GlpBio

DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis(DNA/RNA合成)

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

DNA/RNA Synthesis 相关产品(463)

  • GC67960 structure
    GC67960AVG-233
    CAS: 2151937-80-1

    AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

  • GC68436 structure
    GC68436L82-G17
    CAS: 92285-87-5

    L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步，即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。

  • GC68448 structure
    GC68448AOH1160
    CAS: 2089314-57-6
    纯度: >98.00%

    AOH1160 是一种有效的可口服的小分子增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂，干扰 DNA 复制，阻断同源重组介导的 DNA 修复，导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 AOH1160 选择性杀死多种类型的癌细胞 (平均 GI50=330 nM)，不会对广泛的非恶性细胞造成显着毒性。

  • GC68542 structure
    GC685423'Ome-m7GpppAmpG ammonium
    纯度: >99.50%

    3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 是一种含有锁核酸 (LNA) 分子的三核苷酸帽类似物。3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染领域的潜在分子生物学工具，如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。

  • GC68624 structure
    GC68624Adenine-13C
    CAS: 86967-48-8

    Adenine-13C 是 13C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

  • GC68667 structure
    GC68667Anticancer agent 73
    CAS: 124811-87-6

    Anticancer agent 73 (compound CIB-3b) 是一种抗癌剂，靶向 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 并破坏其与 Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 可以重新平衡致癌或肿瘤抑制 miRNAs 的表达谱。Anticancer agent 73 对体外和体内的肝癌细胞 (HCC) 增殖和转移均有抑制作用。

  • GC68887 structure
    GC68887CM03
    CAS: 2101208-44-8
    纯度: >98.00%

    CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。

  • GC68904 structure
    GC68904Crisnatol
    CAS: 96389-68-3
    纯度: >99.00%

    Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

  • GC68952 structure
    GC68952ddATP trisodium
    CAS: 72029-21-1
    纯度: >99.00%

    ddATP trisodium 是一种用于分子生物学和生物化学的核苷酸类似物，主要用于 DNA 测序和聚合酶链反应（PCR）

  • GC68964 structure
    GC68964Deoxythymidine-5'-triphosphate sodium hydrate

    Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) sodium hydrate 是四种核苷三磷酸之一，可以合成 DNA。

  • GC69079 structure
    GC69079ERCC1-XPF-IN-2
    CAS: 1808986-37-9
    纯度: >98.00%

    ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。

  • GC69482 structure
    GC69482MMV688845
    CAS: 2208962-35-8

    MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。

  • GC69577 structure
    GC69577N-Nitrosodiethylamine-d10
    CAS: 1219794-54-3
    纯度: >99.00%

    N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。

  • GC69598 structure
    GC69598NSC 80467
    CAS: 101982-51-8
    纯度: >98.00%

    NSC 80467 是一种 DNA 损伤剂，选择性地抑制 survivin。NSC 80467 优先抑制 DNA 合成，诱导 DNA 损伤的两个标志物 γH2AX 和 pKAP1。

  • GC70142 structure
    GC70142Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
    CAS: 2869954-98-1
    纯度: >99.00%

    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。

  • GC70172 structure
    GC70172ZIM
    CAS: 301298-87-3
    纯度: >99.00%

    ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。

  • GC70351 structure
    GC70351Nusinersen sodium
    纯度: >97.00%

    Nusinersen sodium是一种反义寡核苷酸，可以修饰SMN2基因的信使前RNA剪接，从而促进全长SMN蛋白的产生。

  • GC70566 structure
    GC70566SMN-C2
    CAS: 1446311-56-3
    纯度: >98.00%

    SMN-C2RG-7916的类似物是SMN2基因剪接的选择性调节剂，它通过与SMN2前mRNA结合来增加FUBP1和KHSRP与SMN2预mRNA复合物的结合。

  • GC70654 structure
    GC706545-PA-dUTP
    CAS: 179101-49-6
    纯度: >98.00%

    5-PA-dUTP（5-丙甲氨基-dUTP）是一种C5修饰的核苷酸，可以掺入DNA纳米颗粒（DNP）中用于光敏剂递送。

  • GC70655 structure
    GC706555-Propargylamino-ddCTP trisodium
    纯度: >99.00%

    5-Propargylamino-ddCTP trisodium，一种可用于合成用于核酸标记或序列分析的菁染料核苷酸缀合物的核苷分子。

  • GC70693 structure
    GC70693FAICAR
    CAS: 13018-54-7
    纯度: 不显示

    FAICAR（5-甲酰胺基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸）是一种嘌呤核苷酸。

  • GC70726 structure
    GC70726DHODH-IN-1
    CAS: 1800296-63-2
    纯度: >98.00%

    DHODH-IN-1（化合物18d）是一种强效的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50为25nM。

  • GC70740 structure
    GC70740DHODH-IN-9
    CAS: 1644156-41-1
    纯度: 不显示

    DHODH-IN-9（化合物10k）是一种含连氮类似物，是一种人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。

  • GC70741 structure
    GC70741DHODH-IN-12
    CAS: 1263303-93-0
    纯度: 不显示

    DHODH-IN-12（化合物12b）是来氟米特衍生物和pKa为5.07的弱二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂。