Bacterial

Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

Olanexidine hydrochloride 是一种单双胍化合物，具有杀菌活性。Olanexidine 可能与细胞膜结合，破坏细胞膜的完整性。Olanexidine hydrochloride 对多种细菌具有活性，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。Olanexidine 对革兰氏阳性杆菌的杀菌浓度为 109 μg/mL。

Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源化单克隆抗体，KD 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。

Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

Poly(hexamethylenebiguanide) hydrochloride 是一种抗菌剂，可用于医疗、服装和家用纺织品领域。

PqsR/LasR-IN-2 (Compound 3) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-2 还抑制 hERG，50 为 1.408 µM。

PqsR/LasR-IN-3 (Compound 7a) 是铜绿假单胞菌中 PqsR 和 LasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-3 还抑制 hERG，50 为 109.01 µM。

PSM-β 是一种活性肽，可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物，也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。

Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ 具有高亲和力的环状二肽抗菌剂，主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子，形成细胞外红色素 pulcherrimin，竞争铁营养，从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。

Puromycin-d3 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。

SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine 小。

Temporin A 是从 Rana temporaria 皮肤中分离得到的一种短α螺旋抗菌肽。Temporin A 对广谱革兰氏阳性菌有效。Temporin A 直接与微生物的细胞膜相互作用，在抗菌浓度下对红细胞无毒。Temporin A 还具有抗真菌活性，可对抗酵母样白色念珠菌。

TH-Z145，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 210 nM)。

WU-FA-01，WU-FA-00 的氢化衍生物，是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性，也具有一定的抗炎活性。

Benurestat是一种口服活性脲酶抑制剂。

Nemonoxacin malate是一种非氟化喹诺酮类抗生素。

DG70（GSK1733953A）是一种联苯酰胺，是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂，抑制MenG活性，IC50值为2.6±0.6μM。

BC-7013是一种新型的半合成胸膜固定蛋白衍生物。

Thiophene-2（TP2）是一种特异性聚酮合酶13（Pks13）抑制剂。

Griseoluteic acid吩嗪类抗生素，最初是从S.griseoluteus中分离出来的。

Megazol是一种口服活性抗菌剂。

anti-TB agent 1是一种有效的口服抗结核药物，对Mtb菌株H37Rv、rRMP和rINH的mic < 2 nM。