C3a Receptor Agonist是一种选择性的补体3a受体（C3aR）特异性激动剂。
Cas No.:944997-60-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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C3a Receptor Agonist is a selective and specific agonist for the complement 3a receptor (C3aR)[1]. C3aR is a G protein-coupled receptor that is mainly expressed on immune cells (such as monocytes, macrophages, and dendritic cells) and non-immune cells (such as endothelial cells and neurons)[2]. After being activated, C3aR can mediate downstream signal transduction, including ERK1/2 phosphorylation and intracellular calcium ion mobilization, thereby triggering a series of biological effects, such as cell chemotaxis, release of inflammatory factors, cell adhesion and increased vascular permeability[3]. C3a Receptor Agonist can be used in the research of disease mechanisms related to the complement system.
References:
[1] Klos A, Wende E, Wareham KJ, Monk PN. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. [corrected]. LXXXVII. Complement peptide C5a, C4a, and C3a receptors. Pharmacol Rev. 2013;65(1):500-543.
[2] Kim BJ, Mastellos DC, Li Y, Dunaief JL, Lambris JD. Targeting complement components C3 and C5 for the retina: Key concepts and lingering questions. Prog Retin Eye Res. 2021;83:100936.
[3] Klos A, Tenner AJ, Johswich KO, Ager RR, Reis ES, Köhl J. The role of the anaphylatoxins in health and disease. Mol Immunol. 2009;46(14):2753-2766.
C3a Receptor Agonist是一种选择性的补体3a受体（C3aR）特异性激动剂[1]。C3aR是一种G蛋白偶联受体，主要表达于免疫细胞（如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞）和非免疫细胞（如内皮细胞、神经元）上[2]。C3aR被激活后可介导下游信号传导，包括ERK1/2磷酸化和细胞内钙离子动员，从而引发一系列生物学效应，如细胞趋化、炎症因子释放、细胞黏附和血管通透性增加[3]。C3a Receptor Agonist可用于补体系统相关疾病机制研究。
| Cas No. | 944997-60-8 | SDF | |
| 化学名 | α-cyclohexyl-N-[1-[1-oxo-3-(3-pyridinyl)propyl]-4-piperidinyl]-benzeneacetamide | ||
| Canonical SMILES | O=C(N1CCC(NC(C(C2CCCCC2)C3=CC=CC=C3)=O)CC1)CCC4=CC=CN=C4 | ||
| 分子式 | C27H35N3O2 | 分子量 | 433.6 |
| 溶解度 | 30mg/mL in ethanol, 30mg/mL in DMSO, 30mg/mL in DMF | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3063 mL | 11.5314 mL | 23.0627 mL |
| 5 mM | 461.3 μL | 2.3063 mL | 4.6125 mL |
| 10 mM | 230.6 μL | 1.1531 mL | 2.3063 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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