AMPK
AMPK(AMP活化蛋白激酶)
AMPK (5'AMP-activated protein kinase) acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of GLUT4 (glucose transporter 4) and mitochondria.
AMPK 相关产品(79)
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An internal standard for the quantification of metformin
- GC61382XanthoangelolCAS: 62949-76-2纯度: >98.00%
Xanthoangelol, a chalcone found in the roots of Angelica keiskei, is a nonselective monoamine oxidase (MAO) inhibitor and a potent dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor. It has anti-inflammatory, antibiotic and pro-apoptotic activities.
- GC61855Galegine hydrochlorideCAS: 2368870-39-5
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
- GC62548COH-SR4CAS: 73439-19-7纯度: >99.50%
COH-SR4 suppresses adipogenesis in 3T3-L1 cells through indirect activation of AMPK and downstream modulation of the Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling pathway, which blocks important regulators involved in protein synthesis, cell cycle progression, and expression of key transcription factors and their target adipogenic genes involved in lipid synthesis.
- GC62841AMPK activator 4CAS: 2493239-46-4纯度: >99.00%
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂,并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
- GC66002PF-06685249CAS: 1467059-70-6纯度: >98.00%
PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂,对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。
- GC66024AldometanibCAS: 2904601-67-6纯度: >99.50% / >98.00%
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。
- GC72998AMPK activator 2 hydrochloride纯度: >99.00%
AMPK activator 2 hydrochloride(化合物7a)是一种含氟原胍衍生物,上调AMPK信号通路,下调mTOR/4EBP1/p70S6K。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60245 | Metformin | 657-24-9 | >98.00% / >95.00% / >97.00% | |
二甲双胍(1,1-二甲基双胍)主要介导 AMPK 的激活,AMPK 是一种参与调节细胞能量代谢的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可导致癌细胞中 mTOR 信号传导和蛋白质合成的减少。 | ||||
| GC60258 | MT 63-78 | 1179347-65-9 | >98.00% | |
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。 | ||||
| GC61029 | Marein | 535-96-6 | >99.00% | |
A glucoside chalcone with diverse biological activities | ||||
| GC61045 | Metformin D6 hydrochloride | 1185166-01-1 | >98.00% | |
An internal standard for the quantification of metformin | ||||
| GC61382 | Xanthoangelol | 62949-76-2 | >98.00% | |
Xanthoangelol, a chalcone found in the roots of Angelica keiskei, is a nonselective monoamine oxidase (MAO) inhibitor and a potent dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor. It has anti-inflammatory, antibiotic and pro-apoptotic activities. | ||||
| GC61855 | Galegine hydrochloride | 2368870-39-5 | - | |
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。 | ||||
| GC62135 | BC1618 | 2222094-18-8 | >99.50% | |
An inhibitor of FBXO48 | ||||
| GC62548 | COH-SR4 | 73439-19-7 | >99.50% | |
COH-SR4 suppresses adipogenesis in 3T3-L1 cells through indirect activation of AMPK and downstream modulation of the Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling pathway, which blocks important regulators involved in protein synthesis, cell cycle progression, and expression of key transcription factors and their target adipogenic genes involved in lipid synthesis. | ||||
| GC62841 | AMPK activator 4 | 2493239-46-4 | >99.00% | |
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂,并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。 | ||||
| GC63934 | Karanjin | 521-88-0 | - | |
Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡。 | ||||
| GC66002 | PF-06685249 | 1467059-70-6 | >98.00% | |
PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂,对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。 | ||||
| GC66024 | Aldometanib | 2904601-67-6 | >99.50% / >98.00% | |
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 | ||||
| GC67772 | BAY-3827 | 2377576-35-5 | - | |
BAY-3827是一种强效且选择性的AMP活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂,在低浓度ATP(10μM)下IC 50 值为1.4nM,在高浓度ATP(2mM)下为15nM。 | ||||
| GC67961 | AMPK-IN-3 | 2417674-27-0 | - | |
AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。 | ||||
| GC70337 | MARK-IN-4 | 1990492-86-8 | >98.00% | |
MARK-IN-4是一种有效的微管亲和调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为1nM。 | ||||
| GC70439 | PF-739 | 1852452-14-2 | >98.00% | |
PF-739是一种AMPK激活剂,通过激活12种异三聚体AMPK复合物来降低血浆葡萄糖水平。 | ||||
| GC71333 | AMPK activator 13 | - | >99.00% | |
AMPK activator 13是一种有效的AMPK激活剂。 | ||||
| GC71450 | PXL770 | 1523493-53-9 | >98.00% | |
PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。 | ||||
| GC71941 | Foenumoside B | 877661-00-2 | 不显示 | |
Foenumoside B是从珍珠菜中分离得到的一种三萜皂苷。 | ||||
| GC72896 | AMDE-1 | 478043-30-0 | >99.00% | |
AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。 | ||||
| GC72915 | (R)-MRT199665 | - | >98.00% | |
(R)-MRT199665是MRT199665的异构体。 | ||||
| GC72916 | Biguanide | 56-03-1 | >98.00% | |
Biguanide是一种口服活性降糖剂。 | ||||
| GC72998 | AMPK activator 2 hydrochloride | - | >99.00% | |
AMPK activator 2 hydrochloride(化合物7a)是一种含氟原胍衍生物,上调AMPK信号通路,下调mTOR/4EBP1/p70S6K。 | ||||
| GC73233 | AMPK activator 12 | 431920-24-0 | >99.00% | |
AMPK activator 12(化合物21)是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。 | ||||
