5-HT Receptor
5-HT Receptor(5-羟色胺受体)
5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.
5-HT Receptor 相关产品(481)
- GC30681RevexeprideCAS: 219984-49-3
Revexepride是一种高度选择性的5-HT4receptor激动剂,也是潜在的CYP3A4enzyme诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。
- GC30796Nelotanserin (APD125)CAS: 839713-36-9纯度: >99.50%
Nelotanserin (APD125) 是一种有效的 5-HT2A 反向激动剂、中度有效的 5-HT2C 部分反向激动剂和弱 5-HT2B 反向激动剂,在 IP 积累试验中 IC50 分别为 1.7、79、791 nM。
- GC30826Temanogrel (APD791)CAS: 887936-68-7纯度: >98.50%
Temanogrel (APD791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 为 4.9 nM。
- GC308888-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)CAS: 78950-78-4纯度: >95.00%
8-OH-DPAT 是5-HT1A 激动剂, pIC50 值为 8.19 ,此外8-OH-DPAT对5-HT1B(pIC50 , 5.42)和5-HT (pIC50 <5)受体亲和力都很弱 。
- GC30939Eptapirone (F 11440)CAS: 179756-58-2纯度: >98.50%
A potent and selective 5-HT 1A receptor agonist
- GC30953Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide)CAS: 102-02-3纯度: >98.00%
1-Phenylbiguanide (Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide) is a 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor agonist with EC50 of 3.0 μM.
- GC30964Vabicaserin hydrochloride (SCA 136)CAS: 887258-94-8
Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 是一种 5-羟色胺 2C (5-HT2C) 受体选择性激动剂,EC50 为 8 nM。
- GC30972Lidanserin (ZK-33839)CAS: 73725-85-6纯度: >98.00%
Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) 作为 5-HT2A 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂起作用。
- GC30980Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)CAS: 269718-83-4纯度: >98.00%
A dopamine D 2 and D 3 receptor partial agonist and 5-HT 1A agonist
- GC30982Eltoprazine (DU 28853)CAS: 98224-03-4
Eltoprazine (DU 28853)(DU28853) 是一种安定或抗侵袭剂,可作为 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的激动剂和 5-HT2C 受体的拮抗剂。
- GC31011FK1052 hydrochlorideCAS: 129299-81-6
FK1052 hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体,是一种有效的 5-HT3 和 5-HT4 受体双重拮抗剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC30446 | MHP 133 | 147340-43-0 | - | |
MHP133是一种多靶点抑制剂,可以抑制AChE的活性,KKi值为69μM;同时抑制毒蕈碱M1和M2受体,5HT4受体和咪唑I2受体。 | ||||
| GC30681 | Revexepride | 219984-49-3 | - | |
Revexepride是一种高度选择性的5-HT4receptor激动剂,也是潜在的CYP3A4enzyme诱导剂,可用于治疗胃食管返流疾病。 | ||||
| GC30762 | Harmine (Telepathine) | 442-51-3 | >99.50% | |
A unique regulator of PPARγ expression | ||||
| GC30787 | Sertindole (Lu 23-174) | 106516-24-9 | >99.50% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC30796 | Nelotanserin (APD125) | 839713-36-9 | >99.50% | |
Nelotanserin (APD125) 是一种有效的 5-HT2A 反向激动剂、中度有效的 5-HT2C 部分反向激动剂和弱 5-HT2B 反向激动剂,在 IP 积累试验中 IC50 分别为 1.7、79、791 nM。 | ||||
| GC30797 | lumateperone Tosylate (ITI-007) | 1187020-80-9 | >99.00% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC30826 | Temanogrel (APD791) | 887936-68-7 | >98.50% | |
Temanogrel (APD791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 为 4.9 nM。 | ||||
| GC30880 | LP-211 | 1052147-86-0 | >99.50% | |
LP-211是一种选择性的、可透过血脑屏障的5-HT 7 受体(K i =0.58nM)激动剂,选择性高于5-HT 1A 受体(K i =188nM)和D2受体(K i =142nM)。 | ||||
| GC30888 | 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) | 78950-78-4 | >95.00% | |
8-OH-DPAT 是5-HT1A 激动剂, pIC50 值为 8.19 ,此外8-OH-DPAT对5-HT1B(pIC50 , 5.42)和5-HT (pIC50 <5)受体亲和力都很弱 。 | ||||
| GC30907 | AVN-492 | 1220646-23-0 | >99.50% | |
A 5-HT 6 receptor antagonist | ||||
| GC30910 | Eucalyptol (1,8-Cineole) | 470-82-6 | - | |
Eucalyptol是5-HT3受体,钾通道,TNF-α和IL-1β的抑制剂。 | ||||
| GC30926 | Lurasidone (SM-13496) | 367514-87-2 | >99.50% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC30939 | Eptapirone (F 11440) | 179756-58-2 | >98.50% | |
A potent and selective 5-HT 1A receptor agonist | ||||
| GC30953 | Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide) | 102-02-3 | >98.00% | |
1-Phenylbiguanide (Phenylbiguanide, PBG, N-Phenylbiguanide) is a 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptor agonist with EC50 of 3.0 μM. | ||||
| GC30964 | Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) | 887258-94-8 | - | |
Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) 是一种 5-羟色胺 2C (5-HT2C) 受体选择性激动剂,EC50 为 8 nM。 | ||||
| GC30972 | Lidanserin (ZK-33839) | 73725-85-6 | >98.00% | |
Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) 作为 5-HT2A 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂起作用。 | ||||
| GC30980 | Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) | 269718-83-4 | >98.00% | |
A dopamine D 2 and D 3 receptor partial agonist and 5-HT 1A agonist | ||||
| GC30982 | Eltoprazine (DU 28853) | 98224-03-4 | - | |
Eltoprazine (DU 28853)(DU28853) 是一种安定或抗侵袭剂,可作为 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的激动剂和 5-HT2C 受体的拮抗剂。 | ||||
| GC30989 | Bromperidol (R-11333) | 10457-90-6 | >98.00% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC30999 | Pimethixene (Pimetixene) | 314-03-4 | - | |
Pimethixene (Pimetixene) 是抗组胺药和抗血清素能化合物,用作抗偏头痛剂。 | ||||
| GC31011 | FK1052 hydrochloride | 129299-81-6 | - | |
FK1052 hydrochloride ((±)-FK1052) 是 Fabesetron hydrochloride 的消旋体,是一种有效的 5-HT3 和 5-HT4 受体双重拮抗剂。 | ||||
| GC31014 | Irindalone (Lu 21-098) | 96478-43-2 | - | |
Irindalone (Lu 21-098) 是一种新型血清素 5-HT2 拮抗剂。 | ||||
| GC31015 | NRA-0160 | 204718-47-8 | - | |
NRA-0160是一种选择性的dopamineD4receptor拮抗剂,Ki值为0.48nM;同时对dopamineD2receptor,D3receptor,大鼠5-HT2Areceptor和α1adrenoceptor分别具有不同程度的亲和度,Ki值分别为>10000nM,39nM,180nM和237nM。 | ||||
| GC31018 | NEO 376 (SPI-376) | 496921-73-4 | - | |
NEO 376 (SPI-376) 是 5-HT1 受体、GABA 受体和多巴胺受体的选择性调节剂,具有抗精神病活性。 | ||||
