Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
Other Apoptosis 相关产品(883)
- GC17214PF-3758309CAS: 898044-15-0纯度: >98.50%
PF-3758309是 ATP竞争性p21活化激酶4(PAK4)抑制剂,其Kd值为2.7nM,Ki值为18.7nM。
- GC17276Monomethyl auristatin ECAS: 474645-27-7纯度: >98.50%
Monomethyl Auristatin E (MMAE),作为海兔毒素 10 的合成衍生物,海兔毒素 10 是一种线性五肽,最初是从海兔 Dolabella auriculari 的提取物中分离出来的。
- GC17425Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)CAS: 35807-85-3纯度: >98.00%
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达,例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。
- GC17450GSK2606414CAS: 1337531-36-8纯度: >99.50% / >98.00%
GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)抑制剂,IC 50 值为0.4nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC17119 | 8-Prenylnaringenin | 53846-50-7 | >99.00% | |
A phytoestrogen | ||||
| GC17121 | Mycophenolic acid | 24280-93-1 | >99.50% | |
An immunosuppressive microbial metabolite | ||||
| GC17195 | Bax inhibitor peptide V5 | 579492-81-2 | >98.00% | |
A Bax inhibitor | ||||
| GC17214 | PF-3758309 | 898044-15-0 | >98.50% | |
PF-3758309是 ATP竞争性p21活化激酶4(PAK4)抑制剂,其Kd值为2.7nM,Ki值为18.7nM。 | ||||
| GC17240 | Epothilone B (EPO906, Patupilone) | 152044-54-7 | >99.00% | |
Microtubule stabilizing agent | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin是一种由病原性曲霉菌等真菌产生的免疫抑制性霉菌毒素,是一种特异性的20S蛋白酶体糜蛋白酶活性抑制剂,IC 50 为10μM。 | ||||
| GC17276 | Monomethyl auristatin E | 474645-27-7 | >98.50% | |
Monomethyl Auristatin E (MMAE),作为海兔毒素 10 的合成衍生物,海兔毒素 10 是一种线性五肽,最初是从海兔 Dolabella auriculari 的提取物中分离出来的。 | ||||
| GC17287 | Iberin | 505-44-2 | >98.00% | |
A natural isothiocyanate | ||||
| GC17303 | Ritonavir | 155213-67-5 | >99.50% | |
An HIV protease inhibitor | ||||
| GC17318 | Orlistat | 96829-58-2 | >98.00% | |
奥利司他是胰脏和胃中脂肪酶的不可逆抑制剂,是治疗肥胖症的药物。 | ||||
| GC17331 | Salubrinal | 405060-95-9 | >99.50% | |
Salubrinal是有效的选择性真核翻译起始因子2α(eIF2α)去磷酸化抑制剂。 | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG) | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >99.50% / >99.00% | |
索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂,IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用,IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡,并具有抗肿瘤活性。 | ||||
| GC17386 | YK-4-279 | 1037184-44-3 | >98.00% | |
YK-4-279 阻断 RNA Helicase A (RHA) 与 EWS-FLI1(致癌蛋白)的结合。 YK-4-279 诱导细胞凋亡并对各种癌细胞显示出抗增殖活性。 YK-4-279 有一个手性中心,它可以分成两种对映体。 YK-4-279可用于癌症研究。 | ||||
| GC17394 | 3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | >99.50% | |
An inhibitor of complex II | ||||
| GC17425 | Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) | 35807-85-3 | >98.00% | |
Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网 (ER) 应激抑制剂。 Tauroursodeoxycholate 显着降低凋亡分子的表达,例如 caspase-3 和 caspase-12。 Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。 | ||||
| GC17430 | 2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | >98.00% | |
2-Deoxy-D-glucose (2DG),是一种葡萄糖类似物,作为竞争性糖酵解抑制剂。 | ||||
| GC17450 | GSK2606414 | 1337531-36-8 | >99.50% / >98.00% | |
GSK2606414是一种具有口服活性的选择性蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)抑制剂,IC 50 值为0.4nM。 | ||||
| GC17491 | CITCO | 338404-52-7 | >99.50% | |
An agonist of human CAR | ||||
| GC17555 | NVP-TNKS656 | 1419949-20-4 | >98.00% | |
A TNKS2 inhibitor | ||||
| GC17577 | NQDI 1 | 175026-96-7 | - | |
A selective inhibitor of ASK1 | ||||
| GC17586 | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 540737-29-9 | >99.50% | |
A pan-JAK inhibitor | ||||
| GC17603 | PS-1145 | 431898-65-6 | >99.50% | |
An IKKβ inhibitor | ||||
| GC17621 | TPCA-1 | 507475-17-4 | >99.50% | |
A selective inhibitor of IKK2 | ||||
