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An inhibitor of NF-κB activation

JSH-23 对核转位和 NF-κB 转录活性具有抑制作用，在脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬细胞中 IC50 值为 7.1 μM RAW 264.7 。

A potent and reversible NF-κB inhibitor with antioxidant properties

Inhibits activation of NF-κB

A natural NF-κB inhibitor

Sinomenine Hydrochloride是NF-κB活化的抑制剂。

Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂，选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化（IC 50 值约为10μM），并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21，IC 50 分别为0.19、0.96μM。

QNZ (EVP4593)是一种高效、选择性核因子κB（NF-κB）信号通路抑制剂，IC 50 值为11nM，具有抗炎功效。

Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。

A selective inhibitor of NF-κB activation

An inhibitor of NF-κB

Parthenolide是一种NF-κB抑制剂，对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC 50 值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。

人参皂苷Rg1是人参的主要活性成分之一，是一种具有多种生物活性的甾体糖苷。人参皂苷Rg1可降低大脑Aβ 水平并减少 NF-κB 核转移。

An inhibitor of NF-κB signaling

8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC50 值为 11.3 μM。

Ac2-26 TFA，是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽，可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达，抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是通过共价修饰 p50 的半胱氨酸 62 来影响 NF-κB 活性的小拮抗剂。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是一种双环二萜内酯，主要由穿心莲 (Andrographis paniculate) 产生。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯抑制刺激的内皮细胞中 NF-κB 的活化，降低细胞粘附分子 E-选择素的表达，阻止 E-选择素介导的白细胞粘附，但对 IκBα 降解，p50 和 p65 核转位没有影响。

Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物，不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用，且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷，从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤，抗氧化和抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α，IL-6) 释放发挥抗炎作用。

Benzoyloxypaeoniflorin 分离于 Paeonia suffruticosa 的根，是 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇 tyrosinase 的 IC50为 0.453 mM。Benzoyloxypaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂，Benzoyloxypaeoniflorin 通过对血小板聚集和凝血的抑制作用，有助于改善血液循环。

CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

Licochalcone D (Lico D, LCD, LD), a flavonoid isolated from a Chinese medicinal plant Glycyrrhiza inflata, has antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancer properties. Licochalcone D inhibit phosphorylation of NF-κB p65 in LPS signaling pathway. Licochalcone D inhibits JAK2, EGFR and Met (c-Met) activities and induces ROS-dependent apoptosis. Licochalcone D also induces caspases activation and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage.