COX
COX(环氧合酶)
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
COX 相关产品(291)
- GC60283Pentagamavunon-1CAS: 27060-70-4纯度: >99.50%
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。
- GC60926Ibuprofen impurity 1CAS: 3585-47-5
Ibuprofenimpurity1是Ibuprofen的杂质。Ibuprofen是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为13μM和370μM,具有抗炎的活性。
- GC60966Ketorolac D5CAS: 1215767-66-0纯度: >98.00%
An internal standard for the quantification of ketorolac
- GC61038Mefenamic acid D4CAS: 1216745-79-7
An internal standard for the quantification of mefenamic acid
- GC61235Regaloside BCAS: 114420-67-6
RegalosideB是一种从Liliumlongiflorum中分离出来的苯丙烷。RegalosideB可以抑制iNOS和COX-2的表达,具有抗炎活性。
- GC61238RehmapicrogeninCAS: 135447-39-1
Rehmapicrogenin可从Rehmanniaglutinosa的根部分离得到,通过抑制iNOS、COX-2和IL-6表现出有效的抗炎作用。
- GC61371Veratric acidCAS: 1993-7-2纯度: >99.50%
Veratricacid(3,4-Dimethoxybenzoicacid)是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到UVB辐射时,Veratricacid能够减少上调的COX-2表达,降低PGE2和IL-6水平。
- GC61689AlminoprofenCAS: 39718-89-3纯度: >99.00%
Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。
- GC61764Teriflunomide impurity 3CAS: 1011244-72-6纯度: >99.50%
Teriflunomideimpurity3(4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide)是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为30µM,对COX-2的活性较低(IC50>100µM)。
- GC63267 α-ChaconineCAS: 20562-03-2
α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60225 | Licarin A | 51020-86-1 | >98.00% | |
LicarinA((+)-LicarinA),可从多种植物中分离得到,显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白(DNP-HSA)刺激的RBL-2H3细胞。具有抗过敏作用。LicarinA降低TNF-α和PGD2产生,和COX-2表达。 | ||||
| GC60228 | Loxoprofen sodium | 80382-23-6 | >98.00% | |
An NSAID and a prodrug form of loxoprofen-SRS | ||||
| GC60283 | Pentagamavunon-1 | 27060-70-4 | >99.50% | |
Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物,具有口服活性,通过多个机制诱导凋亡信号,如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。 | ||||
| GC60311 | PTUPB | 1287761-01-6 | >99.50% / >98.00% | |
PTUPB是一种新型的COX-2和sEH双抑制剂,IC 50 值分别为 1.26 nM 和 0.9μM。 | ||||
| GC60345 | Sphondin | 483-66-9 | >98.00% | |
Sphondin可从Heracleumlaciniatum中分离,对IL-1β诱导的A549细胞中COX-2蛋白和PGE2释放水平的升高具有抑制作用。 | ||||
| GC60447 | 1-Hydroxy-ibuprofen | 53949-53-4 | - | |
1-hydroxy Ibuprofen 是非甾体类抗炎药 (NSAID) 和非选择性 COX 抑制剂布洛芬的代谢物。 | ||||
| GC60523 | 4-Methylamino antipyrine hydrochloride | 856307-27-2 | - | |
An active metabolite of metamizole | ||||
| GC60926 | Ibuprofen impurity 1 | 3585-47-5 | - | |
Ibuprofenimpurity1是Ibuprofen的杂质。Ibuprofen是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为13μM和370μM,具有抗炎的活性。 | ||||
| GC60935 | Indomethacin sodium hydrate | 74252-25-8 | >98.00% | |
A non-selective COX inhibitor | ||||
| GC60966 | Ketorolac D5 | 1215767-66-0 | >98.00% | |
An internal standard for the quantification of ketorolac | ||||
| GC61038 | Mefenamic acid D4 | 1216745-79-7 | - | |
An internal standard for the quantification of mefenamic acid | ||||
| GC61180 | Phenidone | 92-43-3 | >98.00% | |
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone), a dual inhibitor of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX), is an organic compound that is primarily used as a photographic developer. | ||||
| GC61193 | Piroxicam D3 | 942047-64-5 | - | |
An internal standard for the quantification of piroxicam | ||||
| GC61234 | Rebamipide D4 | 1219409-06-9 | - | |
An internal standard for the quantification of rebamipide | ||||
| GC61235 | Regaloside B | 114420-67-6 | - | |
RegalosideB是一种从Liliumlongiflorum中分离出来的苯丙烷。RegalosideB可以抑制iNOS和COX-2的表达,具有抗炎活性。 | ||||
| GC61238 | Rehmapicrogenin | 135447-39-1 | - | |
Rehmapicrogenin可从Rehmanniaglutinosa的根部分离得到,通过抑制iNOS、COX-2和IL-6表现出有效的抗炎作用。 | ||||
| GC61337 | Tolmetin | 26171-23-3 | >99.00% | |
Tolmetin (Tolectin) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug of the heterocyclic acetic acid derivative class and also exhibits analgesic and antipyretic activity. | ||||
| GC61371 | Veratric acid | 1993-7-2 | >99.50% | |
Veratricacid(3,4-Dimethoxybenzoicacid)是从蔬菜和水果中得到的多酚物质,可口服,具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到UVB辐射时,Veratricacid能够减少上调的COX-2表达,降低PGE2和IL-6水平。 | ||||
| GC61436 | Gallic acid hydrate | 5995-86-8 | >98.00% | |
A phenol with diverse biological activities | ||||
| GC61689 | Alminoprofen | 39718-89-3 | >99.00% | |
Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。 | ||||
| GC61764 | Teriflunomide impurity 3 | 1011244-72-6 | >99.50% | |
Teriflunomideimpurity3(4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide)是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为30µM,对COX-2的活性较低(IC50>100µM)。 | ||||
| GC61843 | Mofezolac | 78967-07-4 | >98.50% | |
A COX-1 inhibitor | ||||
| GC62830 | AG-024322 | 837364-57-5 | >98.50% | |
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | ||||
| GC63267 | α-Chaconine | 20562-03-2 | - | |
α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞,在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。 | ||||
