Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
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- GC14366ThioguanineCAS: 154-42-7纯度: >99.00% / >98.00%
Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂,对重组USP2和冠状病毒PLpro的IC 50 值分别为40μM和25μM。
- GC14402TriptolideCAS: 38748-32-2纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
雷公藤甲素(Triptolide)是一种二萜三环氧化物,首次从药用植物雷公藤 (Tripterygium wilfordii) 中分离出来,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。
- GC14411ApoptozoleCAS: 1054543-47-3纯度: >99.50%
Apoptozole是一种小分子抑制剂,可靶向HSC70和HSP72,K D 值分别为210nM和140nM。
- GC14533Kynurenic acidCAS: 492-27-3纯度: >99.00% / >98.00%
Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是一种针对 NMDA、谷氨酸、α7 烟碱乙酰胆碱受体的广谱拮抗剂。
- GC14794PF-06463922CAS: 1454846-35-5纯度: >99.50%
PF-06463922是一种新型的、具有口服活性的ALK(IC 50 =15-113nM)和ROS1(K i s=0.025-0.7nM)双重抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC14364 | SGI-1027 | 1020149-73-8 | >99.00% | |
A DNA methyltransferase inhibitor | ||||
| GC14366 | Thioguanine | 154-42-7 | >99.00% / >98.00% | |
Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂,对重组USP2和冠状病毒PLpro的IC 50 值分别为40μM和25μM。 | ||||
| GC14402 | Triptolide | 38748-32-2 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
雷公藤甲素(Triptolide)是一种二萜三环氧化物,首次从药用植物雷公藤 (Tripterygium wilfordii) 中分离出来,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 | ||||
| GC14409 | ZM 447439 | 331771-20-1 | >98.00% | |
Selective inhibitor of Aurora B kinase | ||||
| GC14411 | Apoptozole | 1054543-47-3 | >99.50% | |
Apoptozole是一种小分子抑制剂,可靶向HSC70和HSP72,K D 值分别为210nM和140nM。 | ||||
| GC14485 | Dacarbazine | 4342-03-4 | >98.00% | |
A DNA alkylating prodrug | ||||
| GC14488 | NPS-1034 | 1221713-92-3 | >98.00% | |
A dual MET/AXL inhibitor | ||||
| GC14499 | Fenoprofen calcium hydrate | 71720-56-4 | >99.50% | |
An NSAID | ||||
| GC14503 | IC261 | 186611-52-9 | >99.50% | |
A reversible inhibitor of CK1 | ||||
| GC14533 | Kynurenic acid | 492-27-3 | >99.00% / >98.00% | |
Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是一种针对 NMDA、谷氨酸、α7 烟碱乙酰胆碱受体的广谱拮抗剂。 | ||||
| GC14553 | Resveratrol | 501-36-0 | >99.50% | |
白藜芦醇(转-白藜芦醇;SRT501)是一种植物抗菌素。 | ||||
| GC14561 | SCH 529074 | 922150-11-6 | >98.00% | |
An activator of p53 | ||||
| GC14566 | CCT137690 | 1095382-05-0 | >99.00% | |
An inhibitor of Aurora kinases and FLT3 | ||||
| GC14590 | AR-42 (OSU-HDAC42) | 935881-37-1 | - | |
HDAC inhibitor,novel and potent | ||||
| GC14592 | KW 2449 | 1000669-72-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14631 | SP2509 | 1423715-09-6 | >99.50% | |
A reversible inhibitor of LSD1 | ||||
| GC14644 | SBE 13 HCl | 1052532-15-6 | >98.50% | |
A potent Plk1 inhibitor | ||||
| GC14675 | WYE-125132 (WYE-132) | 1144068-46-1 | >99.00% | |
Dual mTORC1/mTORC2 inhibitor | ||||
| GC14699 | CPI-203 | 1446144-04-2 | >99.00% | |
A bioavailable inhibitor of BET bromodomains | ||||
| GC14707 | Purvalanol A | 212844-53-6 | >99.00% | |
A selective inhibitor of cyclin-dependent kinases | ||||
| GC14756 | EI1 | 1418308-27-6 | >99.50% | |
A selective inhibitor of EZH2 | ||||
| GC14791 | F16 | 36098-33-6 | >98.00% | |
A potential antitumor agent | ||||
| GC14794 | PF-06463922 | 1454846-35-5 | >99.50% | |
PF-06463922是一种新型的、具有口服活性的ALK(IC 50 =15-113nM)和ROS1(K i s=0.025-0.7nM)双重抑制剂。 | ||||
| GC14800 | ML 141 | 71203-35-5 | >98.50% / >98.00% | |
An allosteric Cdc42 inhibitor | ||||
