TAN 452

目录号: GC50558纯度: >98%

TAN 452 是一种具有口服活性的选择性外周作用 δ-阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 为 0.47nM，Kb 为 0.21nM。

Cas No.: 892039-23-5

规格	价格	库存	数量	操作
10 mg	¥3,286.00	现货	1
50 mg	¥13,857.00	现货	1

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文献被引

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Nature
641, 529–536 (2025)
Nature
628, 630–638 (2024)
Nature
632, 686–694 (2024)
Nature
618, 1017–1023 (2023)
Nature
610, 366–372 (2022)
Cell
187(9):2288-2304 (2024)
Cell
183(7):1867-1883 (2020)
Science
388(6745) (2025)
Science
387(6739) (2025)
Science
387(6734) (2025)
Cell Research
35, 97–116 (2025)
Cell Research
34, 683–706 (2024)
Cell Research
33, 273–287 (2023)
Cell Research
33, 546–561 (2023)
Cell Research
33, 904–922 (2023)
Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

产品描述 Description

Potent and selective peripherally acting δ opioid antagonist; Ki values are 0.47, 5.31 and 36.56 nM at hDOR, hKOR, and hMOR, respectively. Kb values are 0.21, 7.18 and 9.43 nM, respectively. Attenuates morphine-induced side effects in vivo. Antianalgesic.

Lattanzi et al (2018) In vitro and in vivo pharmacological activities of 14-O-phenylpropyloxymorphone, a potent mixed mu/delta/kappa-opioid receptor agonist with reduced constipation in mice. Front.Pharmacol. 9 10.3389/fphar.2018.0 PMID:30233377

产品文档 Product Documents

Purity:>98%

COA SDS Data Sheet

化学性质Chemical Properties

CAS 号

892039-23-5

SMILES

[H][C@@]12OC3=C(C=CC4=C3[C@@]15CCN([C@](C4)([C@@]5(CC6=C2NC7=CC(C(OCC)=O)=CC=C67)O)[H])CC8CC8)O

分子式

C₂₉H₃₀N₂O₅

分子量

486.56 g/mol

溶解性

Soluble in DMSO

保存条件

Store at -20°C

General tips

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至 37°C，然后在超声波浴中震荡一段时间。

Shipping Condition

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计算工具摩尔浓度 / 稀释 / 分子量 / 单位换算 / 体内配方 / 溶解度

质量 (Mass)

体积 (Volume)

浓度 (Concentration)

分子量 (MW)

g/mol