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Other Apoptosis

Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

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  • GC13502 structure
    GC13502Cysteamine HCl
    CAS: 156-57-0
    纯度: >98.00%

    A radioprotective aminothiol

  • GC13508 structure
    GC13508Trametinib (GSK1120212)
    CAS: 871700-17-3
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) 是第二代 MEK 激酶小分子抑制剂。

  • GC13526 structure
    GC13526Spautin-1
    CAS: 1262888-28-7
    纯度: >99.00%

    Spautin-1可抑制去泛素化酶USP10和USP13的活性，IC 50 值为0.6-0.7μM。

  • GC13544 structure
    GC13544Voreloxin
    CAS: 175414-77-4

    An inhibitor of topoisomerase II

  • GC13568 structure
    GC13568SecinH3
    CAS: 853625-60-2
    纯度: >99.50%

    A selective inhibitor of cytohesins

  • GC13580 structure
    GC13580Rigosertib sodium
    CAS: 592542-60-4
    纯度: >98.50%

    Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K/Akt 通路诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期 G2/M 停滞。 Rigosertib sodium 是一种选择性和非 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂，IC50 为 9 nM。

  • GC13592 structure
    GC13592PD173955
    CAS: 260415-63-2
    纯度: >99.00%

    A tyrosine kinase inhibitor

  • GC13598 structure
    GC13598MGCD-265
    CAS: 875337-44-3
    纯度: >98.50%

    A c-Met and VEGFR2 inhibitor

  • GC13614 structure
    GC13614Mycophenolate Mofetil
    CAS: 128794-94-5
    纯度: >99.50%

    A prodrug form of mycophenolic acid

  • GC13616 structure
    GC13616Sodium ascorbate
    CAS: 134-03-2
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Sodium ascorbate是一种内源性抗氧化剂，通过参与体内的羟化反应，促进细胞间质形成、辅助合成皮质激素，并通过促进叶酸还原和铁离子吸收来影响血细胞成熟，同时具有抗组胺和阻止亚硝胺生成的作用。

  • GC13628 structure
    GC13628BMS-833923
    CAS: 1059734-66-5
    纯度: >98.00%

    An orally bioavailable Smo inhibitor

  • GC13630 structure
    GC13630MK-4101
    CAS: 935273-79-3
    纯度: >98.00%

    A Smoothened receptor antagonist

  • GC13636 structure
    GC13636BIBR 1532
    CAS: 321674-73-1
    纯度: >99.50%

    BIBR 1532是一种强效的小分子人类端粒酶抑制剂，对端粒酶的抑制作用的IC 50 值为5μM。BIBR 1532会导致端粒缩短并减少肿瘤细胞的增殖。

  • GC13648 structure
    GC13648CC-223
    CAS: 1228013-30-6

    A potent, selective inhibitor of mTOR

  • GC13667 structure
    GC13667Temozolomide
    CAS: 85622-93-1
    纯度: >98.00% / >98.50%

    替莫唑胺是一种口服活性烷化剂，可诱导 DNA 中 O6-甲基鸟嘌呤的形成，其在随后的 DNA 复制周期中与胸腺嘧啶错配，从而激活细胞凋亡途径，替莫唑胺可穿过血脑屏障并适用于恶性神经胶质瘤和转移性黑色素瘤。

  • GC13671 structure
    GC13671Busulfan
    CAS: 55-98-1
    纯度: >98.00% / >97.00%

    Busulfan是一种烷化剂，可通过烷基化作用修饰DNA，对human serum Paraoxonase 1的IC 50 值为77μM。

  • GC13693 structure
    GC13693Omaveloxolone (RTA-408)
    CAS: 1474034-05-3
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Omaveloxolone (RTA-408)是一种抗氧化炎症调节剂（AIM），可激活Nrf2并抑制一氧化氮（NO）的生成。

  • GC13697 structure
    GC13697AG-1024
    CAS: 65678-07-1
    纯度: >98.50%

    AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC 50 值为7μM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC 50 值为57μM。

  • GC13706 structure
    GC13706Droxinostat
    CAS: 99873-43-5
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8

  • GC13795 structure
    GC13795Isobavachalcone
    CAS: 20784-50-3
    纯度: >98.00%

    A chalcone and flavonoid with diverse biological activities

  • GC13805 structure
    GC13805Abacavir
    CAS: 136470-78-5
    纯度: >99.50%

    阿巴卡韦是一种具有口服活性和竞争性的核苷类逆转录酶抑制剂。

  • GC13835 structure
    GC13835Toremifene Citrate
    CAS: 89778-27-8
    纯度: >99.50%

    A selective estrogen receptor modulator

  • GC13858 structure
    GC13858Torin 2
    CAS: 1223001-51-1
    纯度: >99.50%

    Selective inhibitor of mTOR

  • GC13885 structure
    GC13885Elesclomol (STA-4783)
    CAS: 488832-69-5
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Elesclomol（也称为 STA-4783）最初是在基于细胞的表型筛选中发现的促凋亡活性，是一种新型小分子，可通过快速产生活性氧 (ROS) 有效诱导癌细胞凋亡以及难以控制的氧化应激水平的诱导。