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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor(前列腺素受体)

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

Prostaglandin Receptor 相关产品(170)

  • GC32413 structure
    GC32413OBE022
    CAS: 2005486-31-5
    纯度: >98.50%

    OBE022 (OBE022) 是一种口服选择性前列腺素 F2α； (PGF2α) 受体拮抗剂，对人和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。

  • GC32476 structure
    GC32476Ralinepag (APD811)
    CAS: 1187856-49-0
    纯度: >99.50%

    An IP receptor agonist

  • GC32540 structure
    GC32540Etersalate (Eterylate)
    CAS: 62992-61-4

    Etersalate (Eterylate) 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。

  • GC32550 structure
    GC32550Terbogrel (BIBV 308SE)
    CAS: 149979-74-8

    Terbogrel (BIBV 308SE) 是一种口服有效的血栓素 A2 受体拮抗剂和血栓素 A2 合酶抑制剂，IC50 均约为 10 nM。

  • GC32558 structure
    GC32558Aligeron
    CAS: 70713-45-0

    Aligeron是一种非选择性的prostaglandin(PG)拮抗剂，具有舒张血管的作用。

  • GC32653 structure
    GC32653KF 13218
    CAS: 127654-03-9

    KF13218是一种有效和持久的选择性血栓烷B2(TXB2)合成酶抑制剂，IC50值为5.3±1.3nM。

  • GC33471 structure
    GC33471p-Hydroxycinnamic acid (NSC 59260)
    CAS: 7400-08-0
    纯度: >99.50%

    p-Hydroxy-cinnamic Acid has in vitro antimalarial activity and in vivo anti-osteoporotic properties.

  • GC33550 structure
    GC33550LCB-2853
    CAS: 141335-10-6

    LCB-2853是thromboxaneA2受体的拮抗剂，具有抗血小板和抗血栓的作用。

  • GC34015 structure
    GC34015MRE-269 (ACT-333679)
    CAS: 475085-57-5
    纯度: >98.00%

    Selective IP receptor agonist

  • GC35620 structure
    GC35620CAY10471 Racemate
    CAS: 844639-57-2
    纯度: >99.00%

    CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂，对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki，>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki，1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

  • GC36379 structure
    GC36379KAG-308
    CAS: 1215192-68-9
    纯度: >98.00%

    KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。

  • GC36623 structure
    GC36623MK-2894 sodium salt
    CAS: 1006036-88-9
    纯度: >98.00%

    MK-2894钠盐是第二代EP4拮抗剂。

  • GC36624 structure
    GC36624MK-7246 S enantiomer
    CAS: 2310135-53-4

    MK-7246 S enantiomer 是活性较低的 MK-7246 对映体。MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂。

  • GC37794 structure
    GC37794Timapiprant
    CAS: 851723-84-7
    纯度: >98.00%

    A potent, selective DP 2 antagonist

  • GC37795 structure
    GC37795Timapiprant sodium
    CAS: 950688-14-9
    纯度: >99.50%

    Timapiprant sodium (OC000459 sodium), a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 (DP2, also known as CRTH2) antagonist, potently displaces [3H]PGD2 from human recombinant DP2, rat recombinant DP2, and human native DP2 with Ki values of 13, 3 and 4 nM, respectively.

  • GC37822 structure
    GC37822Travoprost
    CAS: 157283-68-6

    Travoprost是一种前列腺素F2α类似物的合成酯类前药，可抑制I Kir6.2/Sur2a 离子通道，IC 50 值为3μM。

  • GC38379 structure
    GC38379Furprofen
    CAS: 66318-17-0
    纯度: >99.50%

    Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。

  • GC38763 structure
    GC38763Daltroban
    CAS: 79094-20-5

    A TP antagonist

  • GC38764 structure
    GC38764Darbufelone
    CAS: 139226-28-1

    Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。

  • GC38827 structure
    GC38827NTP42
    CAS: 2055599-51-2
    纯度: >98.00%

    NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于治疗肺动脉高压 (PAH)。

  • GC38891 structure
    GC38891Beraprost sodium
    CAS: 496807-11-5
    纯度: >99.50%

    A stable, orally active analog of prostacyclin

  • GC38902 structure
    GC38902Dazoxiben
    CAS: 74226-22-5
    纯度: >99.50%

    Dazoxiben hydrochloride (HCl) is a potent, selevtive and orally active inhibitor of thromboxane (TX) synthase. Dazoxiben inhibits TXB2 production in clotting human whole blood with IC50 of 0.3 μM and causes parallel enhancement of PGE2 production.

  • GC39053 structure
    GC39053Saikogenin D
    CAS: 5573-16-0

    Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。

  • GC39632 structure
    GC39632Laflunimus
    CAS: 147076-36-6
    纯度: >99.00%

    Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。