PD-1/PD-L1 interaction
PD-1/PD-L1 interaction(PD-1/PD-L1 相互作用)
Programmed death-1 (PD-1) is a receptor on T cells that has been shown to suppress activating signals from the T cell receptor when bound by either of its ligands, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) or PD-L2. When PD-1 expressing T cells contact cells expressing its ligands, functional activities in response to antigenic stimuli, including proliferation, cytokine secretion, and cytotoxicity are reduced. PD-1/PD-Ligand interactions down regulate immune responses during resolution of an infection or tumor, or during the development of self tolerance.
Interference with the PD-1/PD-L1 interaction has also shown enhanced T cell activity in chronic infection systems. Chronic lymphocytic chorio meningitis virus infection of mice also exhibits improved virus clearance and restored immunity with blockade of PD-L1.
In addition to enhancing immunologic responses to chronic antigens, blockade of the PD-1/PD-L1 pathway has also been shown to enhance responses to vaccination, including therapeutic vaccination in the context of chronic infection.
PD-1/PD-L1 interaction 相关产品(90)
- GC68857CetrelimabCAS: 2050478-92-5
Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
- GC69001DostarlimabCAS: 2022215-59-2纯度: >95.00%
Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
- GC69009(D)-PPA 1 TFA纯度: >99.00%
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。
- GC69673PD-1/PD-L1-IN-13
PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。
- GC69674PD-1/PD-L1-IN-14CAS: 2499965-12-5
PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC50 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。
- GC69676PD-1/PD-L1-IN-29CAS: 2665734-13-2纯度: >98.00%
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。
- GC69934SpartalizumabCAS: 1935694-88-4纯度: >98.00%
Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，以亚纳摩尔活性结合 PD-1，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。
- GC73546PD-L1-IN-3CAS: 2953044-29-4纯度: >99.00%
PD-L1-IN-3 (Compound 4a)是一种靶向PD-1/PD-L1的化合物，其抑制PD-L1和Jurkat T细胞的IC50值和EC50值分别为4.97nM和2.70 μM。
- GC74305CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP纯度: >99.00%
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP不仅可以阻断CD24/ siglece -10的相互作用，还可以阻断PD-1/PD-L1的相互作用。
- GC74462ZimberelimabCAS: 2259860-24-5纯度: >99.00%
Zimberelimab（GLS-010）是一种完全人IgG4抗PD-1单克隆抗体，对人PD-1的EC50为210pM。
- GC74467CemiplimabCAS: 1801342-60-8纯度: >99.00%
Cemiplimab（抗人PD-1）是一种高亲和力程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆IgG4抗体，可阻断PD-1/PD-L1介导的T细胞抑制。
- GC74501AdebrelimabCAS: 2247114-85-6纯度: >97.00%
Adebrelimab（SHR-1316）是一种人源化IgG4单克隆PD-L1（PD-1/PD-L1）抗体。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC68857 | Cetrelimab | 2050478-92-5 | - | |
Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。 | ||||
| GC69001 | Dostarlimab | 2022215-59-2 | >95.00% | |
Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。 | ||||
| GC69009 | (D)-PPA 1 TFA | - | >99.00% | |
(D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。 | ||||
| GC69673 | PD-1/PD-L1-IN-13 | - | - | |
PD-1/PD-L1-IN-13 (Compound 43) 是一种有效的免疫检查点 PD-1/PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD- L1 相互作用的 IC50 值为 10.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-13 在 Hepa1-6 同系小鼠模型中促进 CD8+ T 细胞活化并延缓肿瘤生长。 | ||||
| GC69674 | PD-1/PD-L1-IN-14 | 2499965-12-5 | - | |
PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC50 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。 | ||||
| GC69675 | PD1-PDL1-IN 1 TFA | - | >95.00% | |
PD1-PDL1-IN 1 TFA是一种强效的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂，可用作免疫调节剂。 | ||||
| GC69676 | PD-1/PD-L1-IN-29 | 2665734-13-2 | >98.00% | |
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。 | ||||
| GC69677 | MAX-10181 | 2171558-14-6 | >98.00% | |
MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) 是一种 PD-1/PD-L1 结合抑制剂，IC50 值为 0.018 μM。MAX-10181 可用于癌症及其他相关疾病的研究。 | ||||
| GC69934 | Spartalizumab | 1935694-88-4 | >98.00% | |
Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体，以亚纳摩尔活性结合 PD-1，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。 | ||||
| GC70137 | Vudalimab | 2329669-72-7 | >99.00% | |
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。 | ||||
| GC70145 | WL12 | - | >98.00% | |
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。 | ||||
| GC72463 | Rulonilimab | 2417124-95-7 | 95.00% | |
Rulonilimab是一种针对PD-1的人IgG1单克隆抗体，其靶向、结合并抑制PD-1及其下游信号通路。 | ||||
| GC73220 | LSD1-IN-24 | 4734-59-2 | >99.00% | |
LSD1-IN-24（化合物3S）是一种选择性LSD1抑制剂，IC50 = 0.247 μM。 | ||||
| GC73275 | PD-L1-IN-2 | 2894733-91-4 | >98.00% | |
PD-L1-IN-2是一种潜在的肿瘤免疫剂，通过抑制PD-L1。 | ||||
| GC73331 | BMS-37 | 1675202-20-6 | >98.00% | |
BMS-37是一种PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。 | ||||
| GC73546 | PD-L1-IN-3 | 2953044-29-4 | >99.00% | |
PD-L1-IN-3 (Compound 4a)是一种靶向PD-1/PD-L1的化合物，其抑制PD-L1和Jurkat T细胞的IC50值和EC50值分别为4.97nM和2.70 μM。 | ||||
| GC73549 | LSD1-IN-27 | 2904571-94-2 | >98.00% | |
LSD1-IN-27（化合物5ac）是LSD1抑制剂（IC50:13nM）。 | ||||
| GC74305 | CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP | - | >99.00% | |
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP不仅可以阻断CD24/ siglece -10的相互作用，还可以阻断PD-1/PD-L1的相互作用。 | ||||
| GC74460 | Visugromab | 2556646-63-8 | >98.00% | |
Visugromab (CTL-002)是一种GDF-15中和IgG4单抗。 | ||||
| GC74462 | Zimberelimab | 2259860-24-5 | >99.00% | |
Zimberelimab（GLS-010）是一种完全人IgG4抗PD-1单克隆抗体，对人PD-1的EC50为210pM。 | ||||
| GC74464 | Cadonilimab | 2394841-59-7 | >99.00% | |
Cadonilimab（AK104）是一种靶向PD1/CTLA4的人源化四价IgG1双特异性抗体。 | ||||
| GC74467 | Cemiplimab | 1801342-60-8 | >99.00% | |
Cemiplimab（抗人PD-1）是一种高亲和力程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆IgG4抗体，可阻断PD-1/PD-L1介导的T细胞抑制。 | ||||
| GC74500 | Acasunlimab | 2253937-12-9 | >99.00% | |
Acasunlimab (GEN1046)是针对PD-L1和4-1BB的双特异性抗体（bsAb）。 | ||||
| GC74501 | Adebrelimab | 2247114-85-6 | >97.00% | |
Adebrelimab（SHR-1316）是一种人源化IgG4单克隆PD-L1（PD-1/PD-L1）抗体。 | ||||