p38
p38 (p38 mitogen-activated protein kinases) are serine/threonine kinases that activated by environmental stress and proinflammatory cydtokines. They mediates cell growth, differentiation, transcrption and development.
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N-Feruloyloctopamine，从 Garlic 皮中分离出来的，是一种抗氧化剂成分。N-Feruloyloctopamine 显着降低 Akt 和 p38 MAPK 磷酸化水平。
- GC62315MKK7-COV-9CAS: 2283355-59-7纯度: >97.00%
MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
- GC62404p38α inhibitor 2CAS: 1095003-80-7纯度: >98.50%
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。
- GC62528(Rac)-HesperetinCAS: 69097-99-0纯度: >97.00%
(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
- GC63000Gypenoside LCAS: 94987-09-4纯度: >99.00%
Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。
- GC637005,6,7-TrimethoxyflavoneCAS: 973-67-1
5,6,7-Trimethoxyflavone (Baicalein Trimethyl Ether), methylations of the hydroxyl groups of oroxylin A or baicalein, has various pharmacological activities including antiviral, anticancer and antibacterial.
- GC63903(E)-OsmundacetoneCAS: 123694-03-1
(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。
- GC68671Anti-inflammatory agent 35CAS: 2293951-00-3纯度: >99.00%
Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
- GC68811BSJ-04-122CAS: 2513289-74-0纯度: >99.00%
BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于癌症研究。
- GC69639OVA-E1 peptide TFACAS: 1262750-80-0
OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
- GC70927EmprumapimodCAS: 765914-60-1纯度: >99.00%
Emprumapimod (PF-07265803)是一种有效的口服选择性p38α MAPK抑制剂，可直接抑制lps诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6 (IC50=100 pM)。
- GC73312(R)-STU104CAS: 2767124-77-4纯度: >99.00%
(R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。
- GN10409cor-nusideCAS: 131189-57-6纯度: >97.00% / >98.50%
A bisiridoid glycoside with diverse biological activities
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC60262 | N-Feruloyloctopamine | 66648-44-0 | >98.00% | |
N-Feruloyloctopamine，从 Garlic 皮中分离出来的，是一种抗氧化剂成分。N-Feruloyloctopamine 显着降低 Akt 和 p38 MAPK 磷酸化水平。 | ||||
| GC62146 | XST-14 | 2607143-50-8 | >99.50% | |
XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。 | ||||
| GC62315 | MKK7-COV-9 | 2283355-59-7 | >97.00% | |
MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM. | ||||
| GC62404 | p38α inhibitor 2 | 1095003-80-7 | >98.50% | |
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。 | ||||
| GC62528 | (Rac)-Hesperetin | 69097-99-0 | >97.00% | |
(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。 | ||||
| GC63000 | Gypenoside L | 94987-09-4 | >99.00% | |
Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。 | ||||
| GC63700 | 5,6,7-Trimethoxyflavone | 973-67-1 | - | |
5,6,7-Trimethoxyflavone (Baicalein Trimethyl Ether), methylations of the hydroxyl groups of oroxylin A or baicalein, has various pharmacological activities including antiviral, anticancer and antibacterial. | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | - | |
(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。 | ||||
| GC65297 | MW-150 | 1628502-91-9 | >98.00% | |
An inhibitor of p38α MAPK | ||||
| GC65329 | EW-7195 | 1352609-28-9 | >99.00% | |
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。 | ||||
| GC65917 | Andrograpanin | 82209-74-3 | >99.00% | |
Andrograpanin 是来自穿心莲的活性化合物，具有抗炎和抗感染性能。 | ||||
| GC68671 | Anti-inflammatory agent 35 | 2293951-00-3 | >99.00% | |
Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。 | ||||
| GC68811 | BSJ-04-122 | 2513289-74-0 | >99.00% | |
BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于癌症研究。 | ||||
| GC68923 | Cyclocurcumin | 153127-42-5 | - | |
Cyclocurcumin 是一种有效的 p38α 抑制剂。Cyclocurcumin 具有抗风湿、抗血管收缩和抗氧化活性。 | ||||
| GC68937 | Darizmetinib | 2369583-33-3 | >98.00% | |
Darizmetinib 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MAP2K) 的抑制剂。 | ||||
| GC69639 | OVA-E1 peptide TFA | 1262750-80-0 | - | |
OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。 | ||||
| GC70927 | Emprumapimod | 765914-60-1 | >99.00% | |
Emprumapimod (PF-07265803)是一种有效的口服选择性p38α MAPK抑制剂，可直接抑制lps诱导的RPMI-8226细胞产生IL-6 (IC50=100 pM)。 | ||||
| GC70928 | Emprumapimod hydrochloride | - | >98.00% | |
Emprumapimod hydrochloride是一种口服活性和选择性的p38α MAPK抑制剂。 | ||||
| GC73312 | (R)-STU104 | 2767124-77-4 | >99.00% | |
(R)-STU104是一种有效的口服TAK1-MKK3相互作用抑制剂，对TNF-α和MKK3磷酸化的ic50分别为0.58 μM和4.0 μM。 | ||||
| GC73590 | MAPK-IN-2 | - | >98.00% | |
MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。 | ||||
| GN10248 | Hesperitin | 520-33-2 | >98.50% | |
A hypocholesterolemic citrus flavonoid | ||||
| GN10409 | cor-nuside | 131189-57-6 | >97.00% / >98.50% | |
A bisiridoid glycoside with diverse biological activities | ||||
| GN10590 | Bakuchiol | 10309-37-2 | >98.00% | |
A natural meroterpene with retinol-like effects | ||||
| GN10784 | Rhoifolin | 17306-46-6 | >98.00% | |
A flavonoid glycoside with diverse biological activities | ||||