Prostaglandin Receptor
Prostaglandin Receptor(前列腺素受体)
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Prostaglandin Receptor 相关产品(170)
- GC63148PizuglanstatCAS: 1244967-98-3纯度: >99.00%
Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂,对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究,例如肌肉营养不良。
- GC64921PexopiprantCAS: 932708-14-0纯度: >99.00%
Pexopiprant 是一种前列腺素 D2 受体 2 (DP2),Ki < 100nM 的口服拮抗剂。Pexopiprant 可用于哮喘研究。
- GC64958BAY-1316957CAS: 1613264-40-6纯度: >98.00%
BAY-1316957 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂,对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性,并可用于子宫内膜异位的研究。
- GC65317EP2 receptor antagonist-1CAS: 848920-08-1
EP2 receptor antagonist-1 (化合物 1) 是一种有效的,可逆和激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 显示出抗炎作用。
- GC65987EP3 antagonist 3CAS: 1227827-88-4纯度: >99.00%
EP3 antagonist 3 (compound 2) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 拮抗剂,其 pKi 为 8.3。EP3 antagonist 3 具有良好的药代动力学特性。EP3 antagonist 3 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。
- GC67726ONO-8711 dicyclohexylamine
ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1拮抗剂,对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
- GC67982Treprostinil palmitilCAS: 1706528-83-7纯度: >99.00%
Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前药,后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂,EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前药,TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。
- GC68349Ifetroban sodiumCAS: 156715-37-6
Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性,可抑制肿瘤细胞迁移,但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
- GC68739BAY-6672 hydrochlorideCAS: 2247520-31-4纯度: >98.00%
BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,其 IC50 值为 11 nM。
- GC69865SC 51089 free baseCAS: 146033-03-6纯度: >98.00%
SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂,对 EP1,TP,EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3,11.2,17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
- GC71862trans-Isoferulic acidCAS: 25522-33-2纯度: >98.00%
trans-Isoferulic acid(反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)是一种从佛罗里达铁线莲根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid表现出抗炎活性。
- GC72804Ibuprofen guaiacol esterCAS: 66332-77-2纯度: >98.00%
Ibuprofen guaiacol ester(AF 2259;Metoxibutropate)是一种强效的口服前列腺素合成抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63148 | Pizuglanstat | 1244967-98-3 | >99.00% | |
Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂,对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究,例如肌肉营养不良。 | ||||
| GC64435 | Aganepag isopropyl | 910562-20-8 | - | |
Aganepag isopropyl (AGN-210961) 是一种 EP2 激动剂。 | ||||
| GC64765 | Ridogrel | 110140-89-1 | >99.00% | |
Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂,具有抗炎活性。 | ||||
| GC64921 | Pexopiprant | 932708-14-0 | >99.00% | |
Pexopiprant 是一种前列腺素 D2 受体 2 (DP2),Ki < 100nM 的口服拮抗剂。Pexopiprant 可用于哮喘研究。 | ||||
| GC64958 | BAY-1316957 | 1613264-40-6 | >98.00% | |
BAY-1316957 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂,对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性,并可用于子宫内膜异位的研究。 | ||||
| GC65317 | EP2 receptor antagonist-1 | 848920-08-1 | - | |
EP2 receptor antagonist-1 (化合物 1) 是一种有效的,可逆和激动剂依赖性变构的前列腺素 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-1 显示出抗炎作用。 | ||||
| GC65987 | EP3 antagonist 3 | 1227827-88-4 | >99.00% | |
EP3 antagonist 3 (compound 2) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 拮抗剂,其 pKi 为 8.3。EP3 antagonist 3 具有良好的药代动力学特性。EP3 antagonist 3 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。 | ||||
| GC67726 | ONO-8711 dicyclohexylamine | - | - | |
ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1拮抗剂,对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。 | ||||
| GC67982 | Treprostinil palmitil | 1706528-83-7 | >99.00% | |
Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前药,后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂,EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前药,TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。 | ||||
| GC68349 | Ifetroban sodium | 156715-37-6 | - | |
Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性,可抑制肿瘤细胞迁移,但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。 | ||||
| GC68738 | BAY-6672 | 2247517-53-7 | - | |
BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,其 IC50 值为 11 nM。 | ||||
| GC68739 | BAY-6672 hydrochloride | 2247520-31-4 | >98.00% | |
BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F(FP)受体拮抗剂,其 IC50 值为 11 nM。 | ||||
| GC69224 | HHS-0701 | 2851993-91-2 | >98.00% | |
HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体,是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。 | ||||
| GC69625 | ONO 1301 | 176391-41-6 | - | |
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。 | ||||
| GC69678 | PDC31 | 634586-40-6 | >99.00% | |
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽,用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。 | ||||
| GC69865 | SC 51089 free base | 146033-03-6 | >98.00% | |
SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂,对 EP1,TP,EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3,11.2,17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。 | ||||
| GC70405 | PGN-9856 | 863704-91-0 | >98.00% | |
PGN-9856是EP2受体上的选择性和高亲和力(pKi≥8.3)配体。 | ||||
| GC71282 | EP4-IN-1 | 2455480-28-9 | >99.00% | |
EP4-IN-1是一种有效的前列腺素类EP4受体抑制剂。 | ||||
| GC71448 | Sulotroban | 72131-33-0 | 不显示 | |
Sulotroban(SKF-95587;BM-13177)是血栓素A2受体(TXA2受体)的选择性拮抗剂。 | ||||
| GC71590 | MRE-269-d7 | 1265295-20-2 | >99.00% | |
MRE-269-d7是氘标记的MRE-269。 | ||||
| GC71862 | trans-Isoferulic acid | 25522-33-2 | >98.00% | |
trans-Isoferulic acid(反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)是一种从佛罗里达铁线莲根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid表现出抗炎活性。 | ||||
| GC72804 | Ibuprofen guaiacol ester | 66332-77-2 | >98.00% | |
Ibuprofen guaiacol ester(AF 2259;Metoxibutropate)是一种强效的口服前列腺素合成抑制剂。 | ||||
| GC72853 | Satigrel | 111753-73-2 | >99.00% | |
Satigrel(E5510)是血小板聚集的强效抑制剂。 | ||||
| GC74058 | TG8-260 | 2490544-50-6 | >98.00% | |
TG8-260是第二代EP2拮抗剂,用于缓解由炎症引起的中枢神经系统和外周疾病的病理。 | ||||
