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An excitatory neurotransmitter

C3a Receptor Agonist是一种选择性的补体3a受体（C3aR）特异性激动剂。

GABAA receptor agent 1 is a high affinity ligand for Gamma-aminobutyric acid A (GABAA) receptor that exerts potent anticonvulsant activity.

An AT 2 receptor agonist

H3receptor-MO-1是一种组胺H3受体(histamineH3receptor)调节剂。

H3receptorantagonist1是组胺H3(histamineH3)受体拮抗剂，可用于神经疾病的研究。

M3 受体拮抗剂 1 是一种选择性、长效和竞争性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。

H4Receptorantagonist1是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂，其IC50值为19nM。

CCK-B Receptor Antagonist 2，化合物 15b，是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性，IC50 为 1.82 μM。

AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂，对TARPγ2 依赖的AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。

AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

CCK-Areceptorinhibitor1是一种缩胆囊素A(cholecystokininA,CCK-A)受体抑制剂，IC50为340nM。

α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。

CCK-B Receptor Antagonist 1 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体的拮抗剂，具有减少胃酸分泌的潜力。

A positive allosteric modulator of M 1 mAChRs

NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。

一种多巴胺D3受体激动剂

Histamine H4 receptor antagonist-1是一种组胺H4受体拮抗剂，提取自专利WO2010108059A1化合物60。

Y1receptorantagonist1是H-409/22的一个异构体，是神经肽(neuropeptideY1)受体拮抗剂。

AMPA receptor modulator-1是一种强效、口服活性和选择性AMPAR调节蛋白TARPγ-8阴性调节剂，pIC50为9.7，比GluA1/γ-2更具选择性（pIC50=5）。

AMPA receptor antagonist-3是一种AMPA受体拮抗剂，从专利US20070027143A1中提取。

5-HT2A receptor agonist-3Ki=2.5nM、对5-HT2A的选择性是结构相似的5-HT2C受体的124倍。

Y1 receptor antagonist 1 formic （h409 -22异构体formic）是Y1受体拮抗剂1的甲酸盐形式。

Dopamine D2 receptor agonist-2(化合物36)是一种有效的多巴胺D2受体偏向性激动配体，Ki值为11.2 nM。