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Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

    卡博替尼; XL184; BMS-907351

     Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂，可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。
  3. GC10591 Nelarabine

    奈拉滨; 506U78; GW 506U78; Nelzarabine

     A nucleoside analog used in the treatment of leukemia
  4. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl

    阿螺旋霉素盐酸盐; 17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476

     17-DMAG (Alvespimycin) HCl是一种有效的Hsp90的抑制剂，其IC50值为62nM。
  5. GC15665 Quercetin dihydrate

    二水槲皮素

     槲皮素二水合物是一种天然类黄酮，是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂，对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
  6. GC13968 SB202190 (FHPI)

    4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

     SB 202190是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂,对p38α和p38β2的IC50分别为50 nM和100 nM。
  7. GC17958 Linifanib (ABT-869)

    利尼伐尼,ABT-869; AL-39324

     A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
  8. GC12709 XL147

    XL147 analogue

     An analog of XL147
  9. GC11396 SNS-032 (BMS-387032)

    BMS-387032

     A Cdk2, Cdk7, and Cdk9 inhibitor
  10. GC10686 Epirubicin HCl

    盐酸表柔比星; 4'-Epidoxorubicin hydrochloride

     Epirubicin HCl是一种具有口服活性的DNA topoisomerase II特异性抑制剂，IC50为12μM。
  11. GC10893 Dutasteride

    度他雄胺; GG 745; GI 198745

     An inhibitor of steroid 5α-reductase
  12. GC11499 Enzastaurin (LY317615)

    恩扎妥林; LY317615

     Enzastaurin (LY317615)是一种ATP竞争性、选择性的PKCβ抑制剂，IC50值为6nM。
  13. GC13697 AG-1024

    Tyrphostin AG 1024

     AG-1024是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）抑制剂，IC50值为7µM。AG-1024能够抑制胰岛素受体（IR）的磷酸化，IC50值为57µM。
  14. GC14485 Dacarbazine

    达卡巴嗪; Imidazole Carboxamide

     A DNA alkylating prodrug
  15. GC10509 Cladribine

    克拉屈滨; 2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA

     A nucleoside analog and prodrug form of 2-CdATP
  16. GC13410 Masitinib (AB1010)

    马赛替尼; AB1010

     An inhibitor of c-Kit
  17. GC15617 Etoposide

    依托泊苷; VP-16; VP-16-213

     Etoposide（VP-16）是一种非特异性拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，IC50值为59.2 μM。
  18. GC13636 BIBR 1532

    2-[[(2E)-3-(2-萘基)-1-氧代-2-丁烯基]氨基]苯甲酸

     BIBR 1532是一种强效的小分子人类端粒酶抑制剂，对端粒酶的抑制作用的IC50值为5μM。BIBR 1532会导致端粒缩短并减少肿瘤细胞的增殖。
  19. GC12989 PD184352 (CI-1040)

    2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺,PD 184352

     A potent MEK inhibitor
  20. GC11089 SU11274

    N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺,PKI-SU11274

     A potent, selective inhibitor of c-Met
  21. GC10610 Adapalene

    阿达帕林; CD271

     An RARβ and RARγ agonist
  22. GC11733 PHA-665752

    (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

     A selective c-Met inhibitor
  23. GC14102 Genistein

    染料木素; NPI 031L

     染料木黄酮是一种异黄酮，属于类黄酮化合物，存在于多种植物中。
  24. GC11165 PI-103 PI-103是一种有效的细胞渗透性多靶点抑制剂，主要作用于PI3K和mTOR信号通路。
  25. GC15219 Clofarabine

    氯法拉滨

     A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor
  26. GC10744 Bendamustine HCl

    盐酸苯达莫司汀; SDX-105

     A DNA alkylating agent
  27. GC11511 Vincristine sulfate

    硫酸长春新碱; Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate

    An antimitotic inhibitor of tubulin polymerization
  28. GC12838 Edaravone

    依达拉奉; MCI-186

     Edaravone是一种经典的自由基清除剂，作为有机小分子可穿越血脑屏障，为脑细胞提供保护。
  29. GC15344 SP 600125

    吡唑蒽酮

     SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。
  30. GC17621 TPCA-1

    5-(4-氟苯基)-2-脲基噻吩-3-甲酰胺

     A selective inhibitor of IKK2
  31. GC17943 PD173074

    PD 173074,PD-173074

     PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC50值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。
  32. GC16694 TAE684 (NVP-TAE684)

    TAE 684

     A selective ALK inhibitor
  33. GC15485 LY 294002

    LY294002/PI3K抑制剂

    LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。
  34. GC16499 Sorafenib Tosylate

    甲苯磺酸索拉非尼; Bay 43-9006 Tosylate

     A multi-kinase inhibitor
  35. GC17030 AZD6244(Selumetinib)

    司美替尼; AZD6244; ARRY-142886

     AZD6244(Selumetinib)是一种口服小分子特异性MEK1/2蛋白ATP非竞争性抑制剂，IC50值为14.1± 0.79nM。
  36. GC13028 SB 415286

    3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮

     A selective inhibitor of GSK-3
  37. GC17990 PP 1

    蛋白磷酸酯酶-1(抗原),AGL 1872; EI 275

     PP 1是一种新型的高效、选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂，PP 1有效抑制Lck（IC50=5nM）和Fyn（IC50=6nM）的磷酸化来阻断T细胞受体信号通路。
  38. GC10816 GDC-0941

    GDC-0941

     GDC-0941是一种口服有效的I类PI3K泛抑制剂，对p110α、p110β、p110δ和p110γ的IC50值分别为3nM、33nM、3nM和75nM。
  39. GC16893 ICG 001 ICG001 是一种靶向 Wnt/β-catenin 通路的小分子抑制剂。
  40. GC12450 BI 2536

    BI-2536;BI2536

     BI 2536是一种双重Polo样激酶（PLK）/溴结构域抑制剂，在无细胞激酶实验中，BI 2536 对PLK1、PLK2和PLK3的半数抑制浓度（IC50）值分别为0.83nM、3.5nM和9.0nM。
  41. GC11247 PRIMA-1MET

    APR-246

     PRIMA-1MET是一种能够恢复肿瘤抑制功能的小分子有机化合物，主要靶向突变型p53，诱导多种癌细胞死亡。
  42. GC15503 NSC 687852 (b-AP15)

    b-AP15

     An inhibitor of the deubiquitinases USP14 and UCHL5
  43. GC14321 Sal 003

    (2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺

     An inhibitor of eIF2α dephosphorylation
  44. GC12660 AZD1208

    AZD 1208;AZD-1208

     AZD1208 是一种有效、高选择性且可口服的 Pim 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 0.4、5 和 1.9nM。
  45. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 是一种 VGF 衍生肽，具有内分泌和内分泌特性，是一种有效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂（EC50：小鼠 TLQP 21\u003d10.3 μM；人 TLQP 21\u003d68.8 μM） .
  46. GC17577 NQDI 1 A selective inhibitor of ASK1
  47. GC10200 Mdivi 1

    3-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)-喹唑啉酮,Mitochondrial division inhibitor 1

     Mdivi-1（线粒体分裂抑制剂 1）抑制创伤性脑损伤 (TBI) 诱导的动力蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 上调、自噬功能障碍和线粒体自噬激活。
  48. GC15865 GRI 977143 GRI 977143是一种针对溶血磷脂酸受体2（LPA2 ）的非脂类激动剂，EC50值为3.3μM。
  49. GC17650 DAPK Substrate Peptide A DAPK1 peptide substrate
  50. GC11543 Cesium chloride

    氯化铯

     氯化铯是钾通道的阻滞剂。
  51. GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor

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