Other Apoptosis(其他细胞凋亡)

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GC39175 SR-4835 SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13 with IC50 of 99 nM and Kd of 98 nM for CDK12 and IC50 of 4.9 nM for CDK13. SR-4835 disables triple-negative breast cancer (TNBC) cells. SR-4835 promotes synergy with DNA-damaging chemotherapy and PARP inhibitors.

GC37678 SS28 SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物，可抑制微管蛋白聚合，在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。

GC33074 SSE15206 SSE15206是一种微管(microtubule)聚合抑制剂，其在HCT116细胞SRB增殖实验中的GI50值为197nM。

GC37688 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active inhibitor of STAT3 with IC50 of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 induces apoptosis of tumor cells.

GC17886 Stattic

STAT3 Inhibitor V

Stattic是第一个非肽类小分子STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3的激活和核转位。

GC12830 Stavudine (d4T)

司他夫定; d4T

An inhibitor of HIV reverse transcriptase

GC44953 Sterigmatocystin

甾体半胱氨酸

甾体半胱氨酸是由曲霉属真菌产生的一种霉菌毒素。

GC17096 STF-118804

烟酰胺磷酸核糖基转移酶

A Nampt inhibitor

GC19771 STM2457

N-[[6-[[(环己基甲基)氨基]甲基]咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基]甲基]-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-2-甲酰胺

An inhibitor of the METTL3/14 complex

GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor

GC11089 SU11274

N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺,PKI-SU11274

A potent, selective inhibitor of c-Met

GC16868 Sulfasalazine

柳氮磺吡啶; NSC 667219

Sulfasalazine是一种磺胺类药物。

GC17651 Sunitinib

舒尼替尼; SU 11248

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC₅₀分别为80nM和2nM。

GC11869 SZL P1-41 SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2（Skp2）抑制剂。

GC44981 T-2 Toxin

T-2毒素(镰刀菌属),T-2 Mycotoxin

A trichothecene mycotoxin

GC37715 Taccalonolide A

根薯酮内酯A

Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制SK-OV-3细胞生长的 IC50 值为 622 nM。

GC17074 Tadalafil

他达那非; IC-351

A PDE5 inhibitor

GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

TAE 226;TAE-226

A dual inhibitor of FAK and IGF-1R

GC16694 TAE684 (NVP-TAE684)

TAE 684

A selective ALK inhibitor

GC32737 TAK-243 (MLN7243)

MLN7243

TAK-243 (MLN7243)是一种选择性泛素活化酶（UBA1）抑制剂，IC₅₀值为1nM。

GC32687 Takinib

EDHS-206

A TAK1 inhibitor

GC19346 Talampanel

(8R)-7-乙酰基-5-(4-氨基苯基)-8,9-二氢-8-甲基-7H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-H][2,3]苯并二氮杂卓,GYKI-53773; LY-300164

An allosteric AMPA receptor antagonist

GC32753 Taltobulin (HTI-286)

N,BETA,BETA-三甲基-L-苯基丙氨酰基-N-[(1S,2E)-3-羧基-1-(1-甲基乙基)-2-丁烯基]-N,3-二甲基-L-缬氨酰胺,HTI-286; SPA-110

An inhibitor of microtubule polymerization

GC34303 Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) An inhibitor of microtubule polymerization

GC13984 Tamibarotene

他米巴罗汀; Am 80

A selective RARα agonist

GC17901 Tamoxifen

他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。

GC11669 Tamoxifen Citrate

他莫昔芬柠檬酸盐; ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

A selective estrogen receptor modulator

GC15254 Tandutinib (MLN518)

坦度替尼; MLN518; CT53518

An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c-Kit

GC38853 Tandutinib hydrochloride

MLN518 hydrochloride; CT53518 hydrochloride

An antagonist of PDGFRβ, FLT3, and c-Kit

GN10797 Tangeretin

桔皮素; Tangeritin; NSC53909; NSC618905

Tangeretin是一种从柑橘皮中提取的天然多甲氧基黄酮化合物，是Notch-1的抑制剂。

GC10294 Tasisulam

他斯索兰,LY 573636

An anticancer agent

GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

牛磺鹅去氧胆酸; 12-Deoxycholyltaurine

Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)是一种牛磺酸结合胆汁酸。

GC37745 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate

牛磺猪去氧胆酸,Sodium taurodeoxycholate monohydrate

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate), a bile acid, is an amphiphilic surfactant molecule synthesized from cholesterol in the liver. It activates S1PR2 pathway in addition to the TGR5 pathway.

GC34181 Tauroursodeoxycholate (TUDCA)

牛磺熊去氧胆酸; Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906

牛磺酸脱氧胆酸盐(TUDCA)是包括肝细胞在内的多种细胞的细胞保护剂,也是癌症细胞凋亡的诱导剂。

GC34831 Tauroursodeoxycholate dihydrate

牛磺熊去氧胆酸二水合物; Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

Tauroursodeoxycholatedihydrate(TUDCAdihydrate;UR906dihydrate;Taurolitedihydrate)是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate显著降低凋亡分子如caspase-3和caspase-12表达。Tauroursodeoxycholate也抑制ERK。