Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
Other Apoptosis 相关产品(883)
- GC10069NSC 23766 trihydrochlorideCAS: 1177865-17-6纯度: >99.50% / >99.00%
NSC 23766 trihydrochloride是一种选择性Rac1 GTPase抑制剂,通过特异性阻断Rac1的鸟嘌呤核苷酸交换因子Trio和Tiam1来抑制Rac1的激活,对Rac1的IC₅₀约为50μM。
- GC10077S- (+)-RolipramCAS: 85416-73-5纯度: >99.50%
S- (+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种环状 AMP(cAMP) 特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 为 1100 nM。
- GC10195Z-GuggulsteroneCAS: 39025-23-5纯度: >98.00%
Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分,在体外和体内抑制血管生成,IC50 值为 1740、1000、220 和 >; 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。
- GC10225Dacomitinib (PF299804, PF299)CAS: 1110813-31-4纯度: >98.00%
A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC10282PiperlongumineCAS: 20069-09-4纯度: >99.00% / >98.00%
Piperlongumine是从 Piper longum L. 中提取的天然生物碱化合物,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。
- GC10291SCH 79797 dihydrochlorideCAS: 1216720-69-2纯度: >98.50% / >98.00%
SCH 79797 dihydrochloride是一种高效的、具有选择性的非肽类蛋白酶激活受体 1(PAR1)拮抗剂,其IC 50 值为70nM,Ki值为35nM。
- GC10345Bay 11-7085CAS: 196309-76-9纯度: >99.00%
Bay 11-7085是一种NF-κB活化和IκBα磷酸化的抑制剂,对IκBα的IC 50 值为10μM。
- GC10354Daunorubicin HClCAS: 23541-50-6纯度: >99.00% / >98.00%
Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10150 | Necrosulfonamide | 1360614-48-7 | >98.00% | |
Necrosulfonamide(NSA)是MLKL(混合系激酶域样蛋白)的一种特异性抑制剂。 | ||||
| GC19771 | STM2457 | 2499663-01-1 | >99.50% / ≥99.50% / >98.00% | |
An inhibitor of the METTL3/14 complex | ||||
| GC10008 | GSK1070916 | 942918-07-2 | >98.50% | |
A potent inhibitor of Aurora B and C kinases | ||||
| GC10021 | CPI-360 | 1802175-06-9 | >99.00% | |
A selective EZH2 inhibitor | ||||
| GC10033 | Cobimetinib | 934660-93-2 | >99.50% | |
Cobimetinib是一种强效、选择性的MEK1抑制剂,IC 50 值为0.9nM。 | ||||
| GC10035 | TG101209 | 936091-14-4 | >99.50% | |
An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3 | ||||
| GC10069 | NSC 23766 trihydrochloride | 1177865-17-6 | >99.50% / >99.00% | |
NSC 23766 trihydrochloride是一种选择性Rac1 GTPase抑制剂,通过特异性阻断Rac1的鸟嘌呤核苷酸交换因子Trio和Tiam1来抑制Rac1的激活,对Rac1的IC₅₀约为50μM。 | ||||
| GC10077 | S- (+)-Rolipram | 85416-73-5 | >99.50% | |
S- (+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种环状 AMP(cAMP) 特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 为 1100 nM。 | ||||
| GC10083 | MPI-0479605 | 1246529-32-7 | >99.00% | |
A potent inhibitor of MPS1 | ||||
| GC10093 | LY2409881 | 946518-60-1 | >98.50% | |
A selective IKK2 inhibitor | ||||
| GC10098 | (S)-10-Hydroxycamptothecin | 19685-09-7 | >99.00% | |
A DNA topoisomerase I inhibitor | ||||
| GC10171 | Puromycin aminonucleoside | 58-60-6 | >98.00% | |
A glomerular epithelial cell toxin | ||||
| GC10195 | Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | >98.00% | |
Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分,在体外和体内抑制血管生成,IC50 值为 1740、1000、220 和 >; 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。 | ||||
| GC10200 | Mdivi 1 | 338967-87-6 | >99.50% / >98.00% | |
Mdivi-1(线粒体分裂抑制剂 1)抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。 | ||||
| GC10225 | Dacomitinib (PF299804, PF299) | 1110813-31-4 | >98.00% | |
A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC10265 | Manumycin A | 52665-74-4 | >98.00% | |
A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity | ||||
| GC10282 | Piperlongumine | 20069-09-4 | >99.00% / >98.00% | |
Piperlongumine是从 Piper longum L. 中提取的天然生物碱化合物,具有多种药理活性,包括抗肿瘤、脂质代谢调节、抗血小板聚集和镇痛活性等。 | ||||
| GC10291 | SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | >98.50% / >98.00% | |
SCH 79797 dihydrochloride是一种高效的、具有选择性的非肽类蛋白酶激活受体 1(PAR1)拮抗剂,其IC 50 值为70nM,Ki值为35nM。 | ||||
| GC10294 | Tasisulam | 519055-62-0 | >99.00% | |
An anticancer agent | ||||
| GC10334 | INH6 | 1001753-24-7 | >99.00% | |
A Hec1/Nek2 inhibitor | ||||
| GC10342 | Calpeptin | 117591-20-5 | >98.00% | |
Calpeptin是一种可逆且可穿透细胞的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂。Calpeptin对钙蛋白酶I和II(猪源)、木瓜蛋白酶以及血小板钙蛋白酶I的ID 50 值分别为52nM, 34nM, 138nM和20nM。Calpeptin可减轻肌肉细胞中的凋亡和继发性炎症变化。 | ||||
| GC10345 | Bay 11-7085 | 196309-76-9 | >99.00% | |
Bay 11-7085是一种NF-κB活化和IκBα磷酸化的抑制剂,对IκBα的IC 50 值为10μM。 | ||||
| GC10354 | Daunorubicin HCl | 23541-50-6 | >99.00% / >98.00% | |
Daunorubicin HCl是一种天然来源的蒽环类抗生素,通过嵌入DNA双链并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,阻断DNA复制与转录,从而诱导肿瘤细胞凋亡。 | ||||
| GC10389 | ERB 041 | 524684-52-4 | >98.00% | |
An ERβ agonist | ||||
