FXR & LXR
FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.
LXR (liver X receptor) is a member of the nuclear receptor family of transcription factors and is an important regulator of cholesterol, fatty acid, and glucose homeostasis.
FXR & LXR 相关产品(77)
- GC44999Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt)CAS: 2260905-08-4纯度: >95.00%
An FXR receptor antagonist
- GC45000Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)CAS: 145022-92-0纯度: >95.00% / >98.00%
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)是一种可逆的竞争性法尼基X受体（FXR）拮抗剂（IC 50 = 40μM)。
- GC47076Chenodeoxycholic Acid-d4CAS: 99102-69-9纯度: >95.00% / >98.50% / >99.00% / >98.00%
Chenodeoxycholic Acid-d4是一种标记了氘代（d4）的胆汁酸类似物，常作为靶向代谢组学的底物。
- GC48424Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-GlucuronideCAS: 208038-27-1纯度: >95.00%
A metabolite of CDCA
- GC49011Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt)纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid
- GC65936Larsucosterol (trimethylamine)纯度: >98.00%
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
- GC68212Chenodeoxycholic acid-13CCAS: 52918-92-0
Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。
- GC69138FXR agonist 5CAS: 2414008-05-0纯度: >99.00%
FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。
- GC71156FXR antagonist 1CAS: 2295804-68-9纯度: >98.00%
FXR antagonist 1（化合物F6）是一种口服活性和选择性肠FXR拮抗剂（IC50=2.1μM）。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC42943 | Bischloroanthrabenzoxocinone | 866022-28-8 | >99.00% | |
An inhibitor of FAS-II | ||||
| GC44998 | Tauro-Obeticholic Acid | 863239-61-6 | >98.00% | |
An active metabolite of obeticholic acid | ||||
| GC44999 | Tauro-α-muricholic Acid (sodium salt) | 2260905-08-4 | >95.00% | |
An FXR receptor antagonist | ||||
| GC45000 | Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt) | 145022-92-0 | >95.00% / >98.00% | |
Tauro-β-muricholic Acid (sodium salt)是一种可逆的竞争性法尼基X受体（FXR）拮抗剂（IC 50 = 40μM)。 | ||||
| GC45466 | Glyco-Obeticholic Acid | 863239-60-5 | >98.00% | |
An active metabolite of obeticholic acid | ||||
| GC45567 | SR 1903 | 1414248-06-8 | >98.00% | |
A modulator of RORγ and LXR receptors | ||||
| GC45806 | Tauro-ω-muricholic Acid (sodium salt) | - | >95.00% | |
具有多种生物活性的神经肽 | ||||
| GC47076 | Chenodeoxycholic Acid-d4 | 99102-69-9 | >95.00% / >98.50% / >99.00% / >98.00% | |
Chenodeoxycholic Acid-d4是一种标记了氘代（d4）的胆汁酸类似物，常作为靶向代谢组学的底物。 | ||||
| GC48424 | Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide | 208038-27-1 | >95.00% | |
A metabolite of CDCA | ||||
| GC48426 | CAY10771 | 2522599-79-5 | >98.00% | |
A dual agonist of FXR and PPARδ | ||||
| GC48610 | GSK3987 | 264206-85-1 | >98.00% | |
A dual agonist of LXRα and LXRβ | ||||
| GC49011 | Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) | - | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid | ||||
| GC49012 | Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt) | - | >99.00% | |
tauro-β-muricholic acid 定量的内标 | ||||
| GC49853 | Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide | 58814-71-4 | >95.00% / >97.00% | |
A metabolite of CDCA | ||||
| GC65260 | EDP-305 | 1933507-63-1 | >96.00% | |
EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。 | ||||
| GC65936 | Larsucosterol (trimethylamine) | - | >98.00% | |
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。 | ||||
| GC68212 | Chenodeoxycholic acid-13C | 52918-92-0 | - | |
Chenodeoxycholic acid-13C (CDCA-13C) 是一种 13C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。 | ||||
| GC69138 | FXR agonist 5 | 2414008-05-0 | >99.00% | |
FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。 | ||||
| GC69541 | NDB | 1660153-08-1 | - | |
NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂，可有效调节 FXRα 下游基因的转录。NDB可用于抗糖尿病研究。 | ||||
| GC70996 | Omesdafexor | 2244440-85-3 | >99.00% | |
Omesdafexor是一种FXR激动剂。 | ||||
| GC71156 | FXR antagonist 1 | 2295804-68-9 | >98.00% | |
FXR antagonist 1（化合物F6）是一种口服活性和选择性肠FXR拮抗剂（IC50=2.1μM）。 | ||||
| GC71185 | FXR agonist 3 | - | >95.00% | |
FXR agonist 3是一种通过激活FXR起作用的抗NASH药物。 | ||||
| GC73416 | HEC96719 | 2181834-03-5 | >98.00% | |
HEC96719是一种选择性和口服活性的三环法尼醇X受体（FXR）激动剂，EC50值分别为1.37和1.55 nM。 | ||||
| GC90700 | Dendrogenin A | 1191043-85-2 | >95.00% | |
一种选择性的LXR调节剂和ChEH抑制剂。 | ||||