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Calcium Channel

Calcium Channel(钙离子通道)

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Calcium Channel 相关产品(321)

  • GC65959 structure
    GC65959CaV1.3 antagonist-1
    CAS: 1391385-57-1
    纯度: >98.00%

    CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

  • GC66419 structure
    GC66419(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
    CAS: 1217724-52-1

    (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

  • GC68475 structure
    GC68475(R)-Nicardipine
    CAS: 76093-35-1

    (R)-Nicardipine ((R)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 R 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

  • GC68476 structure
    GC68476(S)-Nicardipine
    CAS: 76093-36-2
    纯度: >99.00%

    (S)-Nicardipine ((S)-YC-93 free base) 是 Nicardipine 的低活性的 S 型对映异构体。Nicardipine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

  • GC69566 structure
    GC69566Nitrendipine-d5
    CAS: 2469554-26-3
    纯度: >99.00%

    Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物。Nitrendipine 是一种二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有血管扩张作用。Nitrendipine 具有抗高血压作用。

  • GC69925 structure
    GC69925SOICR-IN-1
    CAS: 1479049-35-8
    纯度: >99.00%

    SOICR-IN-1 (compound 32) 是 store-overload induced calcium release (SOICR) 的抑制剂，IC50 值为 14.6 μM。SOICR-IN-1 可用于心律失常的研究。

  • GC70115 structure
    GC70115Verapamil EP Impurity C hydrochloride
    CAS: 51012-67-0

    NSC-609249 hydrochloride 是维拉帕米 的杂质 (impurity)。Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻断剂，是一种有效的口服第一代 p-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。

  • GC70188 structure
    GC70188ω-Agatoxin IVA TFA
    纯度: >96.00%

    ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

  • GC70273 structure
    GC70273Fenoverine
    CAS: 37561-27-6
    纯度: >99.00%

    Fenoverine（Spasmopriv）是一种解痉药，可抑制钙通道电流。

  • GC70274 structure
    GC70274Fenoverine-d8
    纯度: >98.00%

    Fenoverine-d8是氘标记的Fenoverine。

  • GC70402 structure
    GC70402BMS-192364
    CAS: 202822-21-7
    纯度: >99.00%

    BMS-192364靶向Gα-RGS相互作用，产生无活性的Gα-RGS复合物。

  • GC71097 structure
    GC71097TMDJ-035
    CAS: 2681302-83-8
    纯度: >99.00%

    TMDJ-035是一种选择性RyR2抑制剂。

  • GC71667 structure
    GC71667Lercanidipine-d3 hydrochloride
    CAS: 1189954-18-4
    纯度: >98.00%

    Lercanidipine-d3 hydrochloride是氘标记的乐卡地平。

  • GC72475 structure
    GC72475BBT
    CAS: 445000-45-3
    纯度: 不显示

    BBT是受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)的增强剂。

  • GC74193 structure
    GC74193Ethaverine hydrochloride
    CAS: 985-13-7
    纯度: 不显示

    Ethaverine hydrochloride罂粟碱的衍生物，抑制心脏L型钙通道。

  • GC74202 structure
    GC74202Coelenterazine h hydrochloride
    纯度: >98.00%

    Coelenterazine h hydrochloride (2-Deoxycoelenterazine)是coelenterazine的衍生物，是RLuc8的发光底物。

  • GC74350 structure
    GC74350Imperatoxin A TFA
    纯度: >98.00%

    Imperatoxin A TFA是一种肽毒素，来源于非洲蝎子Pandinus imperator的毒液。

  • GC74392 structure
    GC74392Maurocalcine TFA
    纯度: >95.00%

    Maurocalcine TFA是一种具有细胞渗透性的ryanodine受体（RyR）通道类型1、2和3的激动剂。

  • GC74657 structure
    GC746571-Octanol-d17
    CAS: 153336-13-1
    纯度: >99.00%

    1-Octanol-d17是氘标记的1-辛醇。

  • GC90516 structure
    GC90516VK-II-86
    CAS: 955371-84-3
    纯度: >90.00%

    SOICR的抑制剂。

  • GC90815 structure
    GC908152',3'-cyclic NADP+ (sodium salt)
    CAS: 100929-77-9
    纯度: >95.00%

    一种CNP的底物。

  • GC90867 structure
    GC908678-bromo NAD+ (sodium salt)
    CAS: 2022926-16-3
    纯度: >95.00%

    8-溴-cADPR的前药形式

  • GN10069 structure
    GN10069Ginsenoside Ro
    CAS: 34367-04-9
    纯度: >98.00%

    A non-steroid glycoside with diverse biological activities

  • GN10445 structure
    GN10445(±)-Praeruptorin A
    CAS: 73069-25-7
    纯度: >98.00%

    (±)-Praeruptorin A是ciskhellactone（CKL）的二酯化产物，是紫草根中的主要活性成分，具有显著的抗高血压作用，通常通过作为钙通道阻滞剂发挥作用。