5-HT Receptor
5-HT Receptor(5-羟色胺受体)
5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.
5-HT Receptor 相关产品(481)
- GC31054Alniditan (Alnitidan)CAS: 152317-89-0
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。
- GC31057Naluzotan (PRX 00023)CAS: 740873-06-7
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM，用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂，IC50 为 3800 nM。
- GC31069Pardoprunox (SLV-308)CAS: 269718-84-5
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively.
- GC311445-HT7 agonist 1CAS: 334974-31-1
5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂，IC50值为222.93nM，可用于研究与5-HT7受体相关的疾病，例如中枢神经系统疾病。
- GC31173Ocaperidone (R79598)CAS: 129029-23-8纯度: >99.50%
Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药，作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂，对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体，h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。
- GC31203Zatosetron maleate (LY 277359 maleate)CAS: 123482-23-5
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。
- GC31207Ansofaxine hydrochloride (LY03005)CAS: 916918-84-8纯度: >99.50%
Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively.
- GC31218Eplivanserin (SR-46349)CAS: 130579-75-8
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。
- GC312345-HT1A modulator 1CAS: 142477-34-7
5-HT1Amodulator1对5HT1A，肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力，IC50分别为2±0.3nM，10±3nM和40±9nM。
- GC31251JNJ-18038683CAS: 851376-05-1纯度: >99.00%
JNJ-18038683是5-羟色胺受体7(5-HT7)的拮抗剂，HEK293细胞中检测出其对大鼠和人类5-羟色胺受体7的pKi值分别为8.19，8.20。
- GC31291AR-A 2 (AR-A 000002)CAS: 220051-79-6
AR-A 2 (AR-A 000002) 是一种选择性 5-HT1B 受体拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT1B/1D 和重组豚鼠 5-HT1B 受体具有高亲和力（Ki=0.24 和 0.47 nM），具有 10 倍的亲和力。对豚鼠 5-HT1D 受体的亲和力较低 (Ki, 5 nM)，对豚鼠 5-HT1B 受体的 EC50 为 4.5 nM； AR-A 2 (AR-A 000002) 可用于抑郁和焦虑的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31022 | Pancopride (LAS 30451) | 121650-80-4 | - | |
Pancopride (LAS 30451) 是一种新型的强效选择性 5-HT3 受体拮抗剂。 | ||||
| GC31025 | SB-616234A | 908601-49-0 | >98.00% | |
SB-616234A是一种选择性的，可口服的5-HT1Breceptor拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。 | ||||
| GC31032 | F-15599 | 635323-95-4 | >99.50% | |
NLX-101 (F-15599) is a highly selective 5-HT1A receptor biased agonist that mediates antidepressant-like activity in rats via prefrontal cortex 5-HT 1A receptors. | ||||
| GC31037 | Clocapramine (Clocarpramine) | 47739-98-0 | - | |
Clocapramine是多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂。 | ||||
| GC31041 | Wf-516 | 310392-94-0 | - | |
Wf-516是一种5-HTreuptake的抑制剂，同时为5-HT1A和5-HT2A受体拮抗剂，对人体5-HT1A和5-HT2A受体的Ki值分别为5nM和40nM，具有抗抑郁作用。 | ||||
| GC31044 | T 82 | 252264-92-9 | - | |
T82是一种有效的5-HT3拮抗剂和乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制剂，用于阿尔茨海默症的研究。 | ||||
| GC31054 | Alniditan (Alnitidan) | 152317-89-0 | - | |
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK293 细胞中对 h5-HT1B 和 h5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。 | ||||
| GC31055 | Abaperidone | 183849-43-6 | - | |
Abaperidone是一种有效的5-HT2A受体和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50分别为6.2和17nM。 | ||||
| GC31057 | Naluzotan (PRX 00023) | 740873-06-7 | - | |
Naluzotan (PRX 00023) 是一种新型的、有效的、选择性的氨基磺酰胺 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 分别为 20 nM 和 5.1 nM，用于治疗焦虑和抑郁。也是一种弱 hERG K+ 通道阻断剂，IC50 为 3800 nM。 | ||||
| GC31069 | Pardoprunox (SLV-308) | 269718-84-5 | - | |
Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308) is a potent but partial dopamine D2 receptor agonist with pEC50 of 8.0, and a partial agonist in the induction of [35S]GTPγS binding with pEC50 of 9.2 and a serotonin 5-HT1A receptor agonist, with pEC50 of 6.3, respectively. | ||||
| GC31113 | Befiradol (NLX-112) | 208110-64-9 | - | |
Befiradol (NLX-112) (NLX-112) 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂。 | ||||
| GC31134 | AP521 | 151227-08-6 | - | |
AP521是一个人5-HT1A受体激动剂，其IC50值为94nM. | ||||
| GC31144 | 5-HT7 agonist 1 | 334974-31-1 | - | |
5-HT7agonist1是一种选择性的5-HT7受体激动剂，IC50值为222.93nM，可用于研究与5-HT7受体相关的疾病，例如中枢神经系统疾病。 | ||||
| GC31173 | Ocaperidone (R79598) | 129029-23-8 | >99.50% | |
Ocaperidone (R79598) 是一种有效的抗精神病药，作为有效的 5-HT2 和多巴胺 D2 拮抗剂和 5-HT1A 激动剂，对 5-HT2 的 Kis 分别为 0.14 nM、0.46 nM、0.75 nM、1.6 nM 和 5.4 nM 、a1-肾上腺素受体、多巴胺 D2、组胺 H1 和 a2-肾上腺素受体，h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 分别为 7.60 和 8.08。 | ||||
| GC31203 | Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) | 123482-23-5 | - | |
Zatosetron maleate (LY 277359 maleate) 是一种有效的选择性 5HT3 受体拮抗剂。 | ||||
| GC31207 | Ansofaxine hydrochloride (LY03005) | 916918-84-8 | >99.50% | |
Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065), a triple reuptake inhibitor, inhibits serotonin, dopamine and norepinephrine reuptake with IC50 values of 723, 491 and 763 nM, respectively. | ||||
| GC31218 | Eplivanserin (SR-46349) | 130579-75-8 | - | |
Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。 | ||||
| GC31227 | 5-HT3-In-1 | 186348-68-5 | - | |
5-HT3-In-1来自专利EP0748807A1，化合物实例8。它有抑制5-HT3的活性。 | ||||
| GC31234 | 5-HT1A modulator 1 | 142477-34-7 | - | |
5-HT1Amodulator1对5HT1A，肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力，IC50分别为2±0.3nM，10±3nM和40±9nM。 | ||||
| GC31247 | 5-HT3 antagonist 2 | 128199-93-9 | - | |
5-HT3antagonist2是5-HT3受体的拮抗剂。 | ||||
| GC31251 | JNJ-18038683 | 851376-05-1 | >99.00% | |
JNJ-18038683是5-羟色胺受体7(5-HT7)的拮抗剂，HEK293细胞中检测出其对大鼠和人类5-羟色胺受体7的pKi值分别为8.19，8.20。 | ||||
| GC31263 | 5-HT3 antagonist 1 | 129294-09-3 | - | |
5-HT3antagonist1是一种有效的选择性的serotonin3(5-HT3)receptor拮抗剂。 | ||||
| GC31291 | AR-A 2 (AR-A 000002) | 220051-79-6 | - | |
AR-A 2 (AR-A 000002) 是一种选择性 5-HT1B 受体拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT1B/1D 和重组豚鼠 5-HT1B 受体具有高亲和力（Ki=0.24 和 0.47 nM），具有 10 倍的亲和力。对豚鼠 5-HT1D 受体的亲和力较低 (Ki, 5 nM)，对豚鼠 5-HT1B 受体的 EC50 为 4.5 nM； AR-A 2 (AR-A 000002) 可用于抑郁和焦虑的研究。 | ||||
| GC31296 | 5HT6-ligand-1 | 1038988-11-2 | - | |
5HT6-ligand-1是有效的5-HT6受体配体，与其结合的Ki值为1.43nM。 | ||||