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Other Apoptosis

Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

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  • GC18044 structure
    GC18044Trabectedin
    CAS: 114899-77-3
    纯度: >99.50%

    Trabectedin是一种具有强效抗肿瘤活性的四氢异喹啉生物碱。Trabectedin可选择性抑制与DNA损伤修复相关的转录因子，并阻断DNA核苷酸切除修复通路，导致DNA双链断裂和肿瘤细胞凋亡。Trabectedin还能调节肿瘤微环境，通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的活性间接发挥抗肿瘤作用。Trabectedin常用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

  • GC18069 structure
    GC18069Cardamonin
    CAS: 19309-14-9
    纯度: >98.00%

    A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity

  • GC18107 structure
    GC18107Salinomycin sodium salt
    CAS: 55721-31-8
    纯度: >98.00%

    Salinomycin sodium salt是一种由 Streptomyces albus 发酵产生的大环聚醚离子载体抗生素。

  • GC18109 structure
    GC18109Astragaloside A
    CAS: 83207-58-3
    纯度: >98.00%

    Astragaloside A（黄芪甲苷A）是从黄芪中提取的活性皂苷化合物，具有抗氧化、心脏保护、抗炎、抗病毒、抗菌、抗纤维化、抗糖尿病和免疫调节的药理作用。

  • GC18133 structure
    GC18133ATB-346
    CAS: 1226895-20-0
    纯度: >98.00%

    An H 2 S-releasing NSAID

  • GC18173 structure
    GC18173TM5441
    CAS: 1190221-43-2
    纯度: >98.00%

    TM5441是一种具有口服生物利用度的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）抑制剂，其IC₅₀值介于13.9至51.1μM之间，并能在多种人类癌细胞系中诱导内源性凋亡。

  • GC18206 structure
    GC18206WT161
    CAS: 1206731-57-8
    纯度: >98.50%

    A potent inhibitor of HDAC6

  • GC18404 structure
    GC18404Lometrexol
    CAS: 106400-81-1
    纯度: >98.00% / >97.50%

    A GART inhibitor

  • GC19037 structure
    GC19037ARS-853
    CAS: 1629268-00-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of KRAS G12C

  • GC19041 structure
    GC19041ASK1-IN-1
    CAS: 1262041-49-5
    纯度: >99.50%

    ASK1-IN-1 是一种有效的、口服的、选择性的 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 2.87 nM。

  • GC19054 structure
    GC19054Azoramide
    CAS: 932986-18-0
    纯度: >98.50%

    An enhancer of ER protein-folding and chaperone activity

  • GC19086 structure
    GC19086Calicheamicin
    CAS: 108212-75-5
    纯度: >98.00%

    加利车霉素是一种抗肿瘤抗生素，是一种导致双链 DNA 断裂的细胞毒剂。

  • GC19088 structure
    GC19088CC122
    CAS: 1015474-32-4
    纯度: >99.50%

    A pleiotropic pathway modifier with anticancer activity

  • GC19095 structure
    GC19095C-DIM12
    CAS: 178946-89-9

    An orally bioavailable activator of Nurr1

  • GC19096 structure
    GC19096CDKI-73
    CAS: 1421693-22-2
    纯度: >99.50%

    CDKI-73 (LS-007) 是一种具有口服活性且高效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。

  • GC19142 structure
    GC19142Erdafitinib
    CAS: 1346242-81-6
    纯度: >99.50%

    Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制FGFR家族（FGFR1：IC 50 = 1.2nM；FGFR2：IC 50 = 2.5nM；FGFR3：IC 50 = 3.0nM；FGFR4：IC 50 = 5.7nM）。

  • GC19164 structure
    GC19164GGTI298 Trifluoroacetate
    CAS: 1217457-86-7
    纯度: >95.00% / >98.00% / >99.50%

    GGTI298 Trifluoroacetate是一种选择性、不可逆的香叶基香叶酰转移酶I（GGTase-I）抑制剂（IC 50 = 3μM)。

  • GC19179 structure
    GC19179GSK2256098
    CAS: 1224887-10-8
    纯度: >99.50%

    A FAK inhibitor

  • GC19194 structure
    GC19194IACS-10759
    CAS: 1570496-34-2
    纯度: >99.50%

    IACS-10759 (IACS-010759) 是一种氧化磷酸化抑制剂，IACS-10759 是一种有效的氧化磷酸化复合物 I ( OXPHOS ) 抑制剂。

  • GC19195 structure
    GC19195Iberdomide
    CAS: 1323403-33-3
    纯度: >98.50%

    A cereblon modulator

  • GC19197 structure
    GC19197IB-MECA
    CAS: 152918-18-8
    纯度: >98.00%

    An adenosine A 3 receptor agonist

  • GC19198 structure
    GC19198iCRT3
    CAS: 901751-47-1
    纯度: >99.00%

    iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白反应性转录的抑制剂。

  • GC19199 structure
    GC19199Importazole
    CAS: 662163-81-7
    纯度: >99.50%

    Importazole是一种小分子抑制剂，能够抑制转运受体Importin-β的功能，可用于评估细胞周期特定阶段Importin-β/RanGTP通路的功能。

  • GC19200 structure
    GC19200INCB-057643
    CAS: 1820889-23-3
    纯度: >98.00%

    A BET family protein inhibitor