PROTAC Linker

PROTAC Linker(蛋白降解靶向嵌合体连接器)

The PROTAC linker connects two moieties: a small peptide residue for E3 ubiquitin ligase recognition,and a ligand that can be recognized by a targeted protein.

Unlike the small molecule ligands, the length of the linker has been randomly selected for PROTACs, varying from 12-carbon to over 20-carbon in length. An optimal linker will allow for maximal interaction between the two moieties (target protein and E3 ligase) resulting in efficient ubiquitination of the target protein and its ultimate degradation.

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    纯度: >98.00%

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    CAS: 71030-36-9
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    A monohydroxy fatty acid produced by non-enzymatic oxidation of arachidonic acid

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    纯度: >95.00%

    A thiol-reactive cross-linking agent

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    PACMA 31 是一种不可逆的、具有口服活性的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 为 10 μM。 PACMA 31 与 PDI 的活性位点半胱氨酸形成共价键。 PACMA 31 显示出肿瘤靶向能力并显着抑制卵巢肿瘤生长,而不会对正常组织造成毒性。

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    Alkyne-PEG4-maleimide 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于 PROTAC 的合成。

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    Iodo-PEG3-Iodide 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头。 Iodo-PEG3-Iodide 可用于合成 MT802 和 SJF620。 MT-802 和 SJF620 是有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 分别为 1 nM 和 7.9 nM。

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