GlpBio

5-HT Receptor

5-HT Receptor(5-羟色胺受体)

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

5-HT Receptor 相关产品(481)

  • GC60293 structure
    GC60293p-MPPI hydrochloride
    CAS: 220643-77-6
    纯度: >99.00%

    p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。

  • GC60334 structure
    GC60334SB-277011 hydrochloride
    CAS: 215804-67-4
    纯度: >99.50%

    SB-277011hydrochloride(SB-277011Ahydrochloride)是一种强效、选择性、口服生物利用度和脑透多巴胺D3受体(D3R)拮抗剂，其Ki值在啮齿动物和人D3R分别为10.7nM和11.2nM。SB-277011hydrochloride对D3受体比其他多巴胺受体表现出80-100倍的选择性，，对D3，D2，5-HT1B 和5-HT1D受体的 pKi值分别为8.0，6.0，<5.2和5.9。

  • GC60499 structure
    GC604993-Hydroxy agomelatine
    CAS: 166526-99-4

    3-Hydroxyagomelatine是Agomelatine的代谢产物。3-Hydroxyagomelatine是5-HT2C受体拮抗剂，IC50为3.2μM，Ki为1.8μM。

  • GC60630 structure
    GC60630Befiradol hydrochloride
    CAS: 2436760-81-3
    纯度: >99.50%

    Befiradolhydrochloride(NLX-112hydrochloride)是选择性的5-羟色胺1A(5-HT)1A受体激动剂。

  • GC60662 structure
    GC60662Brexpiprazole S-oxide
    CAS: 1191900-51-2

    BrexpiprazoleS-oxide(DM-3411)是Brexpiprazole的主要代谢产物，并通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢。Brexpiprazole是一种非典型抗精神病药，是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12nM和0.3nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂，Ki为0.47nM。

  • GC60846 structure
    GC60846Flesinoxan
    CAS: 98206-10-1
    纯度: >99.00%

    Flesinoxan是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂，EC50值为24nM。Flesinoxan还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。

  • GC60915 structure
    GC60915Hydroxy ziprasidone
    CAS: 884305-08-2

    Hydroxyziprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone，一种抗精神药物，是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。

  • GC60938 structure
    GC60938Iprindole
    CAS: 5560-72-5
    纯度: >98.00%

    Iprindole具有抗抑郁的生物活性，是一种弱的去甲肾上腺素和5-HT摄取的抑制剂。

  • GC60957 structure
    GC60957Jatrorrhizine hydroxide
    CAS: 483-43-2
    纯度: >98.00%

    Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine), one of the active constituents of Coptis chinensis Franch, has multiple bioactivities, such as hypoglycemic, antimicrobial, and antioxidant activities. It is an inhibitor of AChE with IC50 of 872 nM and demonstrates >115-fold selectivity for AChE over BuChE.

  • GC60965 structure
    GC60965Keto Ziprasidone
    CAS: 884305-07-1

    KetoZiprasidone是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone，一种抗精神药物，是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂。

  • GC61067 structure
    GC61067Mirtazapine D3
    CAS: 1216678-68-0

    An Analytical Reference Material

  • GC61108 structure
    GC61108Naftidrofuryl oxalate
    CAS: 3200-06-4
    纯度: >95.00%

    Naftidrofuryloxalate(Nafronyloxalatesalt)是在外周血和脑血管病症如血管扩张药的管理中使用的药物,增加细胞氧化能力,且是一种5-HT2受体拮抗剂。

  • GC61167 structure
    GC61167Paliperidone palmitate
    CAS: 199739-10-1
    纯度: >98.00%

    Paliperidone Palmitate (9-hydroxyrisperidone palmitate) is a palmitate ester of paliperidone, which is a dopamine antagonist and 5-HT2A antagonist of the atypical antipsychotic class.

  • GC61268 structure
    GC61268SB 243213
    CAS: 200940-22-3
    纯度: >98.50%

    A 5-HT 2C receptor inverse agonist

  • GC61281 structure
    GC61281SKF-83566
    CAS: 99295-33-7
    纯度: >99.00%

    A dopamine D 1 receptor antagonist

  • GC61389 structure
    GC61389Ziprasidone amino acid
    CAS: 1159977-64-6

    Ziprasidoneaminoacid(ZiprasidoneImpurityC)是Ziprasidone的杂质。Ziprasidone是5-HT和多巴胺(dopaminereceptor)受体拮抗剂，具有抗精神病活性。

  • GC61401 structure
    GC61401Oxatomide
    CAS: 60607-34-3
    纯度: >99.00%

    Oxatomide是一种口服活性的H1受体拮抗剂（抗组胺药）。

  • GC61464 structure
    GC61464GR 125743
    CAS: 148547-33-5
    纯度: >99.50%

    GR125743是一种选择性的5-HT1B/1D受体拮抗剂，与野生型的人h5-HT1B和5-HT1D结合的pKi分别为8.85和8.31。GR125743可用于帕金森病和心血管疾病的研究。

  • GC61565 structure
    GC61565Indophagolin
    CAS: 1207660-00-1
    纯度: >98.00%

    Indophagolin, a potent indoline-containing autophagy inhibitor with IC50 of 140 nM, antagonizes the purinergic receptor P2X4 as well as P2X1 and P2X3 with IC50s of 2.71, 2.40 and 3.49 μM, respectively, also has a strong antagonistic effect on serotonin receptor 5-HT6 with IC50 of 1.0 μM.

  • GC61742 structure
    GC61742Strictosidinic acid
    CAS: 150148-81-5

    Strictosidinicacid是一种具有口服活性的，从Psychotriamyriantha叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱，抑制5-HT生物合成的前体酶并降低5-HT含量。Strictosidinicacid在小鼠中具有外周镇痛和解热活性。

  • GC61809 structure
    GC61809Olanzapine D3
    CAS: 786686-79-1
    纯度: >99.00%

    OlanzapineD3(LY170053D3)是Olanzapine的氘代物。Olanzapine是一种选择性单胺能拮抗剂，高亲和力结合5-羟色胺H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6(Ki分别为7、4、11、57和5nM)，多巴胺D1-4(Ki=11-31nM)，毒蕈碱M1-5(Ki=1.9-25nM)和肾上腺素α1受体(Ki=19nM)。Olanzapine是一种非典型的抗精神病剂。

  • GC61889 structure
    GC61889OPC-14523 hydrochloride
    CAS: 145969-31-9
    纯度: >99.50%

    OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

  • GC62417 structure
    GC62417Alniditan dihydrochloride
    CAS: 155428-00-5

    Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT1B 和 人 5-HT1D 受体的 IC50 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。

  • GC62458 structure
    GC62458Rodatristat ethyl
    CAS: 1673571-51-1

    Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首创的,具有口服活性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂，具有体外纳摩尔浓度，可降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并显着降低肺动脉高压 (PAH)，