Calcium Channel

Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Calcium Channel 相关产品(321)

GC49741 Fluo-4 (potassium salt)
CAS: 1199351-32-0
纯度: >90.00%
一种细胞不可渗透的荧光钙指示剂
GC49820 10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine
CAS: 35079-97-1
纯度: >95.00%
A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine
GC49866 Desmethyl Carvedilol
CAS: 72956-44-6
纯度: >90.00%
An active metabolite of carvedilol
GC50064 JTV 519 fumarate
CAS: 1883549-36-7
纯度: >98.00%
Ryanodine receptor (RyR) inhibitor
GC50198 Topiramate - d12
CAS: 1279037-95-4
An internal standard for the quantification of topiramate
GC50200 BX 430
CAS: 688309-70-8
纯度: >99.50%
A P2X 4 receptor antagonist
GC50308 Ned K
CAS: 2250019-90-8
Ned K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。
GC50371 UK 59811 hydrochloride
CAS: 2250025-89-7
CaVAb blocker
GC50392 SAK 3
CAS: 1256269-87-0
纯度: >98.00%
SAK 3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCCs) 增强剂。
GC50432 Z 944
CAS: 1199236-64-0
A T-type calcium channel inhibitor
GC50536 (2R/S)-6-PNG
CAS: 68682-01-9
A flavonoid with diverse biological activities
GC52465 ICR-1 AM
纯度: >90.00%
A cell-permeable fluorescent calcium indicator
GC52466 ICR-1 (potassium salt)
纯度: >90.00%
A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride
CAS: 36622-28-3
纯度: >99.00%
(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
GC60330 Ru360
Ru360，一种氧桥联的双核钌胺络合物，是一种选择性的线粒体钙摄取(mitochondrialcalciumuptake)抑制剂。Ru360有效抑制Ca2+吸收到线粒体中，IC50为0.184nM。Ru360以高亲和力(Kd为0.34nM)与线粒体结合。Ru360具有抗心律失常和心脏保护作用。
GC60377 Urolithin C
CAS: 165393-06-6
纯度: >97.00%
UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。
GC60418 (S)-Lercanidipine hydrochloride
CAS: 184866-29-3
(S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。
GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride
(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
GC60709 Cinnarizine D8
CAS: 1185242-27-6
An internal standard for the quantification of cinnarizine
GC61139 Nothofagin
CAS: 11023-94-2
Nothofagin是一种二氢查尔酮，是从如意宝(Aspalathuslinearis)中分离得到的。Nothofagin通过阻断钙(calcium)内流来下调NF-κB的转运。Nothofagin具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。
GC61292 SR33805
CAS: 121345-64-0
纯度: >99.00%
SR33805是一种有效的Ca2+通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的EC50值分别为4.1nM和33nM。SR33805阻止L型而不是T型Ca2+通道。SR33805可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
GC61342 TPC2-A1-N
CAS: 136186-07-7
纯度: >99.50%
TPC2-A1-N是一种亲脂性的、膜透异位选择性双孔通道2（TPC2)小分子激动剂。TPC2-A1-N通过在独立结合位点模拟NAADP和PI(3,5)P2的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N对溶酶体活性有反向作用，并以TPC2依赖的方式增加溶酶体腔内的pH。
GC61493 Azumolene
CAS: 64748-79-4
纯度: >98.50%
A muscle relaxant
GC61508 CALP2 TFA
纯度: >98.00%
CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM)，以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC49741	Fluo-4 (potassium salt)	1199351-32-0	>90.00%
GC49741	一种细胞不可渗透的荧光钙指示剂
GC49820	10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine	35079-97-1	>95.00%
GC49820	A metabolite of carbamazepine and oxcarbazepine
GC49866	Desmethyl Carvedilol	72956-44-6	>90.00%
GC49866	An active metabolite of carvedilol
GC50064	JTV 519 fumarate	1883549-36-7	>98.00%
GC50064	Ryanodine receptor (RyR) inhibitor
GC50198	Topiramate - d12	1279037-95-4	-
GC50198	An internal standard for the quantification of topiramate
GC50200	BX 430	688309-70-8	>99.50%
GC50200	A P2X 4 receptor antagonist
GC50308	Ned K	2250019-90-8	-
GC50308	Ned K 是一种烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。
GC50371	UK 59811 hydrochloride	2250025-89-7	-
GC50371	CaVAb blocker
GC50392	SAK 3	1256269-87-0	>98.00%
GC50392	SAK 3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCCs) 增强剂。
GC50432	Z 944	1199236-64-0	-
GC50432	A T-type calcium channel inhibitor
GC50536	(2R/S)-6-PNG	68682-01-9	-
GC50536	A flavonoid with diverse biological activities
GC52465	ICR-1 AM	-	>90.00%
GC52465	A cell-permeable fluorescent calcium indicator
GC52466	ICR-1 (potassium salt)	-	>90.00%
GC52466	A cell-impermeable fluorescent calcium indicator
GC60008	(S)-Verapamil hydrochloride	36622-28-3	>99.00%
GC60008	(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
GC60330	Ru360	-	-
GC60330	Ru360，一种氧桥联的双核钌胺络合物，是一种选择性的线粒体钙摄取(mitochondrialcalciumuptake)抑制剂。Ru360有效抑制Ca2+吸收到线粒体中，IC50为0.184nM。Ru360以高亲和力(Kd为0.34nM)与线粒体结合。Ru360具有抗心律失常和心脏保护作用。
GC60377	Urolithin C	165393-06-6	>97.00%
GC60377	UrolithinC，是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌(insulinsecretion)的葡萄糖依赖性激活剂。UrolithinC是一种L型Ca2+通道开放剂，可增强Ca2+的流入。UrolithinC通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡(apoptosis)，并刺激活性氧(ROS)的形成。
GC60418	(S)-Lercanidipine hydrochloride	184866-29-3	-
GC60418	(S)-Lercanidipinehydrochloride是Lercanidipinehydrochloride的S-对映体。(S)-lercanidipinehydrochloride是一个高效的钙离子通道阻断剂。
GC60425	(S)-Verapamil D7 hydrochloride	-	-
GC60425	(S)-VerapamilD7hydrochloride((S)-(-)-VerapamilD7hydrochloride)是(S)-Verapamilhydrochloride的一种氘代化合物。(S)-Verapamilhydrochloride(S(-)-Verapamilhydrochloride)通过MRP1抑制白三烯C4(LTC4)和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamilhydrochloride导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
GC60709	Cinnarizine D8	1185242-27-6	-
GC60709	An internal standard for the quantification of cinnarizine
GC61139	Nothofagin	11023-94-2	-
GC61139	Nothofagin是一种二氢查尔酮，是从如意宝(Aspalathuslinearis)中分离得到的。Nothofagin通过阻断钙(calcium)内流来下调NF-κB的转运。Nothofagin具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。
GC61292	SR33805	121345-64-0	>99.00%
GC61292	SR33805是一种有效的Ca2+通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的EC50值分别为4.1nM和33nM。SR33805阻止L型而不是T型Ca2+通道。SR33805可用于研究急性或慢性心脏衰竭。
GC61342	TPC2-A1-N	136186-07-7	>99.50%
GC61342	TPC2-A1-N是一种亲脂性的、膜透异位选择性双孔通道2（TPC2)小分子激动剂。TPC2-A1-N通过在独立结合位点模拟NAADP和PI(3,5)P2的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N对溶酶体活性有反向作用，并以TPC2依赖的方式增加溶酶体腔内的pH。
GC61493	Azumolene	64748-79-4	>98.50%
GC61493	A muscle relaxant
GC61508	CALP2 TFA	-	>98.00%
GC61508	CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM)，以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。