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Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC36612 Minnelide

    明奈利德

     Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptotic)。
  3. GC36613 Minodronic acid

    1-羟基-2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙烷-1,1-双膦酸,YM-529

     Minodronic acid (YM529, ONO-5920) is a third-generation nitrogen-cotaining bisphosphonate that is used for the treatment of osteoporosis. Minodronic acid is an aminobisphosphonate that is a selective antagonist of purinergic P2X2/3 receptors involved in pain.
  4. GC32929 MIR96-IN-1 MIR96-IN-1选择性抑制微小RNA-96的生物合成,上调蛋白靶点(FOXO1)且诱导癌细胞凋亡。
  5. GC36619 MitoTam bromide, hydrobromide MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam bromide, hydrobromide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  6. GC36620 MitoTam iodide, hydriodide MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  7. GC16976 Mitotane (Lsodren)

    米托坦; 2,4′-DDD; o,p'-DDD

     An inhibitor of steroidogenesis
  8. GC19248 Mivebresib

    米维布塞; ABBV-075

     A BRD2, BRD4, and BRDT inhibitor
  9. GC13630 MK-4101

    5-(3,3-二氟环丁基)-3-[4-[4-甲基-5-[2-(三氟甲基)苯基]-4H-1,2,4-三唑-3-基]双环[2.2.2]辛烷-1-基]-1,2,4-恶二唑

     A Smoothened receptor antagonist
  10. GC17802 MK-4827

    尼拉帕尼; MK-4827

     An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor
  11. GC12756 MK-4827 hydrochloride

    MK-4827 hydrochloride

     MK-4827 hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种高效且具有口服生物利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。 MK-4827 hydrochloride 抑制 DNA 损伤的修复，激活细胞凋亡并显示出抗肿瘤活性。
  12. GC11537 MK-4827 tosylate

    尼拉帕尼对苯甲磺酸盐; MK-4827 tosylate

     An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor
  13. GC10442 MK-8745 An Aurora A kinase inhibitor
  14. GC14800 ML 141

    CID-2950007

     An allosteric Cdc42 inhibitor
  15. GC12690 MLN8237 (Alisertib)

    阿立塞替,MLN 8237

     Alisertib (MLN8237) 作为一种在研、可口服的选择性极光 A 激酶抑制剂，通常用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
  16. GC38406 MN58b MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长，并具有抗肿瘤活性。
  17. GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103)

    N-(2-氨基苯基)-4-([[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基)苯甲酰胺,MGCD-0103

     An orally available HDAC inhibitor
  18. GC11655 Moexipril HCl

    莫昔普利盐酸盐,RS-10085

     A prodrug form of moexiprilat
  19. GC14929 Monastrol

    (±)-Monastrol

     Reversible inhibitor of the motor protein Eg5
  20. GC17276 Monomethyl auristatin E

    一甲基澳瑞他汀E,Vedotin; MMAE

     Monomethyl Auristatin E (MMAE)，作为海兔毒素 10 的合成衍生物，海兔毒素 10 是一种线性五肽，最初是从海兔 Dolabella auriculari 的提取物中分离出来的。
  21. GN10360 Morroniside

    莫诺苷

     A mixture of iridoid glucosides
  22. GC10083 MPI-0479605 A potent inhibitor of MPS1
  23. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
  24. GC11097 MPTP hydrochloride

    1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐,MPTP

     MPTP（1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶）是一种神经毒性物质，它是MPP+的前体，对多巴胺能神经元有毒，并导致帕金森病。
  25. GC11078 MRS 2578 A selective antagonist of the purinergic P2Y6 receptor
  26. GC50223 MSC 2032964A Potent and selective ASK1 inhibitor; orally bioavailable
  27. GC13614 Mycophenolate Mofetil

    吗替麦考酚酯; RS 61443; TM-MMF

     A prodrug form of mycophenolic acid
  28. GC17121 Mycophenolic acid

    霉酚酸; Mycophenolate

     An immunosuppressive microbial metabolite
  29. GN10634 Myricetin

    杨梅素; Cannabiscetin; 杨梅酮

     A potent antioxidant
  30. GC10613 Nafamostat Mesylate(FUT-175)

    甲磺酸萘莫司他; FUT-175

     Nafamostat Mesylate(FUT-175)是一种合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂。
  31. GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。
  32. GC50112 NCL 00017509 A Nek2 inhibitor
  33. GC13906 Nebivolol hydrochloride

    盐酸奈必洛尔; R 065824 hydrochloride

     A β1-AR antagonist
  34. GC10150 Necrosulfonamide

    N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺

     Necrosulfonamide(NSA)是MLKL(混合系激酶域样蛋白)的一种特异性抑制剂。
  35. GN10103 Neferine

    甲基莲心碱; (-)-Neferine

     Neferine (NEF)是一种从传统中药莲子心分离出来的天然双苄基异喹啉生物碱。Neferine具有多种药理特性。
  36. GC10591 Nelarabine

    奈拉滨; 506U78; GW 506U78; Nelzarabine

     A nucleoside analog used in the treatment of leukemia
  37. GC30085 Neobavaisoflavone

    新补骨脂异黄酮

     A natural isoflavone
  38. GC40669 Nerol

    橙花醇

     A monoterpene
  39. GC36743 Nimustine hydrochloride

    盐酸尼莫司汀,ACNU

     A pyrimidine analog and nitrosourea alkylating agent
  40. GC36747 Nitroaspirin

    2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016

     Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
  41. GC44409 Nivalenol

    雪腐镰刀菌烯醇

     A trichothecene mycotoxin
  42. GC19263 NKP-1339

    IT-139; KP-1339

     A ruthenium complex with anticancer activity
  43. GC12515 NMS-1286937

    4,5-二氢-1-(2-羟基乙基)-8-[[5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1H-吡唑并[4,3-H]喹唑啉-3-甲酰胺,NMS-1286937; NMS-P937

     An inhibitor of Plk1
  44. GN10325 Nobiletin

    川陈皮素

     A flavonoid with diverse biological activities
  45. GC14075 Nocodazole

    诺考达唑

     Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC50值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。
  46. GC12090 Nonactin

    无活菌素; Ammonium ionophore I

     A mixture of macrotetralide antibiotics that act as ionophores
  47. GC10628 nor-NOHA (acetate)

    Nω-hydroxy-nor-Arginine

     nor-NOHA（醋酸盐）（α-氨基酸 N(omega) -Hydroxy-Nor-L-arginine）是一种有效且可逆的选择性精氨酸酶抑制剂，nor-NOHA（醋酸盐）的效力大约是 40 倍NOHA 抑制未受刺激的小鼠巨噬细胞催化 l-精氨酸水解为 l-鸟氨酸（nor-NOHA IC(50) 值 12 77777#177;5µM。
  48. GC11989 Nortriptyline (hydrochloride)

    盐酸去甲替林; Desmethylamitriptyline hydrochloride; Desitriptilina hydrochloride

     A tricyclic antidepressant
  49. GC14488 NPS-1034

    2-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-[(3-苯基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)氧基]苯基]-2,3-二氢-1,5-二甲基-3-氧代-1H-吡唑-4-甲酰胺

     A dual MET/AXL inhibitor
  50. GC17577 NQDI 1 A selective inhibitor of ASK1
  51. GC10069 NSC 23766 trihydrochloride Inhibitor of Rac1

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