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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor(前列腺素受体)

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

Prostaglandin Receptor 相关产品(170)

  • GC31456 structure
    GC31456AZ-1355
    CAS: 75451-07-9

    AZ-1355是一种有效的降脂药，并能够抑制体内血小板凝集，提高体外前列腺素I2/血栓素A2的比例。

  • GC31633 structure
    GC31633KW-8232 free base
    CAS: 170365-25-0

    KW-8232freebase是一种抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素PGE2的生物合成。

  • GC31694 structure
    GC31694Treprostinil (LRX-15)
    CAS: 81846-19-7
    纯度: >98.50%

    A potent, stable prostacyclin analog

  • GC31702 structure
    GC31702Asapiprant (S-555739)
    CAS: 932372-01-5
    纯度: >99.50%

    An antagonist of DP 1

  • GC31718 structure
    GC31718AM211 (AM211 free acid)
    CAS: 1175526-27-8
    纯度: >98.00%

    AM211 (AM211 free acid) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的前列腺素 D2 (PGD2) 受体 2 (DP2) 拮抗剂，对人、小鼠、豚鼠和豚鼠的 IC50 分别为 4.9 nM、7.8 nM、4.9 nM、10.4 nM 和大鼠 DP2，分别。

  • GC31720 structure
    GC31720Treprostinil sodium (UT-15)
    CAS: 289480-64-4
    纯度: >98.00%

    A potent, stable prostacyclin analog

  • GC31757 structure
    GC31757BI-671800
    CAS: 1093108-50-9
    纯度: >99.00%

    An antagonist of CRTH 2 /DP 2

  • GC31768 structure
    GC31768L 888607
    CAS: 860033-06-3
    纯度: >99.50%

    L888607是一种有效的选择性CRTH2(前列腺素D2受体亚型2)激动剂，Ki为0.8±0.4nM。

  • GC31820 structure
    GC31820Quinotolast sodium (FR71021)
    CAS: 101193-62-8
    纯度: >98.00%

    浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。

  • GC31830 structure
    GC31830AMG-009
    CAS: 1027847-67-1

    AMG-009是prostaglandinD2的有效拮抗剂，对CRTH2和DP受体的IC50值分别为3nM和12nM。

  • GC31837 structure
    GC31837RS-601
    CAS: 207987-59-5

    RS-601是有效的leukotrieneD4/thromboxaneA2双重抑制剂，具有平喘作用。

  • GC31851 structure
    GC31851MK-8318
    CAS: 1416581-40-2

    MK-8318是一种有效的选择性CRTh2受体拮抗剂，Ki为5.0nM。

  • GC31872 structure
    GC31872Benorilate (Benoral)
    CAS: 5003-48-5
    纯度: >99.50%

    Benorylate (Benorilate, Benoral, Benortan) is the esterification product of paracetamol and acetylsalicylic acid with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties.

  • GC31903 structure
    GC31903CRTh2 antagonist 1
    CAS: 1379445-54-1

    CRTh2antagonist1是CRTh2的拮抗剂，IC50值为89nM。

  • GC31919 structure
    GC31919Taprenepag isopropyl (PF-04217329)
    CAS: 1005549-94-9
    纯度: >98.50%

    Taprenepag isopropyl (PF-04217329) 是一种高度选择性的 EP2 受体激动剂。

  • GC31966 structure
    GC31966MK-447
    CAS: 58456-91-0

    MK-447是一种自由基清除剂，同时为非甾体类抗炎剂，能够增强PGH2等其他前列腺素(prostaglandin)的形成。

  • GC31972 structure
    GC31972AGN 210676 (Simenepag)
    CAS: 910562-15-1

    AGN 210676 (Simenepag) 是一种选择性前列腺素 EP2 激动剂，从专利 US20070203222A1 化合物实施例 23 中提取，具有 5 nM 的 EC50。

  • GC31975 structure
    GC31975L 888607 Racemate
    CAS: 1030017-51-6
    纯度: >99.00%

    L888607Racemate是选择性前列腺素D2受体亚型1(DP1)的拮抗剂，其对DP1和TP的Ki值分别为132nM和17nM。

  • GC31980 structure
    GC31980YM158 free base (YM-57158)
    CAS: 179102-65-9

    YM158 free base (YM-57158) 是一种有效的选择性 LTD4 和 TXA2 受体拮抗剂，pA2 值分别约为 8.87 和 8.81。

  • GC31981 structure
    GC31981CGS 15435
    CAS: 95853-92-2

    CGS15435是一种有效的血栓烷(TxA2)合成酶抑制剂，IC50为1nM，比作用于环氧合酶，PGI2合成酶和脂氧合酶的选择性高100000倍。

  • GC31983 structure
    GC31983KP496
    CAS: 217799-03-6

    KP49是一个有选择性的LeukotrieneD4andThromboxaneA2受体的双重拮抗剂。

  • GC31994 structure
    GC31994CI-949
    CAS: 104961-19-5

    CI-949是一种过敏介质释放抑制剂，可抑制组胺(histamine)，白三烯C4/D4(LTC4/LTD4)和血栓素B2(TXB2)的释放，IC50分别为11.4μM，0.5μM和0.1μM。

  • GC31998 structure
    GC31998CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)
    CAS: 926661-54-3

    CRTH2-IN-1 (Ramatroban类似物) (Ramatroban类似物)是一种选择性前列腺素D2受体DP2 (CRTH2)拮抗剂，在人DP2结合试验中IC50为6 nM。

  • GC32002 structure
    GC32002Bunaprolast (U66858)
    CAS: 99107-52-5

    Bunaprolast (U66858) (U66858) 是人类全血中产生 LTB4 的有效抑制剂。