关于 "NF-κB" 的结果28+ 个结果

  • GC11736 structure
    NF-κB Activation Inhibitor III
    CAS: 380623-76-7

    An inhibitor of NF-κB activation

  • GL10024 structure
    NF-κB Signaling Compound Library

    178种用于NF-κB信号通路研究的NF-κB抑制剂的独特集合。

  • GC11438 structure
    JSH-23
    CAS: 749886-87-1

    JSH-23 对核转位和 NF-κB 转录活性具有抑制作用,在脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬细胞中 IC50 值为 7.1 μM RAW 264.7 。

  • GC13575 structure
    Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
    CAS: 5108-96-3

    A potent and reversible NF-κB inhibitor with antioxidant properties

  • GC16657 structure
    PPM-18
    CAS: 65240-86-0

    Inhibits activation of NF-κB

  • GN10269 structure
    Wedelolactone
    CAS: 524-12-9

    A natural NF-κB inhibitor

  • GN10213 structure
    Sinomenine Hydrochloride
    CAS: 6080-33-7

    Sinomenine Hydrochloride是NF-κB活化的抑制剂。

  • GC13035 structure
    Bay 11-7821
    CAS: 19542-67-7

    Bay 11-7821是一种IκBα磷酸化和NF-κB抑制剂,选择性且不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化(IC 50 值约为10μM),并减少NF-κB和粘附分子的表达。Bay 11-7821抑制泛素特异性蛋白酶USP7和USP21,IC 50 分别为0.19、0.96μM。

  • GC11751 structure
    QNZ (EVP4593)
    CAS: 545380-34-5

    QNZ (EVP4593)是一种高效、选择性核因子κB(NF-κB)信号通路抑制剂,IC 50 值为11nM,具有抗炎功效。

  • GC11572 structure
    Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4

    Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂,也是NF-κB通路的抑制剂。

  • GC17873 structure
    CID-2858522
    CAS: 758679-97-9

    A selective inhibitor of NF-κB activation

  • GC10088 structure
    SC75741
    CAS: 913822-46-5

    An inhibitor of NF-κB

  • GN10357 structure
    Parthenolide
    CAS: 20554-84-1

    Parthenolide是一种NF-κB抑制剂,对Eca109、KYSE-510、SiHa和MCF-7细胞48h的IC 50 值分别约为10.3、13.3、8.42和9.54µM。

  • GN10717 structure
    Sanguinarine
    CAS: 2447-54-3

    血根碱 (Sanguinarin) 是一种从加拿大血根根中提取的苯并菲啶生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。血根碱诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的激活有关。

  • GN10544 structure
    Ginsenoside Rg1
    CAS: 22427-39-0

    人参皂苷Rg1是人参的主要活性成分之一,是一种具有多种生物活性的甾体糖苷。人参皂苷Rg1可降低大脑Aβ 水平并减少 NF-κB 核转移。

  • GN10387 structure
    Arctiin
    CAS: 20362-31-6

    Arctiin是 Arctium lappa L. ( A. lappa ) 的一种生物活性代谢物,是一种口服有效的NF-κB抑制剂。

  • GN10718 structure
    Andrographolide
    CAS: 5508-58-7

    An inhibitor of NF-κB signaling

  • GC11974 structure
    Pepstatin A
    CAS: 26305-03-3

    胃抑素Pepstatin A是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;Pepstatin A可抑制 HIV protease 的活性.Pepstatin A (0-120 µM) 抑制了受体活化因子NF-κB配体(RANKL)-诱导的破骨细胞分化。

  • GC35199 structure
    8-Deoxygartanin
    CAS: 33390-41-9

    8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化,IC50 值为 11.3 μM。

  • GC35224 structure
    Ac2-26 TFA

    Ac2-26 TFA,是膜联蛋白 A1 (AnxA1) 的活性 N-末端肽,可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。Ac2-26 还降低 AnxA1 蛋白表达,抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路活化。

  • GC35340 structure
    Andropanolide
    CAS: 869807-57-8

    Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是通过共价修饰 p50 的半胱氨酸 62 来影响 NF-κB 活性的小拮抗剂。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯是一种双环二萜内酯,主要由穿心莲 (Andrographis paniculate) 产生。Andrographolide (Andro) 穿心莲内酯抑制刺激的内皮细胞中 NF-κB 的活化,降低细胞粘附分子 E-选择素的表达,阻止 E-选择素介导的白细胞粘附,但对 IκBα 降解,p50 和 p65 核转位没有影响。

  • GC35394 structure
    Armepavine
    CAS: 524-20-9

    Armepavine 是一种来自 Nelumbo nucifera 的活性化合物,不仅对人外周血单核细胞具有抗炎作用,且对 T 淋巴细胞和狼疮肾炎小鼠也具有免疫抑制作用。Armepavine 抑制 TNF-α 诱导的 MAPK 和 NF-κB 信号级联反应。

  • GC35401 structure
    Asatone
    CAS: 38451-63-7

    Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分,具有抗炎活性,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用。

  • GC35412 structure
    Asperulosidic Acid
    CAS: 25368-11-0

    Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。