HDAC

Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

Crebinostat是一种强效的组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6的IC50值分别为0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM和9.3 nM。

HD-TAC7是一款高效的PROTAC HDAC降糖剂，HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为3.6 μM、4.2 μM和1.1 μM。

NT160是一种高效的IIa类HDAC抑制剂，IC50值为0.046μM。

PB94是一种选择性HDAC11抑制剂（IC50＝108nM）。

(E,E)-RGFP966是一种选择性、可穿透中枢神经系统的HDAC3抑制剂，可用于亨廷顿病的研究。

Tasquinimod-d3（ABR-215050-d3）是氘标记的塔斯喹莫德。

BRD2492（化合物6d）是一种有效的、选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂，ic50分别为13.2 nM和77.2 nM。

JPS014 TFA是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau（VHL）E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。

JPS016 TFA是一种基于苯酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL) e3连接酶蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）。

TH-6是一种强效的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8的IC50分别为0.115、0.135、0.242、0.138、2.120µM。

HFY-4A是HDAC抑制剂。

PH14是PI3K/HDAC双抑制剂，对PI3Kα和HDAC3的IC50值分别为20.3 nM和24.5 nM。

PB131是一种具有高结合亲和力（IC50:1.8 nM）的选择性和脑渗透性HDAC6抑制剂。

HDAC6-IN-13（化合物35m）是一种强效、高选择性、口服活性的HDAC6抑制剂，IC50为0.019μM。

HDAC6 degrader-3是一种有效的选择性HDAC6降解物，通过三元络合物形成和泛素-蛋白酶体途径，DC50值为19.4 nM。

HDAC-IN-52是一种含吡啶的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的IC50分别为0.189、0.227、0.440和0.446μM。

(S)-TNG260是TNG260的异构体。

TYA-018是一种口服活性，有效和高选择性的HDAC6抑制剂。

KH16是一种有效的低纳摩尔HDAC抑制剂。

HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。

HDAC6-IN-23（化合物9）是口服活性HDAC6抑制剂。

ITF 3756是一种有效的选择性HDAC6抑制剂。

HDAC6-IN-26（化合物23）是HDAC6的强效抑制剂。