Cannabinoid Receptor
Cannabinoid Receptor(大麻素受体)
The cannabinoid receptor (CB1 and CB2) is a member of G-protein coupled receptor which plays a significant role in physiologic processes such as cognitive and immune functions.
Cannabinoid Receptor 相关产品(116)
- GC37737Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)CAS: 701977-08-4纯度: >98.00%
Taranabant (1R,2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。
- GC37738Taranabant racemateCAS: 701977-00-6纯度: >99.50%
Taranabant racemate 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂,来自专利 WO 2004048317 A1。
- GC37935WIN 55,212-2 MesylateCAS: 131543-23-2纯度: >98.50% / >98.00%
WIN 55,212-2 Mesylate是一种有效的氨烷基吲哚大麻素(CB)受体激动剂,对人类重组CB1和CB2受体的K i 值分别为62.3nM和3.3nM。
- GC44680Pregnenolone sulfate (sodium salt)CAS: 1852-38-6纯度: >95.00% / >98.00%
Pregnenolone sulfate (sodium salt)是一种孕烯醇酮的神经活性代谢产物,对氨基丁酸A型受体(GABA A R)的IC 50 值为26±2μmol/L,对不含γ亚基的GABA A R的IC 50 值为18±3μmol/L。
- GC47866Palmitoyl Ethanolamide-d5CAS: 2117730-91-1纯度: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC61778BAY 38-7271CAS: 212188-60-8
BAY38-7271是一个选择性、高效的大麻素受体CB1/CB2激动剂,对人重组CB1和CB2作用的Ki值分别为1.85nM和5.96nM。BAY38-7271具有很强的神经保护特性。
- GC63410(Rac)-MRI-1867CAS: 1610420-28-4
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Compound 6b) 是一种大麻素受体 1 型 (CB1R)/iNOS 拮抗剂,对 CB1R 的 Ki 为 5.7 nM。
- GC63617RTICBM-189CAS: 551909-15-0纯度: >99.50%
RTICBM-189 is a potent, brain-penetrant allosteric modulator of the cannabinoid type-1 (CB1) receptor with a pIC50 of 7.54 in Ca2+ mobilization assay.
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC37737 | Taranabant ((1R,2R)stereoisomer) | 701977-08-4 | >98.00% | |
Taranabant (1R,2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。 | ||||
| GC37738 | Taranabant racemate | 701977-00-6 | >99.50% | |
Taranabant racemate 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂,来自专利 WO 2004048317 A1。 | ||||
| GC37889 | VCE-004.8 | 1818428-24-8 | >98.00% | |
VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ;和 CB2 受体双重激动剂。 | ||||
| GC37935 | WIN 55,212-2 Mesylate | 131543-23-2 | >98.50% / >98.00% | |
WIN 55,212-2 Mesylate是一种有效的氨烷基吲哚大麻素(CB)受体激动剂,对人类重组CB1和CB2受体的K i 值分别为62.3nM和3.3nM。 | ||||
| GC39666 | TM38837 | 1253641-65-4 | >99.50% | |
TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限,以最小化或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。 | ||||
| GC41087 | PSB-SB1202 | 1399049-60-5 | >98.00% | |
A CB 1 and CB 2 receptor agonist | ||||
| GC41311 | CB-52 | 869376-90-9 | >98.00% | |
A stable analog of Δ 9 -THC and AEA | ||||
| GC43163 | CAY10508 | 878533-35-8 | >98.00% | |
A CB 1 inverse agonist | ||||
| GC43210 | CB-25 | 869376-63-6 | >98.00% | |
A stable analog of Δ 9 -THC | ||||
| GC43739 | GAT228 | 1446648-15-2 | >98.00% | |
An allosteric agonist of the CB 1 receptor | ||||
| GC44680 | Pregnenolone sulfate (sodium salt) | 1852-38-6 | >95.00% / >98.00% | |
Pregnenolone sulfate (sodium salt)是一种孕烯醇酮的神经活性代谢产物,对氨基丁酸A型受体(GABA A R)的IC 50 值为26±2μmol/L,对不含γ亚基的GABA A R的IC 50 值为18±3μmol/L。 | ||||
| GC45150 | Voacamine | 3371-85-5 | >98.00% | |
An alkaloid with diverse biological activities | ||||
| GC47866 | Palmitoyl Ethanolamide-d5 | 2117730-91-1 | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC50143 | PSNCBAM-1 | 877202-74-9 | - | |
A CB 1 receptor antagonist | ||||
| GC50271 | SCH 336 | 447459-51-0 | - | |
SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和口服活性的 CB2 激动剂。 | ||||
| GC50273 | LEI 101 hydrochloride | - | - | |
Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable | ||||
| GC50387 | PM 226 | 1949726-13-9 | - | |
PM 226 是一种选择性大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)\u003d13 nM; EC50 (CB2R)\u003d39 nM; Ki (CB1R) \u003e40 μM;),在体外和体内具有神经保护特性。 | ||||
| GC50435 | PSB CB5 | 1627710-30-8 | - | |
A GPR18 antagonist | ||||
| GC50579 | Ec2la | 2244579-87-9 | - | |
Ec2la 是一种口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正变构调节剂。 | ||||
| GC61778 | BAY 38-7271 | 212188-60-8 | - | |
BAY38-7271是一个选择性、高效的大麻素受体CB1/CB2激动剂,对人重组CB1和CB2作用的Ki值分别为1.85nM和5.96nM。BAY38-7271具有很强的神经保护特性。 | ||||
| GC62835 | AM-6538 | 1245626-00-9 | >99.50% | |
AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。 | ||||
| GC62855 | AZD1940 | 881413-29-2 | >99.00% | |
AZD1940 是一种具有口服活性,高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂,对 CB1R 和 CB2R 的 pKi 值分别为 7.93 和 9.06,并具有强大的镇痛作用。 | ||||
| GC63410 | (Rac)-MRI-1867 | 1610420-28-4 | - | |
(Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Compound 6b) 是一种大麻素受体 1 型 (CB1R)/iNOS 拮抗剂,对 CB1R 的 Ki 为 5.7 nM。 | ||||
| GC63617 | RTICBM-189 | 551909-15-0 | >99.50% | |
RTICBM-189 is a potent, brain-penetrant allosteric modulator of the cannabinoid type-1 (CB1) receptor with a pIC50 of 7.54 in Ca2+ mobilization assay. | ||||
