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PD-1/PD-L1 interaction

PD-1/PD-L1 interaction(PD-1/PD-L1 相互作用)

Programmed death-1 (PD-1) is a receptor on T cells that has been shown to suppress activating signals from the T cell receptor when bound by either of its ligands, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) or PD-L2. When PD-1 expressing T cells contact cells expressing its ligands, functional activities in response to antigenic stimuli, including proliferation, cytokine secretion, and cytotoxicity are reduced. PD-1/PD-Ligand interactions down regulate immune responses during resolution of an infection or tumor, or during the development of self tolerance.

Interference with the PD-1/PD-L1 interaction has also shown enhanced T cell activity in chronic infection systems. Chronic lymphocytic chorio meningitis virus infection of mice also exhibits improved virus clearance and restored immunity with blockade of PD-L1.

In addition to enhancing immunologic responses to chronic antigens, blockade of the PD-1/PD-L1 pathway has also been shown to enhance responses to vaccination, including therapeutic vaccination in the context of chronic infection.

PD-1/PD-L1 interaction 相关产品(90)

  • GC62125 structure
    GC62125PD-1/PD-L1-IN-10
    CAS: 2487550-41-2
    纯度: >99.00%

    PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。

  • GC62253 structure
    GC62253Camrelizumab
    CAS: 1798286-48-2
    纯度: >97.00% / >98.50 / >98.50% / >98.60%

    卡瑞利珠单抗（Camrelizumab, 也称为SHR-1210）是一种高亲和力、人源化IgG4-κ单克隆抗体。

  • GC62387 structure
    GC62387PD-1/PD-L1-IN-9
    CAS: 2628506-54-5
    纯度: >99.00% / >99.50%

    PD-1/PD-L1-IN-9是一种强效且口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂，IC 50 值为3.8nM。

  • GC62502 structure
    GC62502PD-1/PD-L1-IN-NP19
    CAS: 2377916-66-8
    纯度: >98.00%

    A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor

  • GC62658 structure
    GC62658PD-1/PD-L1-IN 7
    CAS: 2374856-75-2
    纯度: >98.00%

    PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 0.213 nM。

  • GC62682 structure
    GC62682BMSpep-57 hydrochloride
    纯度: >99.50%

    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。

  • GC62688 structure
    GC62688INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8)
    CAS: 2230911-59-6
    纯度: >98.00%

    INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8)是一种强效的口服小分子PD-L1抑制剂，IC 50 值为3.1nM。

  • GC63517 structure
    GC63517PD-1-IN-24
    CAS: 2360909-50-6
    纯度: >98.00%

    PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。

  • GC63984 structure
    GC63984PD-L1-IN-1
    CAS: 2767424-13-3
    纯度: >99.50%

    PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞（PC9 和 HCC827 细胞）和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 显著增加了干扰素 γ 的释放和癌细胞的凋亡诱导，对健康细胞的细胞毒性较低。

  • GC64561 structure
    GC64561Toripalimab
    CAS: 1924598-82-2
    纯度: >99.00% / >97.00%

    Toripalimab是一种重组人源化抗PD-1单克隆抗体。

  • GC64855 structure
    GC64855PD-1/PD-L1-IN-23
    CAS: 2597056-04-5
    纯度: >99.00%

    PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前药。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。

  • GC65033 structure
    GC65033Tislelizumab
    CAS: 1858168-59-8
    纯度: >97.50%

    Tislelizumab 是一种对 PD-1 受体具有高结合亲和力的单克隆抗体，可最大限度地减少 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，从而消除抗体依赖性吞噬作用，这是一种 T 细胞清除机制，可对抗 PD-1 治疗的潜在耐药性。Tislelizumab 可用于晚期鳞状非小细胞肺癌的研究。

  • GC65071 structure
    GC65071PD-1/PD-L1-IN 3 TFA
    纯度: >99.00%

    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

  • GC65266 structure
    GC65266Onvatilimab
    CAS: 1969313-51-6

    Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性。

  • GC65290 structure
    GC65290Sintilimab
    CAS: 2072873-06-2
    纯度: >98.00%

    Sintilimab (anti-PD-1, IBI 308) is a fully human IgG4 monoclonal antibody that binds to PD-1 on the surface of T-cells, blocks the PD-1/PD-Ligand 1 (PD-L1) pathway, and reactivates T-cells to kill cancer cells.

  • GC65580 structure
    GC65580Sugemalimab
    CAS: 2256084-03-2

    Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

  • GC65920 structure
    GC65920PD1-PDL1-IN 1
    CAS: 2005454-12-4

    PD1-PDL1-IN 1 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。

  • GC66337 structure
    GC66337Anti-Mouse PD-L1 Antibody

    Anti-Mouse PD-L1 Antibody（10F.9G2）是抗小鼠PD-L1（CD274/B7-H1）的IgG2b抗体抑制剂，宿主是大鼠（Rat）。

  • GC66344 structure
    GC66344Envafolimab
    CAS: 2102192-68-5

    Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗PD-L1 抗体的重组蛋白。 Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nm。Envafolimab 显示出抗肿瘤活性。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。

  • GC66378 structure
    GC66378Serplulimab
    CAS: 2231029-82-4
    纯度: >99.00%

    Serplulimab (HLX 10) 是人源化单克隆抗 PD-1 抗体。Serplulimab 可用于小细胞肺癌的研究。

  • GC66394 structure
    GC66394Penpulimab
    CAS: 2350298-92-7

    Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。

  • GC67694 structure
    GC67694PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride

    PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

  • GC68404 structure
    GC68404Human PD-L1 inhibitor IV
    CAS: 2135542-83-3

    Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂，Kd 值为 1.38 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

  • GC68815 structure
    GC68815Budigalimab
    CAS: 2098225-93-3

    Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。