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Opioid Receptor

Opioid Receptor(阿片受体)

Opioid receptor is a group of G protein-coupled receptors with opioids as ligands.

Opioid Receptor 相关产品(145)

  • GC46860 structure
    GC46860AP-238 (hydrochloride)
    CAS: 2749171-05-7
    纯度: >98.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC47913 structure
    GC47913para-methyl AP-237 (hydrochloride)
    CAS: 2749048-12-0
    纯度: >98.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC50558 structure
    GC50558TAN 452
    CAS: 892039-23-5

    TAN 452 是一种具有口服活性的选择性外周作用 δ-阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 为 0.47nM，Kb 为 0.21nM。

  • GC60391 structure
    GC60391β-Casomorphin, bovine TFA

    β-casomorphin, bovine TFA (β-Casomorphin-7 (bovine) TFA) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。

  • GC60730 structure
    GC60730CTAP TFA
    纯度: >99.00%

    CTAPTFA是一种强效、高选择性的脑渗透类阿片受体(μopioidreceptor）拮抗剂(IC50=3.5nM)，对δopioid受体(IC50=4500nM)和生长抑素受体具有超过1200倍的选择性。CTAPTFA可用于L-多巴胺诱导的运动障碍(LID)的研究。

  • GC60731 structure
    GC60731CTOP TFA
    纯度: >99.50%

    CTOPTFA是一种多肽，可以作为μ-opioidreceptor的拮抗剂。

  • GC60857 structure
    GC60857Frakefamide TFA
    纯度: >99.00%

    FrakefamideTFA具有有效的止痛作用，是选择性的μ受体的外围激动剂。Frakefamide不能透过血脑屏障，进入中枢神经系统。

  • GC61003 structure
    GC61003Loperamide D6 hydrochloride
    CAS: 1189469-46-2

    LoperamideD6hydrochloride(R-18553D6hydrochloride)是Loperamidehydrochloride的氘代化合物。Loperamidehydrochloride是一种阿片受体(opioidreceptor)的激动剂，可用于腹泻的研究。

  • GC61397 structure
    GC61397Asimadoline hydrochloride
    CAS: 185951-07-9
    纯度: >99.50%

    A potent κ-opioid receptor agonist

  • GC61484 structure
    GC61484β-Casomorphin, human TFA
    纯度: >99.50%

    β-Casomorphin,humanTFA(Humanβ-casomorphin7TFA)是一种阿片样肽，作为opioid受体激动剂。

  • GC61586 structure
    GC61586UFP-101 TFA
    纯度: >99.00%

    UFP-101TFA是一种强效、选择性和竞争性的NOP受体拮抗剂，pKi为10.24。UFP-101TFA对δ、μ和κ类阿片受体的选择性大于3000倍。UFP-101TFA具有抗抑郁药样作用。

  • GC61954 structure
    GC61954Deltorphin 2 TFA
    纯度: >98.00%

    Deltorphin 2 TFA 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。

  • GC63072 structure
    GC63072Methyl-6-alpha-Naltrexol
    CAS: 116388-85-3

    Methyl-6-alpha-Naltrexol 是甲基纳曲酮 (MNTX) 的代谢物 (metabolite)。Methyl-6-alpha-Naltrexol 是一种选择性的 mu-阿片受体 (mu-opioid receptor) 拮抗剂，在胃肠道组织中起外周作用的受体拮抗剂作用。

  • GC63115 structure
    GC63115Nociceptin (1-13), amide TFA
    纯度: >99.50%

    Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。

  • GC63200 structure
    GC63200Spiradoline
    CAS: 87151-85-7

    Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

  • GC63431 structure
    GC63431DPDPE TFA
    CAS: 172888-59-4
    纯度: >99.50%

    DPDPE TFA 是一种阿片肽，是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

  • GC63686 structure
    GC63686Naloxone methiodide
    CAS: 93302-47-7
    纯度: >99.00%

    Naloxone methiodide 是一种外周限制性、非选择性和竞争性阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。Naloxone methiodide 不能穿透血脑屏障。

  • GC64007 structure
    GC64007(±)-U-50488 hydrate hydrochloride
    纯度: >99.00%

    (±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

  • GC64147 structure
    GC64147Acetyl tetrapeptide-15
    CAS: 928007-64-1

    A peptide derivative of endomorphin 2

  • GC66679 structure
    GC666792,6-Dimethyl-L-tyrosine
    CAS: 123715-02-6

    2,6-Dimethyl-L-tyrosine (Dmt) 是一种酪氨酸衍生物，可增强阿片肽（opioid peptides）的受体亲和力、功能性生物活性和体内镇痛作用。

  • GC67907 structure
    GC67907CCG258747
    CAS: 2615910-00-2

    CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 （GRKs）可用于研究心力衰竭。

  • GC67956 structure
    GC67956Endomorphin 1 acetate
    CAS: 1276123-71-7
    纯度: >99.50%

    Endomorphin 1 acetate，一种高度选择性的，高亲和力的 μ-opioid 受体激动剂 (Ki: 1.11 nM)，对 kappa3结合位点具有高亲和力，Ki 值为 20 到 30 nM 之间。Endomorphin 1 acetate 具有镇痛特性。

  • GC68427 structure
    GC68427GSK1521498 free base
    CAS: 1007573-18-3
    纯度: >98.00%

    GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食，酒精和药物的疾病。

  • GC68785 structure
    GC68785BMS-986121
    CAS: 313671-26-0
    纯度: >98.00%

    BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。