iGluR

iGluR(离子型谷氨酸受体)

iGluR (ionotropic glutamate receptor) is a ligand-gated ion channel that is activated by the neurotransmitter glutamate. iGluR are integral membrane proteins compose of four large subunits that form a central ion channel pore. Sequence similarity among all known glutamate receptor subunits, including the AMPA, kainate, NMDA, and δ receptors.

AMPA receptors are the main charge carriers during basal transmission, permitting influx of sodium ions to depolarise the postsynaptic membrane. NMDA receptors are blocked by magnesium ions and therefore only permit ion flux following prior depolarisation. This enables them to act as coincidence detectors for synaptic plasticity. Calcium influx through NMDA receptors leads to persistent modifications in the strength of synaptic transmission.

iGluR 相关产品(155)

  • GC63112 structure
    GC63112N-Methyl-DL-aspartic acid
    CAS: 17833-53-3

    O-N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物,是一种 NMDA receptor 激动剂,可用于神经疾病的研究。

  • GC63881 structure
    GC63881DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
    CAS: 63-91-2

    DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylala

  • GC63982 structure
    GC63982L-Phenylalanine-d5
    CAS: 56253-90-8
    纯度: >98.00%

    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC64133 structure
    GC64133NS-102
    CAS: 136623-01-3

    NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。

  • GC64148 structure
    GC64148L-Phenylalanine-15N
    CAS: 29700-34-3
    纯度: >98.50%

    L-Phenylalanine-15N ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N) 是一种 15N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Pheny

  • GC64244 structure
    GC64244CX 717
    CAS: 867276-98-0
    纯度: >99.00%

    CX 717是一种AMPA受体的正变构调节剂。

  • GC64245 structure
    GC64245Glycine-13C2
    CAS: 67836-01-5
    纯度: >99.00%

    Glycine-13C2 是带有 13C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

  • GC64249 structure
    GC64249Glycine-15N
    CAS: 7299-33-4

    Glycine-15N 是一种 15N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

  • GC64290 structure
    GC64290L-Phenylalanine-d8
    CAS: 17942-32-4
    纯度: >98.50%

    L-Phenylalanine-d8 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC64352 structure
    GC64352L-Glutamic acid-15N
    CAS: 21160-87-2

    L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

  • GC64521 structure
    GC64521NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
    CAS: 1353979-43-7
    纯度: >98.00%

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

  • GC64574 structure
    GC64574BZAD-01
    CAS: 305339-41-7
    纯度: >99.00%

    BZAD-01 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂,Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。

  • GC64650 structure
    GC64650TAK-653
    CAS: 1358751-06-0
    纯度: >99.00%

    TAK-653 是一种具有 AMPA 受体激动活性的化合物,在大鼠体内产生抗抑郁样作用,具有良好的安全性。

  • GC64929 structure
    GC64929Pesampator
    CAS: 1258963-59-5

    Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 AMPA 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂),EC50 为 310 nM,Ki 为 170 nM。

  • GC65050 structure
    GC65050L-Phenylalanine-d2
    CAS: 221346-31-2
    纯度: >99.00%

    L-Phenylalanine-d2 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

  • GC65095 structure
    GC65095L-Glutamic acid-d5
    CAS: 2784-50-1
    纯度: >99.00%

    L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

  • GC65954 structure
    GC65954Plazinemdor
    CAS: 2378285-59-5
    纯度: >98.00%

    Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂,用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。

  • GC66843 structure
    GC66843L-Homocysteic acid
    CAS: 14857-77-3

    L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸,可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性,可用于神经系统疾病的研究。

  • GC67922 structure
    GC67922Zelquistinel
    CAS: 2151842-64-5

    Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂,用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。

  • GC68438 structure
    GC68438AMPA receptor modulator-3
    CAS: 211311-39-6

    AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。

  • GC68954 structure
    GC68954Decanoic acid-d5
    CAS: 1219803-00-5
    纯度: >98.00%

    Decanoic acid-d5 是 Decanoic acid 氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分,是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

  • GC69118 structure
    GC69118Fluoroethylnormemantine
    CAS: 1639210-26-6

    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

  • GC69119 structure
    GC69119Fluoroethylnormemantine hydrochloride
    CAS: 1639210-25-5

    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

  • GC69175 structure
    GC69175GluN2B-NMDAR antagonist-1

    GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。