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Histamine Receptor

Histamine Receptor(组胺受体)

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Histamine Receptor 相关产品(236)

  • GC68869 structure
    GC68869Cipralisant maleate
    CAS: 223420-20-0

    Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于 histamine H3 receptor，其 pKi 为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。

  • GC68984 structure
    GC68984Diphenhydramine-d5 hydrochloride
    CAS: 1219795-16-0
    纯度: >99.00%

    Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

  • GC68985 structure
    GC68985Diphenhydramine-d6 hydrochloride
    CAS: 1189986-72-8
    纯度: >98.00%

    Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

  • GC69290 structure
    GC69290Irdabisant
    CAS: 1005402-19-6

    Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 Ki 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC50 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

  • GC69738 structure
    GC69738Promethazine-d4 hydrochloride
    CAS: 1173018-74-0
    纯度: >98.00%

    Promethazine-d4 (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。

  • GC69834 structure
    GC69834(R)-(+)-Dimethindene maleate
    CAS: 136152-64-2
    纯度: >99.00%

    (R)-(+)-Dimethindene maleate 是一种具有口服活性的 H1-receptor 阻断剂，对猪具有抗组胺性能。

  • GC70309 structure
    GC70309Repirinast
    CAS: 73080-51-0
    纯度: 不显示

    Repirinast（MY-5116）是一种口服活性抗过敏剂。

  • GC70497 structure
    GC70497ST-1006
    CAS: 1196994-11-2
    纯度: >99.00%

    ST-1006是一种强效组胺H4受体激动剂，pKi值为7.94。

  • GC70909 structure
    GC70909Histamine H4 receptor antagonist-1
    CAS: 1246207-84-0
    纯度: >99.00%

    Histamine H4 receptor antagonist-1是一种组胺H4受体拮抗剂，提取自专利WO2010108059A1化合物60。

  • GC71523 structure
    GC71523Enerisant hydrochloride
    CAS: 1152749-07-9
    纯度: >98.00%

    Enerisant hydrochloride是一种选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体（HRH3）拮抗剂/反向激动剂，对人和大鼠HRH3的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。

  • GC72831 structure
    GC72831H3R antagonist 1
    CAS: 1448422-61-4
    纯度: >99.00%

    H3R antagonist 1是一种组胺受体3 （H3R）逆激动剂，提取自专利WO2013107336A1，化合物实施例2。

  • GC72905 structure
    GC72905(S)-Setastine
    纯度: >99.00%

    (S)-SetastineS-EGIS-2062游离酸是一种非镇静、高效的H1受体介导反应拮抗剂。

  • GC74093 structure
    GC74093Enerisant
    CAS: 1152747-82-4
    纯度: >99.00%

    Enerisant是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂，对人和大鼠组胺H3受体的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。

  • GC74099 structure
    GC74099BMY-25368 hydrochloride
    CAS: 86134-36-3
    纯度: >97.00%

    BMY-25368 hydrochloride是一种组胺H2受体拮抗剂，作为胃酸分泌抑制剂。

  • GC74243 structure
    GC74243Spinacetin
    CAS: 3153-83-1
    纯度: >98.00%

    Spinacetin是从日本菊中分离得到的天然产物。

  • GN10333 structure
    GN10333Osthole
    CAS: 484-12-8
    纯度: >99.50%

    A coumarin with diverse biological activities

  • GC16122 structure
    GC16122Hydroxyzine
    CAS: 68-88-2

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC10698 structure
    GC10698Cyproheptadine hydrochloride
    CAS: 969-33-5
    纯度: >99.50%

    An antihistamine with antiserotonergic and anticholinergic activities

  • GC17517 structure
    GC17517Alcaftadine
    CAS: 147084-10-4
    纯度: >99.00%

    An H 1 receptor antagonist

  • GC17643 structure
    GC17643Bilastine
    CAS: 202189-78-4
    纯度: >99.50%

    A histamine H 1 receptor antagonist