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Other Apoptosis

Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

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  • GC17644 structure
    GC17644Bortezomib (PS-341)
    CAS: 179324-69-7
    纯度: >99.50%

    Bortezomib (PS-341) 作为一种具有抗肿瘤活性的二肽硼酸蛋白酶体抑制剂,可通过靶向苏氨酸残基,有效抑制Ki为0.6 nM的20S蛋白酶体。

  • GC17648 structure
    GC17648Dinaciclib(SCH727965)
    CAS: 779353-01-4
    纯度: >98.00%

    A CDK inhibitor

  • GC17649 structure
    GC17649Mebendazole
    CAS: 31431-39-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A broad-spectrum anthelmintic that inhibits microtubules

  • GC17650 structure
    GC17650DAPK Substrate Peptide
    CAS: 386769-53-5

    A DAPK1 peptide substrate

  • GC17651 structure
    GC17651Sunitinib
    CAS: 557795-19-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。

  • GC17655 structure
    GC17655Ganetespib (STA-9090)
    CAS: 888216-25-9
    纯度: >99.50%

    Ganetespib (STA-9090) (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出强效细胞毒性。 Ganetespib (STA-9090) 通过抑制 HIF-1α 在结直肠癌中具有抗血管生成作用；和 STAT3。

  • GC17658 structure
    GC17658Guggulsterone
    CAS: 95975-55-6
    纯度: >99.50%

    Guggulsterone是一种从植物Commiphora wightii的树脂中提取的植物甾醇。Guggulsterone可以抑制多种肿瘤细胞的生长，并通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP和survivin）、调节细胞周期蛋白（如Cyclin D1和c-Myc）、激活半胱氨酸蛋白酶、抑制Akt以及激活JNK来诱导细胞凋亡。

  • GC17685 structure
    GC17685Sildenafil Citrate
    CAS: 171599-83-0
    纯度: >99.50%

    A PDE5 inhibitor

  • GC17694 structure
    GC17694Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
    CAS: 357166-30-4
    纯度: >99.00%

    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂，LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM，用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。

  • GC17785 structure
    GC17785Macitentan
    CAS: 441798-33-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    A dual ET A /ET B receptor antagonist

  • GC17802 structure
    GC17802MK-4827
    CAS: 1038915-60-4
    纯度: >99.50% / >98.00%

    MK-4827是具有口服活性的PARP抑制剂，可同时抑制PARP1（IC 50 =3.8nM）和PARP2（IC 50 =2.1nM），MK-4827可抑制PARP酶来阻断DNA修复，诱导癌细胞死亡。

  • GC17828 structure
    GC17828BI-847325
    CAS: 1207293-36-4
    纯度: >99.00%

    A selective dual MEK/Aurora kinase inhibitor

  • GC17865 structure
    GC17865Lomustine
    CAS: 13010-47-4
    纯度: >99.50%

    A DNA alkylating agent

  • GC17866 structure
    GC17866INCB28060
    CAS: 1029712-80-8
    纯度: >99.50%

    INCB28060是一种高效、口服生物利用度高的c-Met抑制剂，其IC₅₀值为0.13nM。INCB28060用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括Met外显子14跳跃产生的突变变体的NSCLC患者。

  • GC17881 structure
    GC17881AGK 2
    CAS: 304896-28-4
    纯度: >99.50%

    AGK2是一种选择性的SIRT2 抑制剂,IC50为3.5 µM。

  • GC17886 structure
    GC17886Stattic
    CAS: 19983-44-9
    纯度: >98.00%

    Stattic是第一个非肽类小分子STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3的激活和核转位。

  • GC17901 structure
    GC17901Tamoxifen
    CAS: 10540-29-1
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。

  • GC17916 structure
    GC17916Poziotinib
    CAS: 1092364-38-9

    An inhibitor of EGFRs

  • GC17918 structure
    GC17918Capsazepine
    CAS: 138977-28-3
    纯度: >99.00%

    Capsazepine是瞬时受体电位香草素1（TRPV1）受体的特异性拮抗剂，IC 50 值为562 nM。

  • GC17943 structure
    GC17943PD173074
    CAS: 219580-11-7
    纯度: >99.50% / >98.00%

    PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC 50 值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。

  • GC17955 structure
    GC17955Vatalanib (PTK787) 2HCl
    CAS: 212141-51-0
    纯度: >99.50%

    A potent and selective VEGF receptor inhibitor

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    纯度: >98.00%

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

  • GC17990 structure
    GC17990PP 1
    CAS: 172889-26-8
    纯度: >98.50%

    PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC 50 =5nM）和Fyn（IC 50 =6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。

  • GC18008 structure
    GC18008PCI-34051
    CAS: 950762-95-5
    纯度: >99.00%

    PCI-34051是一种高效且选择性的HDAC8抑制剂，其IC 50 为10nM。