Histamine Receptor

Histamine Receptor(组胺受体)

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Histamine Receptor 相关产品(236)

  • GC31026 structure
    GC31026(±)-Tazifylline
    CAS: 79712-55-3

    (±)-Tazifylline是一种有效的,选择性的长效组胺H1受体拮抗剂。

  • GC31027 structure
    GC31027MK-0249
    CAS: 862309-06-6
    纯度: >99.50%

    MK-0249是一种有效的histamineH3受体拮抗剂,对人体H3受体的Ki值为1.7nM。

  • GC31105 structure
    GC31105S 38093
    CAS: 862896-30-8
    纯度: >99.50%

    S 38093 is a histamine H3 antagonist/inverse agonist with a moderate affinity for rat, mouse and human H3 receptors (Ki = 8.8, 1.44 and 1.2 μM, respectively) and no affinity for other histaminergic receptors.

  • GC31141 structure
    GC31141Antihistamine-1
    CAS: 1186430-60-3

    Antihistamine-1是能够渗透血脑屏障的H1-抗组胺药(Ki=6.9nM),它也是CYP2D6和hERG通道的抑制剂,其IC50值分别为5.4和0.8μM。

  • GC31220 structure
    GC31220Toreforant (JNJ-38518168)
    CAS: 952494-46-1

    Toreforant (JNJ-38518168) 是一种有效的选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂,对人受体的 Ki 值为 8.4 nM。

  • GC31232 structure
    GC31232H4 Receptor antagonist 1
    CAS: 848217-00-5
    纯度: >99.50%

    H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。

  • GC31269 structure
    GC31269Cipralisant (GT-2331)
    CAS: 213027-19-1

    Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) 是一种具有口服活性、低毒、强效、选择性、高亲和力组胺 H3 受体的体内完全拮抗剂,在体外是一种激动剂,对组胺 H3 受体的 pKi 为 9.9,大鼠组胺 H3 受体的 Ki 为 0.47 nM。

  • GC31310 structure
    GC31310H3 receptor antagonist 1
    CAS: 935840-13-4

    H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂,可用于神经疾病的研究。

  • GC31455 structure
    GC31455Niperotidine
    CAS: 84845-75-0

    Niperotidine是一种组胺H2受体(histamineH2-receptor)拮抗剂。

  • GC31695 structure
    GC31695Acrivastine (BW825C)
    CAS: 87848-99-5
    纯度: >98.00%

    A histamine H 1 receptor antagonist

  • GC31708 structure
    GC31708Epinastine (WAL801)
    CAS: 80012-43-7
    纯度: >98.00%

    Epinastine (WAL801) (WAL801) 是一种抗组胺药和肥大细胞稳定剂。

  • GC31743 structure
    GC31743Mequitazine (LM-209)
    CAS: 29216-28-2
    纯度: >99.50%

    Mequitazine (LM-209) is a histamine H1 antagonist which competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract.

  • GC31750 structure
    GC31750Fenspiride Hydrochloride
    CAS: 5053-08-7

    Fenspiride盐酸盐是肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂。

  • GC31767 structure
    GC31767Peptide 401
    CAS: 32908-73-9

    Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。

  • GC31787 structure
    GC31787Mebhydrolin
    CAS: 524-81-2
    纯度: >99.50%

    Mebhydrolin是一种特异性组胺H1受体拮抗剂。

  • GC31790 structure
    GC31790PF-3893787 hydrochloride
    CAS: 2096455-90-0
    纯度: >98.00%

    PF-3893787 hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型的组胺 H4 受体拮抗剂结合亲和力 (Ki=2.4 nM),也是一种功能性 (Ki=1.56 nM) 拮抗剂。

  • GC31800 structure
    GC31800SUN 1334H
    CAS: 607736-84-5

    SUN1334H是一种有效的,可口服的,选择性的H1receptor拮抗剂,Ki值为9.7nM。

  • GC31812 structure
    GC31812ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)
    CAS: 170149-76-5

    ReN 1869 hydrochloride 是一种新型选择性组胺 H1 受体拮抗剂,对组胺 H1 受体(豚鼠脑)具有亲和力,Ki 为 0.19±;0.04 μ;M 和非选择性 σ;位点(豚鼠脑),Ki 为 0.45 μ;M.

  • GC31820 structure
    GC31820Quinotolast sodium (FR71021)
    CAS: 101193-62-8
    纯度: >98.00%

    浓度范围为 1-100 μg/mL 的 Quinotolast sodium (FR71021) 以浓度依赖性方式抑制组胺、LTC4 和 PGD2 的释放。

  • GC31824 structure
    GC31824Wy 49051
    CAS: 113418-56-7

    Wy49051是一种有效的,可口服的H1receptor拮抗剂,IC50值为44nM。

  • GC31840 structure
    GC31840Bamirastine (TAK-427)
    CAS: 215529-47-8

    Bamirastine (TAK-427) 抑制配体与重组人组胺 H1 受体 (rhH1R) 的结合,IC50 值为 17.3 nM。

  • GC31848 structure
    GC31848Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)
    CAS: 6153-33-9
    纯度: >99.50%

    Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril) is classified as an antihistamine drug classes used to treat allergies.

  • GC31877 structure
    GC31877BMY-25271
    CAS: 78441-82-4

    BMY-25271是一个组胺H2受体(histamineH2receptor)拮抗剂。

  • GC31884 structure
    GC31884H4R antagonist 1
    CAS: 1429375-54-1

    H4Rantagonist1是一种有效的高选择性组胺H4受体(H4R)拮抗剂,IC50为27nM。H4Rantagonist1对组胺受体的其他亚型H1R,H2R和H3R没有任何明显的结合亲和力。