Prostaglandin Receptor
Prostaglandin Receptor(前列腺素受体)
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Prostaglandin Receptor 相关产品(170)
- GC40854Latanoprost Lactone DiolCAS: 145667-75-0纯度: >98.00%
An intermediate in the synthesis of latanoprost
- GC42927BGC 20-1531 (hydrochloride)CAS: 1962928-26-2纯度: >98.00%
A potent and selective EP 4 receptor antagonist
- GC45259(+)-Cloprostenol (sodium salt)CAS: 62561-03-9纯度: >98.50%
The active isomer of cloprostenol, a potent IP receptor agonist
- GC60152Epibetulinic acidCAS: 38736-77-5
Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
- GC60248Misoprostol acid D5CAS: 1337917-44-8纯度: >98.00%
Internal standard for the quantification of misoprostol (free acid)
- GC60611AZ12672857CAS: 945396-55-4纯度: >98.00%
AZ12672857是具有口服活性的EphB4(IC50=1.3nM)和Src激酶的抑制剂。AZ12672857抑制c-Src转染3T3细胞的增殖(IC50=2nM)和抑制转染CHO-K1细胞中的EphB4自磷酸化(IC50=9nM)。
- GC61581BAY 73-1449CAS: 693790-96-4纯度: >99.50%
BAY73-1449是一种选择性前列环素受体(prostacyclinreceptor,IP)的拮抗剂，在人HEL细胞和大鼠DRG的cAMP分析中具有很高的效价(IC50值小于0.1nM)。BAY73-1449可用于降血压的研究。
- GC61805Cefminox sodiumCAS: 75498-96-3纯度: >98.00%
Cefminox Sodium (Meicelin, MT-141) is the sodium salt form of cefminox, a semi-synthetic, second-generation, beta-lactamase-stable cephalosporin with antibacterial activity.
- GC62867BGC-20-1531 free baseCAS: 736183-35-0纯度: >98.00%
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂， pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC40591 | Prostaglandin F2β | 4510-16-1 | >99.00% | |
The 9β-hydroxy stereoisomer of PGF 2α | ||||
| GC40750 | Agnuside | 11027-63-7 | >98.00% | |
An iridoid glycoside with diverse biological activities | ||||
| GC40854 | Latanoprost Lactone Diol | 145667-75-0 | >98.00% | |
An intermediate in the synthesis of latanoprost | ||||
| GC41229 | Latanoprost (free acid) | 41639-83-2 | >98.00% | |
Potent FP receptor agonist | ||||
| GC41442 | Misoprostol (free acid) | 112137-89-0 | >97.00% | |
An EP 2 , EP 3 , and EP 4 receptor agonist | ||||
| GC42927 | BGC 20-1531 (hydrochloride) | 1962928-26-2 | >98.00% | |
A potent and selective EP 4 receptor antagonist | ||||
| GC44021 | L-826,266 | 244101-03-9 | >98.00% | |
A selective EP 3 antagonist | ||||
| GC44360 | Nedocromil (sodium salt) | 69049-74-7 | >98.00% | |
A mast cell stabilizer | ||||
| GC45259 | (+)-Cloprostenol (sodium salt) | 62561-03-9 | >98.50% | |
The active isomer of cloprostenol, a potent IP receptor agonist | ||||
| GC50055 | Ro 1138452 hydrochloride | - | - | |
Selective prostacyclin IP receptor antagonist | ||||
| GC50240 | AMG 853 | 1169483-24-2 | >98.00% | |
AMG 853 (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物。 | ||||
| GC50393 | DG 041 | 861238-35-9 | >99.00% | |
DG 041 是一种有效的、高亲和力和选择性的 EP3 受体拮抗剂，在结合和 FLIPR 试验中的 IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。 | ||||
| GC50450 | Carboprost tromethamine | 58551-69-2 | >98.00% | |
卡前列素氨丁三醇是合成的前列腺素 F2α 的 15-甲基类似物。 | ||||
| GC50722 | ER 819762 | 1155773-15-1 | >98.00% | |
ER 817692 是一种具有口服活性的高选择性前列腺素 E2 (PGE2) EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体的 EC50 为 70 nM。 | ||||
| GC60152 | Epibetulinic acid | 38736-77-5 | - | |
Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。 | ||||
| GC60225 | Licarin A | 51020-86-1 | >98.00% | |
LicarinA((+)-LicarinA)，可从多种植物中分离得到，显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白(DNP-HSA)刺激的RBL-2H3细胞。具有抗过敏作用。LicarinA降低TNF-α和PGD2产生，和COX-2表达。 | ||||
| GC60248 | Misoprostol acid D5 | 1337917-44-8 | >98.00% | |
Internal standard for the quantification of misoprostol (free acid) | ||||
| GC60611 | AZ12672857 | 945396-55-4 | >98.00% | |
AZ12672857是具有口服活性的EphB4(IC50=1.3nM)和Src激酶的抑制剂。AZ12672857抑制c-Src转染3T3细胞的增殖(IC50=2nM)和抑制转染CHO-K1细胞中的EphB4自磷酸化(IC50=9nM)。 | ||||
| GC61234 | Rebamipide D4 | 1219409-06-9 | - | |
An internal standard for the quantification of rebamipide | ||||
| GC61581 | BAY 73-1449 | 693790-96-4 | >99.50% | |
BAY73-1449是一种选择性前列环素受体(prostacyclinreceptor,IP)的拮抗剂，在人HEL细胞和大鼠DRG的cAMP分析中具有很高的效价(IC50值小于0.1nM)。BAY73-1449可用于降血压的研究。 | ||||
| GC61805 | Cefminox sodium | 75498-96-3 | >98.00% | |
Cefminox Sodium (Meicelin, MT-141) is the sodium salt form of cefminox, a semi-synthetic, second-generation, beta-lactamase-stable cephalosporin with antibacterial activity. | ||||
| GC62493 | MF-766 | 1050656-06-8 | >99.50% | |
An EP 4 receptor antagonist | ||||
| GC62667 | KW-8232 | 217813-15-5 | >98.00% | |
KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。 | ||||
| GC62867 | BGC-20-1531 free base | 736183-35-0 | >98.00% | |
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂， pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。 | ||||