AMPK

AMPK(AMP活化蛋白激酶)

AMPK (5'AMP-activated protein kinase) acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of GLUT4 (glucose transporter 4) and mitochondria.

AMPK 相关产品(79)

  • GC60245 structure
    GC60245Metformin
    CAS: 657-24-9
    纯度: >98.00% / >95.00% / >97.00%

    二甲双胍(1,1-二甲基双胍)主要介导 AMPK 的激活,AMPK 是一种参与调节细胞能量代谢的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可导致癌细胞中 mTOR 信号传导和蛋白质合成的减少。

  • GC60258 structure
    GC60258MT 63-78
    CAS: 1179347-65-9
    纯度: >98.00%

    MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

  • GC61029 structure
    GC61029Marein
    CAS: 535-96-6
    纯度: >99.00%

    A glucoside chalcone with diverse biological activities

  • GC61045 structure
    GC61045Metformin D6 hydrochloride
    CAS: 1185166-01-1
    纯度: >98.00%

    An internal standard for the quantification of metformin

  • GC61382 structure
    GC61382Xanthoangelol
    CAS: 62949-76-2
    纯度: >98.00%

    Xanthoangelol, a chalcone found in the roots of Angelica keiskei, is a nonselective monoamine oxidase (MAO) inhibitor and a potent dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor. It has anti-inflammatory, antibiotic and pro-apoptotic activities.

  • GC61855 structure
    GC61855Galegine hydrochloride
    CAS: 2368870-39-5

    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

  • GC62135 structure
    GC62135BC1618
    CAS: 2222094-18-8
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of FBXO48

  • GC62548 structure
    GC62548COH-SR4
    CAS: 73439-19-7
    纯度: >99.50%

    COH-SR4 suppresses adipogenesis in 3T3-L1 cells through indirect activation of AMPK and downstream modulation of the Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling pathway, which blocks important regulators involved in protein synthesis, cell cycle progression, and expression of key transcription factors and their target adipogenic genes involved in lipid synthesis.

  • GC62841 structure
    GC62841AMPK activator 4
    CAS: 2493239-46-4
    纯度: >99.00%

    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂,并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

  • GC63934 structure
    GC63934Karanjin
    CAS: 521-88-0

    Karanjin 是 Fordia cauliflora 中主要的活性呋喃黄酮醇成分。Karanjin 通过提高 AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。Karanjin 可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡,促进细胞凋亡。

  • GC66002 structure
    GC66002PF-06685249
    CAS: 1467059-70-6
    纯度: >98.00%

    PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂,对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。

  • GC66024 structure
    GC66024Aldometanib
    CAS: 2904601-67-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

  • GC67772 structure
    GC67772BAY-3827
    CAS: 2377576-35-5

    BAY-3827是一种强效且选择性的AMP活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂,在低浓度ATP(10μM)下IC 50 值为1.4nM,在高浓度ATP(2mM)下为15nM。

  • GC67961 structure
    GC67961AMPK-IN-3
    CAS: 2417674-27-0

    AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂,其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

  • GC70337 structure
    GC70337MARK-IN-4
    CAS: 1990492-86-8
    纯度: >98.00%

    MARK-IN-4是一种有效的微管亲和调节激酶(MARK)抑制剂,IC50为1nM。

  • GC70439 structure
    GC70439PF-739
    CAS: 1852452-14-2
    纯度: >98.00%

    PF-739是一种AMPK激活剂,通过激活12种异三聚体AMPK复合物来降低血浆葡萄糖水平。

  • GC71333 structure
    GC71333AMPK activator 13
    纯度: >99.00%

    AMPK activator 13是一种有效的AMPK激活剂。

  • GC71450 structure
    GC71450PXL770
    CAS: 1523493-53-9
    纯度: >98.00%

    PXL770是一种直接的AMP激酶激活剂。

  • GC71941 structure
    GC71941Foenumoside B
    CAS: 877661-00-2
    纯度: 不显示

    Foenumoside B是从珍珠菜中分离得到的一种三萜皂苷。

  • GC72896 structure
    GC72896AMDE-1
    CAS: 478043-30-0
    纯度: >99.00%

    AMDE-1是一种强效的自噬诱导剂。

  • GC72915 structure
    GC72915(R)-MRT199665
    纯度: >98.00%

    (R)-MRT199665是MRT199665的异构体。

  • GC72916 structure
    GC72916Biguanide
    CAS: 56-03-1
    纯度: >98.00%

    Biguanide是一种口服活性降糖剂。

  • GC72998 structure
    GC72998AMPK activator 2 hydrochloride
    纯度: >99.00%

    AMPK activator 2 hydrochloride(化合物7a)是一种含氟原胍衍生物,上调AMPK信号通路,下调mTOR/4EBP1/p70S6K。

  • GC73233 structure
    GC73233AMPK activator 12
    CAS: 431920-24-0
    纯度: >99.00%

    AMPK activator 12(化合物21)是一种强效的AMPK激活剂和GDF15诱导剂。