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- GC70395Zetomipzomib maleateCAS: 2170983-62-5纯度: >99.00%
Zetomipzomib maleate是一种免疫蛋白酶体抑制剂,其选择性靶向免疫蛋白酶体的LMP7(IC50:39/57 nM=hLMP7/mLMP7)和LMP2(IC50:131/179 nM=hLM2/mLMP2)亚基。
- GC70404GB111-NH2 hydrochlorideCAS: 956479-18-8纯度: >98.00%
GB111-NH2 hydrochloride是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂,可用于癌症研究。
- GC70538Tanshindiol CCAS: 97465-71-9纯度: >98.00%
Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。
- GC70647Emtricitabine triphosphate tetrasodium saltCAS: 1188407-46-6纯度: >99.00%
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt是恩曲他滨三磷酸盐的四钠盐形式。
- GC70709Z-Arg-Arg-AMC hydrochlorideCAS: 136132-67-7纯度: >98.50%
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride是组织蛋白酶B的选择性底物。
- GC70717Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1)CAS: 2454676-05-0纯度: >98.00%
Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1)通过直接靶向HK2来抑制糖酵解。
- GC70779Pimecrolimus hydrateCAS: 1000802-56-1纯度: 不显示
Pimecrolimus hydrate(SDZ-ASM 981水合物)是一种强效、非甾体和口服活性钙调神经磷酸酶抑制剂。
- GC70780Ingenol-3-palmitateCAS: 52557-26-3纯度: >99.00%
Ingenol-3-palmitate是一种天然产物,可以从Euphorbia ebracteolata的根中分离出来。
- GC70929Fipravirimat dihydrochlorideCAS: 2442512-14-1纯度: 不显示
Fipravirimat dihydrochloride是一种有效的HIV-1抑制剂。
- GC71006Cathepsin K inhibitor 6CAS: 325775-42-6纯度: >98.00%
Cathepsin K inhibitor 6(化合物19)是组织蛋白酶K(Cat K)的抑制剂,IC50为17nM。
- GC71069Kallikrein 5-IN-2CAS: 2361160-57-6纯度: >98.00%
Kallikrein 5-IN-2(化合物21)是一种选择性Kallikrein KLK5抑制剂(pIC50=7.1)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC70395 | Zetomipzomib maleate | 2170983-62-5 | >99.00% | |
Zetomipzomib maleate是一种免疫蛋白酶体抑制剂,其选择性靶向免疫蛋白酶体的LMP7(IC50:39/57 nM=hLMP7/mLMP7)和LMP2(IC50:131/179 nM=hLM2/mLMP2)亚基。 | ||||
| GC70404 | GB111-NH2 hydrochloride | 956479-18-8 | >98.00% | |
GB111-NH2 hydrochloride是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂,可用于癌症研究。 | ||||
| GC70408 | KLH45b | - | >99.00% | |
KLH45b是DDHD2(含有2个DDHD结构域)的抑制剂。 | ||||
| GC70538 | Tanshindiol C | 97465-71-9 | >98.00% | |
Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。 | ||||
| GC70568 | FiVe1 | 932359-76-7 | 不显示 | |
FiVe1是一种强效的波形蛋白(VIM;中间丝和间充质标记物)抑制剂。 | ||||
| GC70579 | VK-1727 | - | >99.00% | |
VK-1727是EBNA1的选择性小分子抑制剂。 | ||||
| GC70626 | NP-313 | 5397-78-4 | >99.00% | |
NP-313是一种强效的抗血栓形成剂,可抑制血小板聚集和活化。 | ||||
| GC70647 | Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt | 1188407-46-6 | >99.00% | |
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt是恩曲他滨三磷酸盐的四钠盐形式。 | ||||
| GC70661 | Dolutegravir-d3 | - | >99.00% | |
Dolutegravir-d3是氘标记的Dolutegravir。 | ||||
| GC70709 | Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride | 136132-67-7 | >98.50% | |
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride是组织蛋白酶B的选择性底物。 | ||||
| GC70717 | Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) | 2454676-05-0 | >98.00% | |
Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1)通过直接靶向HK2来抑制糖酵解。 | ||||
| GC70779 | Pimecrolimus hydrate | 1000802-56-1 | 不显示 | |
Pimecrolimus hydrate(SDZ-ASM 981水合物)是一种强效、非甾体和口服活性钙调神经磷酸酶抑制剂。 | ||||
| GC70780 | Ingenol-3-palmitate | 52557-26-3 | >99.00% | |
Ingenol-3-palmitate是一种天然产物,可以从Euphorbia ebracteolata的根中分离出来。 | ||||
| GC70800 | EFdA-TP tetrasodium | 2883783-00-2 | 不显示 | |
EFdA-TP tetrasodium是一种强效的核苷逆转录酶(RT)抑制剂。 | ||||
| GC70830 | IHVR-17028 | 1428247-78-2 | 不显示 | |
IHVR-17028是一种有效的广谱抗病毒药物。 | ||||
| GC70845 | Z-FF-FMK | 105608-85-3 | >98.00% | |
Z-FF-FMK是一种选择性组织蛋白酶- l抑制剂。 | ||||
| GC70858 | PG 116800 | 291533-11-4 | 不显示 | |
PG 116800 (PG 530742)是一种口服活性MMP抑制剂。 | ||||
| GC70929 | Fipravirimat dihydrochloride | 2442512-14-1 | 不显示 | |
Fipravirimat dihydrochloride是一种有效的HIV-1抑制剂。 | ||||
| GC70986 | Egaptivon pegol sodium | - | >92.00% | |
Egaptivon pegol sodium是一种适体,可阻断血管性血友病因子(VWF)与血小板GPIb受体的结合。 | ||||
| GC71006 | Cathepsin K inhibitor 6 | 325775-42-6 | >98.00% | |
Cathepsin K inhibitor 6(化合物19)是组织蛋白酶K(Cat K)的抑制剂,IC50为17nM。 | ||||
| GC71014 | PFM03 | 1558598-48-3 | >98.00% | |
PFM03是一种MRE11内切酶抑制剂。 | ||||
| GC71038 | TP0597850 | 2642181-22-2 | >99.00% | |
TP0597850是MMP2的选择性抑制剂(IC50=0.22 nM)。 | ||||
| GC71069 | Kallikrein 5-IN-2 | 2361160-57-6 | >98.00% | |
Kallikrein 5-IN-2(化合物21)是一种选择性Kallikrein KLK5抑制剂(pIC50=7.1)。 | ||||
| GC71106 | MMP-9-IN-6 | 2241964-36-1 | >99.00% | |
MMP-9-IN-6(化合物3g)是一种MMP-9抑制剂,IC50值为50 μM,具有良好的抗溃疡作用。 | ||||
