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MEK1/2

MEK1/2, also known as MAPKK (mitogen-activated protein kinase kinase), is a kinase enzyme which phosphorylates MAPK (mitogen-activated protein kinase).

MEK1/2 相关产品(64)

  • GC15240 structure
    GC15240APS-2-79
    CAS: 2002381-31-7
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of KSR-dependent MAPK signaling

  • GC15646 structure
    GC15646PD 184161
    CAS: 212631-67-9

    A potent MEK1/2 inhibitor

  • GC15693 structure
    GC15693BIX 02188
    CAS: 334949-59-6
    纯度: >99.50%

    A potent MEK5 inhibitor

  • GC16001 structure
    GC16001SCH772984
    CAS: 942183-80-4
    纯度: >98.50%

    SCH772984是一种新型的、有效的、ATP竞争性的ERK1和ERK2抑制剂，IC 50 值分别为4nM和1nM。

  • GC17030 structure
    GC17030AZD6244(Selumetinib)
    CAS: 606143-52-6
    纯度: >99.00%

    AZD6244(Selumetinib)是一种口服小分子特异性MEK1/2蛋白ATP非竞争性抑制剂，IC 50 值为14.1± 0.79nM。

  • GC17485 structure
    GC17485PD 334581
    CAS: 548756-68-9

    A MEK inhibitor

  • GC17608 structure
    GC17608Lidocaine
    CAS: 137-58-6
    纯度: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC17828 structure
    GC17828BI-847325
    CAS: 1207293-36-4
    纯度: >99.00%

    A selective dual MEK/Aurora kinase inhibitor

  • GC17964 structure
    GC17964PD 198306
    CAS: 212631-61-3

    A potent inhibitor of MEK1/2

  • GC30162 structure
    GC30162trans-Zeatin
    CAS: 1637-39-4
    纯度: >98.50%

    trans-Zeatin是一种天然的细胞分裂素（cytokinin），属于植物生长调节剂，在植物细胞生长、分化和分裂中起核心作用。

  • GC33305 structure
    GC33305Balamapimod (MKI 833)
    CAS: 863029-99-6

    Balamapimod (MKI 833) (MKI 833) 是一种可逆的 Ras/Raf/MEK 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

  • GC33388 structure
    GC33388MEK-IN-1
    CAS: 870600-45-6

    MEK-IN-1是来自专利WO2008076415A1的MEK抑制剂。

  • GC33831 structure
    GC33831Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)
    CAS: 73-78-9
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride)是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，可抑制voltage-insensitive ‘flicker’ K + channel，IC 50 值为220μM。

  • GC35684 structure
    GC35684CHMFL-EGFR-202
    CAS: 2089381-40-6

    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。

  • GC35719 structure
    GC35719Cobimetinib hemifumarate
    CAS: 1369665-02-0
    纯度: >99.00%

    A potent, orally available MEK1 inhibitor

  • GC36199 structure
    GC36199GW284543
    CAS: 790186-68-4
    纯度: >99.50%

    GW284543 (UNC10225170), a MEK5-selective inhibitor, inhibits MEK5 in a dose-dependently way as determined by reductions in pERK5, and decreases endogenous MYC protein.

  • GC37516 structure
    GC37516Refametinib R enantiomer
    CAS: 923032-38-6

    Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM，详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。

  • GC37522 structure
    GC37522RGB-286638
    CAS: 784210-87-3
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC37523 structure
    GC37523RGB-286638 free base
    CAS: 784210-88-4

    A multi-kinase inhibitor

  • GC38653 structure
    GC38653Selumetinib sulfate
    CAS: 943332-08-9
    纯度: >99.00%

    Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂， 抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。

  • GC41573 structure
    GC41573Theaflavin 3,3'-digallate
    CAS: 30462-35-2
    纯度: >98.00%

    Theaflavin 3,3'-digallate（茶黄素-3,3'-双没食子酸; TF-3; ZP10）是一种有效的寨卡病毒（ZIKV）蛋白酶抑制剂，IC 50 值为2.3μM。

  • GC43885 structure
    GC43885Hypothemycin
    CAS: 76958-67-3
    纯度: >95.00%

    A resorcylic acid lactone polyketide with diverse biological activities

  • GC45099 structure
    GC45099U-0126
    CAS: 109511-58-2
    纯度: >98.00%

    A MEK inhibitor and AMPK activator

  • GC45902 structure
    GC45902Trametinib-13C-d3
    纯度: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities