Other Apoptosis
Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
Other Apoptosis 相关产品(883)
- GC15503NSC 687852 (b-AP15)CAS: 1009817-63-3纯度: >98.50%
An inhibitor of the deubiquitinases USP14 and UCHL5
- GC15568Dasatinib (BMS-354825)CAS: 302962-49-8纯度: >99.50% / >98.00%
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。
- GC15665Quercetin dihydrateCAS: 6151-25-3
槲皮素二水合物是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
- GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)CAS: 849217-68-1纯度: >99.50%
Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂,可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15503 | NSC 687852 (b-AP15) | 1009817-63-3 | >98.50% | |
An inhibitor of the deubiquitinases USP14 and UCHL5 | ||||
| GC15550 | Lacidipine | 103890-78-4 | >99.50% | |
An L-type calcium channel blocker | ||||
| GC15568 | Dasatinib (BMS-354825) | 302962-49-8 | >99.50% / >98.00% | |
Dasatinib (BMS-354825)是一种高效、口服生物利用度高的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对BCR-ABL、SRC家族激酶、c-KIT和PDGFR-β的IC₅₀分别为0.4nM、0.5nM、100nM和180nM。 | ||||
| GC15571 | SU 9516 | 377090-84-1 | >99.50% | |
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor | ||||
| GC15578 | Dienogest | 65928-58-7 | >98.00% | |
A synthetic progestin and PR agonist | ||||
| GC15586 | AP1903 | 195514-63-7 | >98.00% | |
AP1903是一种二价"二聚化"化合物,可与FKBP结合并诱导Fas交联。 | ||||
| GC15589 | WHI-P154 | 211555-04-3 | >99.00% | |
A JAK3 inhibitor | ||||
| GC15603 | JIB-04 | 199596-05-9 | >98.00% | |
JIB-04是一种泛选择性Jumonji组蛋白去甲基化酶抑制剂,对JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2C和JMJD2D的IC 50 值分别为230nM、340nM、855nM、445nM、435nM、1100nM和290nM。 | ||||
| GC15617 | Etoposide | 33419-42-0 | >99.50% / >99.00% / >98.50% | |
Etoposide(VP-16)是一种非特异性拓扑异构酶II(Topoisomerase II)抑制剂,IC 50 值为59.2 μM。 | ||||
| GC15654 | SBI-0206965 | 1884220-36-3 | >99.00% | |
SBI-0206965,这种嘧啶衍生物是一种高选择性的激酶ULK1抑制剂,IC 50 值为108nM。 | ||||
| GC15658 | R406(free base) | 841290-80-0 | >99.50% | |
A potent and selective Syk inhibitor | ||||
| GC15659 | GSK-923295 | 1088965-37-0 | >98.00% | |
An inhibitor of CENP-E | ||||
| GC15665 | Quercetin dihydrate | 6151-25-3 | - | |
槲皮素二水合物是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂和 PI3K 抑制剂,对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。 | ||||
| GC15670 | Rabeprazole sodium | 117976-90-6 | >99.00% / >98.00% | |
A proton pump inhibitor | ||||
| GC15680 | Perifosine | 157716-52-4 | >98.00% | |
Perifosine 是 Akt 的抑制剂 。 | ||||
| GC15739 | CHIR-124 | 405168-58-3 | >98.00% | |
A selective Chk1 inhibitor | ||||
| GC15760 | Ramipril | 87333-19-5 | >98.00% | |
A prodrug from of ramiprilat | ||||
| GC15771 | PYR-41 | 418805-02-4 | >98.00% | |
PYR-41是一种不可逆的、细胞渗透性的泛素激活酶E1抑制剂,IC 50 值小于10μM,对E2和E3基本无作用。 | ||||
| GC15775 | Metronidazole | 443-48-1 | >98.00% / >99.50% | |
An antibiotic | ||||
| GC15779 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) | 849217-68-1 | >99.50% | |
Cabozantinib (XL184,BMS-907351) 是一种新型 MET 和 VEGFR2 抑制剂,可同时抑制转移、血管生成和肿瘤生长。 | ||||
| GC15818 | RAF265 | 927880-90-8 | >99.50% | |
A B-Raf and VEGFR2 inhibitor | ||||
| GC15857 | Sodium butyrate | 156-54-7 | >99.00% | |
A short-chain fatty acid and HDAC inhibitor | ||||
| GC15865 | GRI 977143 | 325850-81-5 | >98.00% | |
GRI 977143是一种针对溶血磷脂酸受体2(LPA 2 )的非脂类激动剂,EC 50 值为3.3μM。 | ||||
| GC15866 | Capecitabine | 154361-50-9 | >99.50% / >98.00% | |
A prodrug of 5-fluorouracil | ||||
