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Calcium Channel

Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Calcium Channel 相关产品(321)

  • GC61792 structure
    GC61792Cyclic ADP-ribose ammonium
    纯度: >99.00%

    An endogenous Ca 2+ mobilizer

  • GC61811 structure
    GC61811Verapamil
    CAS: 52-53-9
    纯度: >99.50%

    Verapamil是 L 型钙通道阻滞剂和肾上腺素能受体拮抗剂，常用于高血压、心律失常和心绞痛的研究。

  • GC61873 structure
    GC61873(Rac)-MEM 1003
    CAS: 165187-25-7
    纯度: >99.50%

    (Rac)-MEM 是 MEM 1003 的外消旋体。MEM1003 是一种二氢吡啶化合物，是有效的 L 型 Ca2+ 通道拮抗剂，具有用于阿尔茨海默氏病研究的潜力。

  • GC61898 structure
    GC618981,2,4-Trihydroxybenzene
    CAS: 533-73-3
    纯度: >98.50%

    1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca2+ 浓度。

  • GC61933 structure
    GC61933Propiverine hydrochloride
    CAS: 54556-98-8
    纯度: >98.00%

    A muscarinic acetylcholine receptor antagonist

  • GC62179 structure
    GC62179Cyclic ADP-ribose
    CAS: 119340-53-3
    纯度: >95.00%

    An endogenous Ca 2+ mobilizer

  • GC62196 structure
    GC62196Nisoldipine-d7
    CAS: 1189718-34-0

    Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。

  • GC63118 structure
    GC63118Norverapamil D7 hydrochloride
    CAS: 1216413-74-9

    Norverapamil D7 ((±)-Norverapamil D7) hydrochloride 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

  • GC63265 structure
    GC63265Ziconotide acetate
    CAS: 914454-03-8
    纯度: >99.50%

    Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

  • GC63321 structure
    GC63321(S)-(-)-Felodipine-d5
    CAS: 1217744-87-0

    (S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

  • GC63881 structure
    GC63881DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
    CAS: 63-91-2

    DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylala

  • GC63940 structure
    GC63940(-)-Denudatin B
    CAS: 87402-88-8
    纯度: >97.00%

    (-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

  • GC63967 structure
    GC63967Cycleanine
    CAS: 518-94-5
    纯度: >99.00%

    An alkaloid with anticancer and antimalarial activities

  • GC63982 structure
    GC63982L-Phenylalanine-d5
    CAS: 56253-90-8
    纯度: >98.00%

    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC64004 structure
    GC64004JTV-519 hemifumarate
    CAS: 1435938-25-2
    纯度: >98.00%

    JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

  • GC64148 structure
    GC64148L-Phenylalanine-15N
    CAS: 29700-34-3
    纯度: >98.50%

    L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Pheny

  • GC64290 structure
    GC64290L-Phenylalanine-d8
    CAS: 17942-32-4
    纯度: >98.50%

    L-Phenylalanine-d8 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC64299 structure
    GC64299Diltiazem-d3 hydrochloride
    CAS: 1217623-80-7

    Diltiazem-d3 hydrochloride 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

  • GC64311 structure
    GC64311SERCA2a activator 1
    CAS: 2139330-34-8

    SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。

  • GC64870 structure
    GC64870Nicardipine-d3 hydrochloride
    CAS: 1432061-50-1

    Nicardipine D3 hydrochloride 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

  • GC64899 structure
    GC64899ω-Conotoxin MVIIC TFA

    ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。

  • GC65050 structure
    GC65050L-Phenylalanine-d2
    CAS: 221346-31-2
    纯度: >99.00%

    L-Phenylalanine-d2 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC65081 structure
    GC65081CALP1 TFA
    纯度: >98.00%

    CALP1 TFA是一种由八个残基组成的互补肽，可结合钙调蛋白的钙结合位点（EF手结构域）。

  • GC65248 structure
    GC65248Etripamil
    CAS: 1593673-23-4
    纯度: >98.00%

    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。