FXR & LXR

FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.

LXR (liver X receptor) is a member of the nuclear receptor family of transcription factors and is an important regulator of cholesterol, fatty acid, and glucose homeostasis.

FXR & LXR 相关产品(77)

  • GC19448 structure
    GC19448RGX-104 Hydrochloride
    CAS: 610318-03-1
    纯度: >99.50%

    RGX-104 Hydrochloride是一种具口服活性的肝X受体(Liver X Receptor, LXR)激动剂,能够通过载脂蛋白E(ApoE)基因的转录激活调节先天免疫。

  • GC19892 structure
    GC19892Sodium chenodeoxycholate
    CAS: 2646-38-0
    纯度: >98.00%

    A primary bile acid

  • GC30565 structure
    GC30565BAR502
    CAS: 1612191-86-2
    纯度: >98.00%

    A dual agonist of GP-BAR1 and FXR

  • GC30842 structure
    GC30842Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
    CAS: 53-41-8
    纯度: >98.00% / >95.00%

    Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)是睾酮的一种代谢产物,可调节癫痫发作的易感性。

  • GC31314 structure
    GC31314Nagilactone B
    CAS: 19891-51-1
    纯度: >98.00%

    NagilactoneB,是从Podocarpusnagi根皮中提取的,是一种肝X受体(LXR)激动剂。

  • GC31331 structure
    GC31331GSK2033
    CAS: 1221277-90-2
    纯度: >99.00%

    An antagonist of LXRα and LXRβ

  • GC31372 structure
    GC31372BMS-779788 (EXEL04286652)
    CAS: 918348-67-1
    纯度: >98.00%

    An LXR agonist

  • GC31386 structure
    GC31386(-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer)
    CAS: 1268244-88-7

    (-)-PX20606 trans isomer ((-)-PX-102 trans isomer) 是一种 FXR 激动剂,在 FRET 和 M1H 试验中对 FXR 的 EC50 分别为 18 和 29 nM。

  • GC31395 structure
    GC31395PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate)
    CAS: 1268244-85-4
    纯度: >98.50%

    PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) (PX-102 trans racemate) 是一种 FXR 激动剂,在 FRET 和 M1H 试验中对 FXR 的 EC50 分别为 32 和 34 nM。

  • GC32054 structure
    GC32054Rovazolac
    CAS: 1454288-88-0
    纯度: >99.50%

    Rovazolac是从来自专利WO2013130892A1中的肝脏x受体(liverxreceptor(LXR))调节剂。

  • GC32459 structure
    GC32459XL041 (BMS-852927)
    CAS: 1256918-39-4
    纯度: >99.00%

    XL041 (BMS-852927) (BMS-852927) 是一种 LXRβ-选择性激动剂。

  • GC32742 structure
    GC32742INT-767
    CAS: 1000403-03-1
    纯度: >98.00%

    INT-767是一种强效的法尼醇X受体(FXR)和Takeda G蛋白偶联受体5(TGR5)双重激动剂,EC 50 值分别为30nM和630nM。

  • GC32801 structure
    GC32801AZ876
    CAS: 898800-26-5
    纯度: >99.00%

    An LXR agonist

  • GC33673 structure
    GC3367324-Hydroxycholesterol
    CAS: 30271-38-6
    纯度: >98.00%

    24-Hydroxycholesterol是一种天然的固醇类物质,是n-甲基-d-天门冬氨酸受体(NMDA)和转录因子LXR的激活剂。

  • GC34686 structure
    GC34686Nidufexor
    CAS: 1773489-72-7
    纯度: >98.50%

    An FXR partial agonist

  • GC34965 structure
    GC34965(20S)-Protopanaxatriol
    CAS: 34080-08-5
    纯度: >98.00%

    (20S)-Protopanaxatriol是一种来源于人参皂苷的代谢产物,具有多种生物活性和药理作用。

  • GC36499 structure
    GC36499LXRβ agonist-2
    CAS: 1949801-52-8

    LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂,EC50为 7 nM,其选择性是 LXRα (EC50=200 nM) 的 28.5 倍,用于治疗动脉粥样硬化。

  • GC37525 structure
    GC37525RGX-104 free Acid
    CAS: 610318-54-2
    纯度: >99.50%

    RGX-104 free Acid 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过ApoE基因的转录激活调节先天免疫。

  • GC37630 structure
    GC37630Sevelamer
    CAS: 52757-95-6

    Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption.

  • GC39535 structure
    GC39535Yamogenin
    CAS: 512-06-1
    纯度: >98.00%

    A steroidal sapogenin with diverse biological activities

  • GC40024 structure
    GC40024Altenusin
    CAS: 31186-12-6
    纯度: >98.00%

    A fungal metabolite with diverse biological activities

  • GC40053 structure
    GC400535α,6α-epoxy Cholestanol
    CAS: 1250-95-9
    纯度: >95.00%

    5α,6α-epoxy Cholestanol 是一种胆固醇衍生物,可以通过线粒体中的细胞色素P450酶系催化生成或是在脂质过氧化过程中诱导生成,可调节胆汁酸的生物合成、诱导肿瘤细胞的分化和死亡。

  • GC40571 structure
    GC4057124(S),25-epoxy Cholesterol
    CAS: 77058-74-3
    纯度: >95.00%

    An oxysterol

  • GC40911 structure
    GC40911Glycine-β-muricholic Acid
    CAS: 66225-78-3
    纯度: >95.00% / >98.00%

    Glycine-β-muricholic Acid是一种有效的、稳定的、对精氨酸有选择性的口服生物活性FXR抑制剂,是鼠特异性初级胆汁酸β-鼠胆酸的甘氨酸结合形式。