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iGluR

iGluR(离子型谷氨酸受体)

iGluR (ionotropic glutamate receptor) is a ligand-gated ion channel that is activated by the neurotransmitter glutamate. iGluR are integral membrane proteins compose of four large subunits that form a central ion channel pore. Sequence similarity among all known glutamate receptor subunits, including the AMPA, kainate, NMDA, and δ receptors.

AMPA receptors are the main charge carriers during basal transmission, permitting influx of sodium ions to depolarise the postsynaptic membrane. NMDA receptors are blocked by magnesium ions and therefore only permit ion flux following prior depolarisation. This enables them to act as coincidence detectors for synaptic plasticity. Calcium influx through NMDA receptors leads to persistent modifications in the strength of synaptic transmission.

iGluR 相关产品(155)

  • GC36411 structure
    GC36411Kynurenic acid sodium
    CAS: 2439-02-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

  • GC36510 structure
    GC36510LY3130481
    CAS: 1610802-47-5
    纯度: >99.00%

    LY3130481 是一种跨膜 AMPA 受体调节蛋白 TARP γ-8 依赖性的 AMPA 受体拮抗剂，选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC50 值为 65 nM。

  • GC36515 structure
    GC36515LY450108
    CAS: 376594-67-1
    纯度: >99.50%

    LY450108是AMPA受体增强剂。

  • GC36865 structure
    GC36865PEAQX tetrasodium hydrate
    纯度: >98.00%

    PEAQX tetrasodium hydrate是一种强效且有口服活性的NMDA受体拮抗剂，对hNMDA 1A/2A和1A/2B受体的IC 50 值分别为0.270μM和29.6μM。

  • GC36876 structure
    GC36876Perzinfotel
    CAS: 144912-63-0
    纯度: >98.00%

    Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的，竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸位点显示出高亲和力 (IC50=30 nM)。

  • GC37612 structure
    GC37612SDZ 220-581 Ammonium salt
    CAS: 179411-94-0

    SDZ 220-581铵盐是NMDA谷氨酸受体竞争性拮抗剂。

  • GC37703 structure
    GC37703Sunifiram
    CAS: 314728-85-3
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC37821 structure
    GC37821Transcrocetin meglumine salt
    纯度: >99.00%

    A natural apocarotenoid with diverse biological activities

  • GC39848 structure
    GC39848Indole-2-carboxylic acid
    CAS: 1477-50-5
    纯度: >99.50%

    Indole-2-carboxylic acid is a strong inhibitor of lipid peroxidation.

  • GC45776 structure
    GC45776LY404187
    CAS: 211311-95-4
    纯度: >98.00%

    A positive allosteric modulator of AMPA receptors

  • GC50198 structure
    GC50198Topiramate - d12
    CAS: 1279037-95-4

    An internal standard for the quantification of topiramate

  • GC50433 structure
    GC50433GNE 9278
    CAS: 901230-11-3

    Positive allosteric modulator of NMDA receptors; acts in transmembrane domain

  • GC60354 structure
    GC60354Tat-NR2Baa
    CAS: 847829-41-8

    Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

  • GC60413 structure
    GC60413(Rac)-NMDAR antagonist 1
    CAS: 2435557-99-4
    纯度: >98.00%

    (Rac)-NMDARantagonist1是NMDARantagonist1的消旋体。NMDARantagonist1是一种有效且口服生物可利用的，NR2B选择性的NMDAR拮抗剂。

  • GC61446 structure
    GC61446(Rac)-Lanicemine
    CAS: 61890-25-3
    纯度: >99.50%

    (Rac)-Lanicemine((Rac)-AZD6765)是Lanicemine的外消旋体。Lanicemine(AZD6765)是一种低捕获的NMDA受体拮抗剂，Ki为0.56-2.1 μM。CHO和爪蟾卵母细胞中，IC50分别为4-7μM和6.4μM。具有抗抑郁作用。

  • GC61570 structure
    GC61570Sepimostat dimethanesulfonate
    CAS: 103926-82-5

    Sepimostatdimethanesulfonate(FUT-187)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostatdimethanesulfonate抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。

  • GC61580 structure
    GC61580Sepimostat
    CAS: 103926-64-3
    纯度: >99.50%

    Sepimostat(FUT-187freebase)通过拮抗NR2BN-methyl-D-aspartate受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B亚基的Ifenprodil结合位点。Sepimostat抑制Ifenprodil结合的Ki值为27.7 µM。

  • GC61751 structure
    GC61751Cycloleucine
    CAS: 52-52-8
    纯度: >98.00%

    Cycloleucine是一种S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂，通过竞争性结合甲基转移酶活性位点来阻断多种生物分子的甲基化修饰过程。Cycloleucine是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，K i 值为600μM，具有抗焦虑作用。

  • GC61842 structure
    GC61842Lanicemine dihydrochloride
    CAS: 153322-06-6
    纯度: >99.50%

    Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

  • GC61847 structure
    GC61847(R)-Lanicemine
    CAS: 190581-71-6

    (R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 µM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 µM 和 6.4 µM。具有抗抑郁作用。

  • GC61963 structure
    GC61963Caroverine hydrochloride
    CAS: 55750-05-5
    纯度: >96.00%

    Caroverine hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

  • GC62746 structure
    GC62746(RS)-AMPA monohydrate
    CAS: 76463-67-7
    纯度: >98.50%

    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

  • GC62840 structure
    GC62840AMPA receptor modulator-2
    CAS: 2034181-36-5
    纯度: >99.00%

    AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。

  • GC62874 structure
    GC62874BPAM344
    CAS: 1204572-55-3
    纯度: >98.00%

    BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1b、GluK2a 和 GluK3a 的正变构调节剂 (PAM)。