Histamine Receptor
Histamine Receptor(组胺受体)
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Histamine Receptor 相关产品(236)
- GC31141Antihistamine-1CAS: 1186430-60-3
Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。
- GC31220Toreforant (JNJ-38518168)CAS: 952494-46-1
Toreforant (JNJ-38518168) 是一种有效的选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂,对人受体的 Ki 值为 8.4 nM。
- GC31232H4 Receptor antagonist 1CAS: 848217-00-5纯度: >99.50%
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。
- GC31269Cipralisant (GT-2331)CAS: 213027-19-1
Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) 是一种具有口服活性、低毒、强效、选择性、高亲和力组胺 H3 受体的体内完全拮抗剂,在体外是一种激动剂,对组胺 H3 受体的 pKi 为 9.9,大鼠组胺 H3 受体的 Ki 为 0.47 nM。
- GC31310H3 receptor antagonist 1CAS: 935840-13-4
H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂,可用于神经疾病的研究。
- GC31743Mequitazine (LM-209)CAS: 29216-28-2纯度: >99.50%
Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.
- GC31790PF-3893787 hydrochlorideCAS: 2096455-90-0纯度: >98.00%
PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM),也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。
- GC31812ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)CAS: 170149-76-5
ReN 1869 hydrochloride 是一种新型选择性组胺 H1 受体拮抗剂,对组胺 H1 受体(豚鼠脑)具有亲和力,Ki 为 0.19±;0.04 μ;M 和非选择性 σ;位点(豚鼠脑),Ki 为 0.45 μ;M.
- GC31820Quinotolast sodium (FR71021)CAS: 101193-62-8纯度: >98.00%
浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。
- GC31840Bamirastine (TAK-427)CAS: 215529-47-8
Bamirastine (TAK-427) 抑制配体与重组人组胺 H1 受体 (rhH1R) 的结合,IC50 值为 17.3 nM。
- GC31848Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)CAS: 6153-33-9纯度: >99.50%
Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) is classified as an antihistamine drug classes used to treat allergies.
- GC31884H4R antagonist 1CAS: 1429375-54-1
H4Rantagonist1是一种有效的高选择性组胺H4受体(H4R)拮抗剂,IC50为27nM。H4Rantagonist1对组胺受体的其他亚型H1R,H2R和H3R没有任何明显的结合亲和力。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31026 | (±)-Tazifylline | 79712-55-3 | - | |
(±)-Tazifylline是一种有效的,选择性的长效组胺H1受体拮抗剂。 | ||||
| GC31027 | MK-0249 | 862309-06-6 | >99.50% | |
MK-0249是一种有效的histamineH3受体拮抗剂,对人体H3受体的Ki值为1.7nM。 | ||||
| GC31105 | S 38093 | 862896-30-8 | >99.50% | |
S 38093 is a histamine H3 antagonist/inverse agonist with a moderate affinity for rat, mouse and human H3 receptors (Ki = 8.8, 1.44 and 1.2 μM, respectively) and no affinity for other histaminergic receptors. | ||||
| GC31141 | Antihistamine-1 | 1186430-60-3 | - | |
Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。 | ||||
| GC31220 | Toreforant (JNJ-38518168) | 952494-46-1 | - | |
Toreforant (JNJ-38518168) 是一种有效的选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂,对人受体的 Ki 值为 8.4 nM。 | ||||
| GC31232 | H4 Receptor antagonist 1 | 848217-00-5 | >99.50% | |
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。 | ||||
| GC31269 | Cipralisant (GT-2331) | 213027-19-1 | - | |
Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) 是一种具有口服活性、低毒、强效、选择性、高亲和力组胺 H3 受体的体内完全拮抗剂,在体外是一种激动剂,对组胺 H3 受体的 pKi 为 9.9,大鼠组胺 H3 受体的 Ki 为 0.47 nM。 | ||||
| GC31310 | H3 receptor antagonist 1 | 935840-13-4 | - | |
H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂,可用于神经疾病的研究。 | ||||
| GC31455 | Niperotidine | 84845-75-0 | - | |
Niperotidine是一种组胺H2受体(histamineH2-receptor)拮抗剂。 | ||||
| GC31695 | Acrivastine (BW825C) | 87848-99-5 | >98.00% | |
A histamine H 1 receptor antagonist | ||||
| GC31708 | Epinastine (WAL801) | 80012-43-7 | >98.00% | |
Epinastine (WAL801) (WAL801) 是一种抗组胺药和肥大细胞稳定剂。 | ||||
| GC31743 | Mequitazine (LM-209) | 29216-28-2 | >99.50% | |
Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. | ||||
| GC31750 | Fenspiride Hydrochloride | 5053-08-7 | - | |
Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。 | ||||
| GC31767 | Peptide 401 | 32908-73-9 | - | |
Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。 | ||||
| GC31787 | Mebhydrolin | 524-81-2 | >99.50% | |
Mebhydrolin是一种特异性组胺H1受体拮抗剂。 | ||||
| GC31790 | PF-3893787 hydrochloride | 2096455-90-0 | >98.00% | |
PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM),也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。 | ||||
| GC31800 | SUN 1334H | 607736-84-5 | - | |
SUN1334H是一种有效的,可口服的,选择性的H1receptor拮抗剂,Ki值为9.7nM。 | ||||
| GC31812 | ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride) | 170149-76-5 | - | |
ReN 1869 hydrochloride 是一种新型选择性组胺 H1 受体拮抗剂,对组胺 H1 受体(豚鼠脑)具有亲和力,Ki 为 0.19±;0.04 μ;M 和非选择性 σ;位点(豚鼠脑),Ki 为 0.45 μ;M. | ||||
| GC31820 | Quinotolast sodium (FR71021) | 101193-62-8 | >98.00% | |
浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。 | ||||
| GC31824 | Wy 49051 | 113418-56-7 | - | |
Wy49051是一种有效的,可口服的H1receptor拮抗剂,IC50值为44nM。 | ||||
| GC31840 | Bamirastine (TAK-427) | 215529-47-8 | - | |
Bamirastine (TAK-427) 抑制配体与重组人组胺 H1 受体 (rhH1R) 的结合,IC50 值为 17.3 nM。 | ||||
| GC31848 | Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt) | 6153-33-9 | >99.50% | |
Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) is classified as an antihistamine drug classes used to treat allergies. | ||||
| GC31877 | BMY-25271 | 78441-82-4 | - | |
BMY-25271是一个组胺H2受体(histamineH2receptor)拮抗剂。 | ||||
| GC31884 | H4R antagonist 1 | 1429375-54-1 | - | |
H4Rantagonist1是一种有效的高选择性组胺H4受体(H4R)拮抗剂,IC50为27nM。H4Rantagonist1对组胺受体的其他亚型H1R,H2R和H3R没有任何明显的结合亲和力。 | ||||
