L-826,266 is a potent and selective competitive antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype EP3 (Ki = 0.8 nM). It also binds to the EP4 receptor (Ki = 715 nM) but does not bind to EP1 or EP2 receptors up to a concentration of 5,000 nM. L-826,266 inhibits vasoconstriction induced by the EP3 agonist sulprostone in a concentration-dependent manner (EC50s = 0.45-24.5 µM in isolated human pulmonary arteries). It also inhibits sulprostone-induced norepinephrine and serotonin release in rat cortex and norepinephrine release in rat vas deferens (pA2s = 7.56, 7.67, and 7.87, respectively).
L-826,266
目录号: GC44021纯度: >98.00%
A selective EP3 antagonist
Cas No.: 244101-03-9
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1,440.00 | 现货 | 1 | |
| 5mg | ¥3,168.00 | 现货 | 1 | |
| 10mg | ¥5,049.00 | 现货 | 1 | |
| 10mM (in 1mL DMSO) | ¥3,979.00 | 现货 | 1 |
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文献被引
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Nature641, 529–536 (2025)
Nature628, 630–638 (2024)
Nature632, 686–694 (2024)
Nature618, 1017–1023 (2023)
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Cell187(9):2288-2304 (2024)
Cell183(7):1867-1883 (2020)
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产品描述 Description
产品文档 Product Documents
Purity:>98.00%Appearance:A solid
化学性质Chemical Properties
CAS 号
244101-03-9
SMILES
ClC(C=C1/C=C/C(NS(C2=C(OC)C=CC(Br)=C2)(=O)=O)=O)=CC=C1CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3
分子式
C27H21BrClNO4S
分子量
570.9 g/mol
溶解性
DMF: 20 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml
保存条件
Store at -20°C
General tips
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。
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Shipping Condition
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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度
g/mol