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Other Apoptosis

Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

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  • GC15870 structure
    GC15870AT7519
    CAS: 844442-38-2
    纯度: >99.50%

    A Cdk inhibitor

  • GC15880 structure
    GC15880Penicillic Acid
    CAS: 90-65-3
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A mycotoxin that inhibits quorum sensing

  • GC15896 structure
    GC15896Z-Ile-Leu-aldehyde
    CAS: 161710-10-7
    纯度: >98.00%

    Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是一种有效的、竞争性的 γ-分泌酶和缺口肽醛抑制剂。

  • GC15904 structure
    GC15904PP242
    CAS: 1092351-67-1
    纯度: >98.50%

    Potent inhibitor of mTOR kinase in both mTORC1 and mTORC2

  • GC15980 structure
    GC15980WP1066
    CAS: 857064-38-1
    纯度: >99.50%

    WP1066是一种STAT3（信号转导和转录激活因子3）可逆的竞争性抑制剂，针对STAT3 Tyr705位点磷酸化的抑制IC 50 约为2.5μM，通常用于恶性肿瘤及炎症相关疾病的研究。

  • GC16039 structure
    GC16039LJH685
    CAS: 1627710-50-2
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of RSKs

  • GC16055 structure
    GC16055SMIP004
    CAS: 143360-00-3
    纯度: >98.50%

    SMIP004 是一种 SKP2 E3 连接酶抑制剂，可下调 SKP2 并稳定 p27。 SMIP004 是人前列腺癌细胞的癌细胞选择性凋亡诱导剂。

  • GC16077 structure
    GC16077Deracoxib
    CAS: 169590-41-4
    纯度: >99.50%

    An NSAID and selective COX-2 inhibitor

  • GC16116 structure
    GC16116Costunolide
    CAS: 553-21-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A natural sesquiterpene lactone

  • GC16145 structure
    GC16145NVP-BGT226
    CAS: 1245537-68-1
    纯度: >99.50%

    A dual PI3K and mTOR inhibitor

  • GC16151 structure
    GC16151NSC348884
    CAS: 81624-55-7
    纯度: >98.00%

    A nucleophosmin inhibitor

  • GC16167 structure
    GC16167K 858
    CAS: 72926-24-0
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of Eg5

  • GC16208 structure
    GC16208HO-3867
    CAS: 1172133-28-6
    纯度: >98.00%

    A selective STAT3 inhibitor

  • GC16214 structure
    GC16214DEL-22379
    CAS: 181223-80-3
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of ERK dimerization

  • GC16237 structure
    GC16237Apocynin
    CAS: 498-02-2
    纯度: >99.50%

    Apocynin是一种天然存在的苯乙酮类化合物，可作为NADPH氧化酶复合物的强效抑制剂，IC 50 值为10μM。

  • GC16310 structure
    GC16310FTI 277 HCl
    CAS: 180977-34-8
    纯度: >99.00%

    FTI 277 HCl是一种强效且具有选择性的法尼基转移酶（FTase）抑制剂，IC 50 值为0.5nM，较香叶酰基香叶转移酶I（GGTase I）选择性高出约100倍。

  • GC16350 structure
    GC16350Actinonin
    CAS: 13434-13-4
    纯度: >99.00%

    Actinonin是一种肽模拟抗生素，能够抑制enkephalin-aminopeptidase、enkephalinase A和 dipeptidylaminopeptidase，IC 50 值分别为0.39μM、5.6μM和1.1μM。

  • GC16380 structure
    GC16380AZD8055
    CAS: 1009298-09-2
    纯度: >99.50%

    AZD8055是一种新型的ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50 为0.8 nmol/L，Ki为1.3 nmol/L。

  • GC16389 structure
    GC16389BAY 61-3606
    CAS: 732983-37-8

    A Syk inhibitor

  • GC16391 structure
    GC16391Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
    CAS: 850879-09-3
    纯度: >98.00%

    A multi-targeted RTK inhibitor

  • GC16409 structure
    GC16409Oligomycin B
    CAS: 11050-94-5
    纯度: >85.00%

    A nonselective inhibitor of the mitochondrial F 1 F O ATP synthase

  • GC16450 structure
    GC16450Prednisone
    CAS: 53-03-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A synthetic glucocorticoid

  • GC16479 structure
    GC16479UC 112
    CAS: 383392-66-3
    纯度: >99.50%

    UC 112 是一种新型强效 IAP（凋亡抑制剂）抑制剂；有效抑制两种人黑色素瘤（A375 和 M14）和两种人前列腺（PC-3 和 DU145）癌细胞系的细胞生长（IC50\u003d0.7-3.4 uM）。

  • GC16497 structure
    GC16497SGI-1776 free base
    CAS: 1025065-69-3
    纯度: >99.00%

    SGI-1776 free base是一种ATP竞争性的Pim激酶抑制剂，可抑制Pim-1（IC 50 =7nM）、Pim-2（IC 50 =363nM）和Pim-3（IC 50 =69nM）的活性。