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Cannabinoid Receptor

Cannabinoid Receptor(大麻素受体)

The cannabinoid receptor (CB1 and CB2) is a member of G-protein coupled receptor which plays a significant role in physiologic processes such as cognitive and immune functions.

Cannabinoid Receptor 相关产品(116)

  • GC65106 structure
    GC65106Pregnenolone-d4-1
    CAS: 61574-54-7
    纯度: >98.00%

    Pregnenolone-d4-1 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1) 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

  • GC65277 structure
    GC65277Tedalinab
    CAS: 916591-01-0
    纯度: >99.00%

    Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。

  • GC66030 structure
    GC66030CB1 agonist 1
    CAS: 851212-80-1

    CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。

  • GC66413 structure
    GC66413RVD-Hpα TFA

    RVD-Hpα TFA is the N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist. RVD-Hpα TFA increases intracellular Ca2+ levels in cells expressing CB1 receptors in vitro. RVD-Hpα TFA also high affinity CB2 positive allosteric modulator (Ki=50 nM).

  • GC67972 structure
    GC67972S-777469
    CAS: 885496-53-7

    S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。

  • GC69562 structure
    GC69562Nimacimab
    CAS: 2098636-09-8
    纯度: >97.00%

    Nimacimab (RYI-018) 是一种靶向 CB1 受体 的负变构调节单克隆抗体。Nimacimab 可用于代谢性疾病研究。

  • GC70118 structure
    GC70118Vicasinabin
    CAS: 1433361-02-4

    Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力，包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。

  • GC70224 structure
    GC70224GW 833972A
    CAS: 1092502-33-4
    纯度: 不显示

    GW 833972A是一种选择性CB2受体激动剂。

  • GC70724 structure
    GC70724MRL-650
    CAS: 852315-00-5
    纯度: 不显示

    MRL-650（CB1反向激动剂1）是CB1受体的高效、口服活性和特异性反向激动剂，CB1和CB2受体的IC50分别为7.5 nM和4100 nM。

  • GC70732 structure
    GC70732CB2 modulator 1
    CAS: 666261-80-9
    纯度: >99.00%

    CB2 modulator 1（化合物130）是一种强效的CB2调节剂。

  • GC70955 structure
    GC70955PGN36
    CAS: 1564253-75-3
    纯度: >99.00%

    PGN36（化合物18）是一种选择性大麻素CB2受体（CB2R）拮抗剂，Ki为0.09µM。

  • GC71002 structure
    GC71002CB1/2 agonist 1
    CAS: 2986688-90-6
    纯度: >99.00%

    CB1/2 agonist 1是一种有效的跨血脑屏障CB1/2激动剂，对CB1R和CB2R的ec50分别为56.15和11.63 nM。

  • GC71112 structure
    GC71112CB1/2 agonist 3
    CAS: 2772655-86-2
    纯度: >99.00%

    CB1/2 agonist 3（化合物52）是一种强效的非选择性大麻素配体，是CB1/CB2（大麻素受体）竞争激动剂。

  • GC71118 structure
    GC71118CB1R antagonist 1
    CAS: 334668-69-8
    纯度: >99.00%
  • GC71206 structure
    GC71206CB2R antagonist 3
    纯度: >98.00%

    CB2R antagonist 3是大麻素2型受体(CB2R)的选择性拮抗剂。

  • GC71262 structure
    GC71262Monlunabant
    CAS: 2712480-46-9
    纯度: >99.00%

    Monlunabant ((S)-MRI-1891)是一种固体分散化合物，也是大麻素CB1受体抑制剂。

  • GC72818 structure
    GC72818GW405833 hydrochloride
    CAS: 1202865-22-2
    纯度: >99.00%

    GW405833 hydrochloride (L768242)是一种有效的选择性大麻素受体2 （CB2）激动剂，EC50为50.7 nM。

  • GC73831 structure
    GC73831ART26.12
    CAS: 2766800-24-0
    纯度: >99.00%

    ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。

  • GC74008 structure
    GC74008PSB-KK1415
    CAS: 885896-26-4
    纯度: >99.50%

    PSB-KK1415是人类孤儿G蛋白偶联受体GPR18的选择性激动剂，EC50为19.1nM。

  • GC91240 structure
    GC91240Methyl γ-Linolenyl Fluorophosphonate
    CAS: 1370451-91-4
    纯度: >98.00%

    一种磷脂酶抑制剂