关于 "Nuclear Receptors" 的结果70+ 个结果
- H4 Receptor antagonist 1CAS: 848217-00-5
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。
- CCK-B Receptor Antagonist 2CAS: 155412-88-7
CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。
- AMPA receptor modulator-2CAS: 2034181-36-5
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
- Glucocorticoid receptor agonist-1CAS: 2166375-82-0
Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。
- GPR34 receptor antagonist 2CAS: 907952-06-1
GPR34receptorantagonist2(CompoundD2)是GPR34受体拮抗剂,可用于免疫疾病,炎性疾病的研究。
- EP4 Receptor Antagonist 1CAS: 2287259-07-6
EP4 receptor antagonist 1前列腺素E2受体EP4亚型的高效选择性拮抗剂,对人和小鼠EP4受体的半抑制浓度(IC₅₀)分别为6.1nM和16.2nM。
- AMPA receptor modulator-3CAS: 211311-39-6
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
- Glucocorticoid receptor agonist-2CAS: 2166378-92-1
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂,IC50值为6.6 nM。
- σ1 Receptor antagonist-1CAS: 1204401-49-9
WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893.
- Androgen receptor modulators 1CAS: 1114546-03-0
Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7nM。
- Androgen receptor-IN-2CAS: 2416716-62-4
Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。
- Galanin Receptor Ligand M35CAS: 142846-71-7
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体配体,在大鼠脊髓、大鼠海马和离体小鼠胰岛中起着甘丙肽受体拮抗剂的作用。Galanin Receptor Ligand M35 对人 GalR1 和 GalR2 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
- ADRA1D receptor antagonist 1CAS: 1191908-14-1
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。
- EP2 receptor antagonist-3CAS: 1799626-16-6
EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定IC50为 8 nM;hEP2 cAMP 实验测定IC50为 50 nM)。
- GPR52 receptor modulator 1CAS: 2642079-89-6
GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂,具有研究神经精神疾病的潜力。
- EP2 receptor antagonist-2CAS: 615273-95-5
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
- Orexin receptor antagonist 2CAS: 1457940-75-8
Orexinreceptorantagonist2是一种有效的增食欲素受体(orexinreceptor)拮抗剂,pKi分别为7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠症研究中具有潜力。
- Sigma-1 receptor antagonist 1CAS: 1639220-19-1
Sigma?1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂,对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma?1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性,有作为治疗神经性疼痛药物的前景。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 靶点 / 通路 | 引用 | 结构 |
|---|---|---|---|---|---|
| GC31232 | H4 Receptor antagonist 1 | 848217-00-5 | Histamine Receptor | ||
H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂,其IC50值为19nM。 | |||||
| GC34528 | cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | c-FMS | ||
cFMSReceptorInhibitorII是一种CSF1R激酶抑制剂。CSF-1是一种细胞因子。 | |||||
| GC38746 | CCK-B Receptor Antagonist 2 | 155412-88-7 | Cholecystokinin Receptor | ||
CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。 | |||||
| GC17996 | Toll-like receptor modulator | 926927-42-6 | TLR | ||
Toll 样受体调节剂是调节免疫功能的 TLR7/8 调节剂。 | |||||
| GC12569 | glucagon receptor antagonists 2 | 202917-18-8 | Glucagon Receptor | ||
胰高血糖素受体拮抗剂 2 是一种高效的胰高血糖素受体拮抗剂。 | |||||
| GC62840 | AMPA receptor modulator-2 | 2034181-36-5 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。 | |||||
| GC62663 | Glucocorticoid receptor agonist-1 | 2166375-82-0 | Glucocorticoid Receptor | ||
Glucocorticoid receptor agonist-1 是一种有效的选择性 glucocorticoid receptor 激动剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017210471A1 中的化合物 41。 | |||||
| GC61596 | GPR34 receptor antagonist 2 | 907952-06-1 | Others | ||
GPR34receptorantagonist2(CompoundD2)是GPR34受体拮抗剂,可用于免疫疾病,炎性疾病的研究。 | |||||
| GC47297 | EP4 Receptor Antagonist 1 | 2287259-07-6 | Immunology/Inflammation | ||
EP4 receptor antagonist 1前列腺素E2受体EP4亚型的高效选择性拮抗剂,对人和小鼠EP4受体的半抑制浓度(IC₅₀)分别为6.1nM和16.2nM。 | |||||
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | iGluR | ||
AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。 | |||||
| GC71030 | Glucocorticoid receptor agonist-2 | 2166378-92-1 | ADC Cytotoxin | ||
Glucocorticoid receptor agonist-2(化合物21)是糖皮质激素受体激动剂,IC50值为6.6 nM。 | |||||
| GC62708 | σ1 Receptor antagonist-1 | 1204401-49-9 | Sigma Receptor | ||
WQ 1 is a high affinity and selective σ1 receptor antagonist with pKi values of 10.85, 6.53 and 5.80 at σ1, σ2 receptors and dopamine transporter (DAT), displaying σ1/σ2 selectivity ratio of 20893. | |||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | P2X purinergic receptor | ||
P2X7 receptor antagonist-2是一种有效的P2X7受体拮抗剂,pIC50值为6.5-7.5。 | |||||
| GC34166 | Androgen receptor modulators 1 | 1114546-03-0 | - | ||
Androgenreceptormodulators1是选择性雄激素受体调节剂(SARM)。它对AR有强效的活化能力,EC50为4.7nM。 | |||||
| GC67698 | Androgen receptor-IN-2 | 2416716-62-4 | Androgen Receptor | ||
Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 Androgen Receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。 | |||||
| GC36102 | Galanin Receptor Ligand M35 | 142846-71-7 | Peptides | ||
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体配体,在大鼠脊髓、大鼠海马和离体小鼠胰岛中起着甘丙肽受体拮抗剂的作用。Galanin Receptor Ligand M35 对人 GalR1 和 GalR2 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。 | |||||
| GC68627 | ADRA1D receptor antagonist 1 | 1191908-14-1 | Adrenergic Receptor | ||
ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。 | |||||
| GC78646 | EP2 receptor antagonist-3 | 1799626-16-6 | - | ||
EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定IC50为 8 nM;hEP2 cAMP 实验测定IC50为 50 nM)。 | |||||
| GC71309 | GPR52 receptor modulator 1 | 2642079-89-6 | Others | ||
GPR52 receptor modulator 1(程序1)是一种GPR52受体调节剂,具有研究神经精神疾病的潜力。 | |||||
| GC75494 | EP2 receptor antagonist-2 | 615273-95-5 | - | ||
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。 | |||||
| GC61770 | Orexin receptor antagonist 2 | 1457940-75-8 | OX Receptor | ||
Orexinreceptorantagonist2是一种有效的增食欲素受体(orexinreceptor)拮抗剂,pKi分别为7.69和9.78。Orexinreceptorantagonist2在失眠症研究中具有潜力。 | |||||
| GC38038 | Sigma-1 receptor antagonist 1 | 1639220-19-1 | Sigma Receptor | ||
Sigma?1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂,对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma?1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性,有作为治疗神经性疼痛药物的前景。 | |||||
