Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
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- GC15148Ionomycin calcium saltCAS: 56092-82-1纯度: >98.00%
Ionomycin calcium salt是一种窄谱抗生素,对革兰氏阳性菌具有活性,由丛生链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生。
- GC15161Calcium D-PanthotenateCAS: 137-08-6纯度: >98.00% / >99.00%
D-泛酸钙(维生素B5钙盐)是一种维生素,可以降低苹果汁中棒曲霉素的含量。
- GC15168Urolithin ACAS: 1143-70-0纯度: >98.00%
Urolithin A是由鞣花酸和鞣花单宁代谢产生的一种活性成分,可作为酪氨酸酶(IC 50 值为71.44±10.07µmol/L)和单胺氧化酶A(IC 50 值为29.41±9.01µmol/L)的强效抑制剂。
- GC15219ClofarabineCAS: 123318-82-1纯度: >99.50%
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor
- GC15255Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)CAS: 2353-33-5纯度: >99.50% / >99.00%
地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。
- GC15272TroglitazoneCAS: 97322-87-7纯度: >98.50% / >98.00% / >96.00%
Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。
- GC15282LOXO-101 (Larotrectinib) sulfateCAS: 1223405-08-0纯度: >99.50%
LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate是一种口服可用的ATP竞争性泛TRK抑制剂,对TRKA和TRKC的IC 50 值分别为0.9nM和2.8nM。
- GC15295AUY922 (NVP-AUY922)CAS: 747412-49-3纯度: >99.50% / >98.00%
AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂,对 HSP90α和 HSP90β的 IC 50 值分别为 13nM和 21nM。
- GC15446Ionomycin free acidCAS: 56092-81-0纯度: {{1-15}>98.00%}
Ionomycin free acid 是一种选择性的强效钙离子载体,可作为活性 Ca2+ 载体。
- GC15462ISRIB (trans-isomer)CAS: 1597403-47-8纯度: >99.00%
ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应(ISR)通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂,IC 50 为5nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15148 | Ionomycin calcium salt | 56092-82-1 | >98.00% | |
Ionomycin calcium salt是一种窄谱抗生素,对革兰氏阳性菌具有活性,由丛生链霉菌(Streptomyces conglobatus)产生。 | ||||
| GC15161 | Calcium D-Panthotenate | 137-08-6 | >98.00% / >99.00% | |
D-泛酸钙(维生素B5钙盐)是一种维生素,可以降低苹果汁中棒曲霉素的含量。 | ||||
| GC15164 | PND-1186 | 1061353-68-1 | >99.50% | |
A potent FAK inhibitor | ||||
| GC15166 | Perindopril Erbumine | 107133-36-8 | >99.50% | |
An orally active ACE inhibitor | ||||
| GC15168 | Urolithin A | 1143-70-0 | >98.00% | |
Urolithin A是由鞣花酸和鞣花单宁代谢产生的一种活性成分,可作为酪氨酸酶(IC 50 值为71.44±10.07µmol/L)和单胺氧化酶A(IC 50 值为29.41±9.01µmol/L)的强效抑制剂。 | ||||
| GC15178 | Hexamethonium Bromide | 55-97-0 | >98.00% | |
A nondepolarizing neuromuscular blocking agent | ||||
| GC15211 | Damnacanthal | 477-84-9 | - | |
Damnacanthal 是一种从海巴戟根中分离出来的蒽醌。 | ||||
| GC15219 | Clofarabine | 123318-82-1 | >99.50% | |
A ribonucleotide reductase and DNA polymerase-α inhibitor | ||||
| GC15225 | COTI-2 | 1039455-84-9 | >98.50% | |
An activator of mutant forms of p53 | ||||
| GC15254 | Tandutinib (MLN518) | 387867-13-2 | >99.00% | |
An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c-Kit | ||||
| GC15255 | Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) | 2353-33-5 | >99.50% / >99.00% | |
地西他滨(Decitabine, DAC)是一种具有口服生物活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物,具有DNA甲基转移酶抑制剂的功能。 | ||||
| GC15271 | Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | >99.50% | |
A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor | ||||
| GC15272 | Troglitazone | 97322-87-7 | >98.50% / >98.00% / >96.00% | |
Troglitazone是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,对人和鼠的EC 50 值分别为550nM和780nM。 | ||||
| GC15281 | K-252c | 85753-43-1 | >99.00% | |
A cell-permeable PKC inhibitor | ||||
| GC15282 | LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate | 1223405-08-0 | >99.50% | |
LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate是一种口服可用的ATP竞争性泛TRK抑制剂,对TRKA和TRKC的IC 50 值分别为0.9nM和2.8nM。 | ||||
| GC15295 | AUY922 (NVP-AUY922) | 747412-49-3 | >99.50% / >98.00% | |
AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效且选择性的 HSP90抑制剂,对 HSP90α和 HSP90β的 IC 50 值分别为 13nM和 21nM。 | ||||
| GC15315 | Scriptaid | 287383-59-9 | >98.50% | |
HDAC inhibitor | ||||
| GC15344 | SP 600125 | 129-56-6 | >98.00% | |
SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC 50 分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。 | ||||
| GC15364 | L-685,458 | 292632-98-5 | >99.00% | |
A γ-secretase inhibitor | ||||
| GC15375 | PFI-1 (PF-6405761) | 1403764-72-6 | >99.50% | |
A BET bromodomain inhibitor | ||||
| GC15399 | Dp44mT | 152095-12-0 | >98.00% | |
An iron chelator with antiproliferative effects | ||||
| GC15446 | Ionomycin free acid | 56092-81-0 | {{1-15}>98.00%} | |
Ionomycin free acid 是一种选择性的强效钙离子载体,可作为活性 Ca2+ 载体。 | ||||
| GC15462 | ISRIB (trans-isomer) | 1597403-47-8 | >99.00% | |
ISRIB (trans-isomer)是一种选择性抑制整合应激反应(ISR)通路的小分子化合物。ISRIB (trans-isomer)是PERK的一种高度选择性抑制剂,IC 50 为5nM。 | ||||
| GC15485 | LY 294002 | 154447-36-6 | >98.00% | |
LY294002是第一个合成的PI3Kα、δ和β抑制剂。 | ||||
