ROCK

Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。

Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂，可用于青光眼或高眼压症的研究。

Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。

Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。

Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。

WAY-624704 is a novel Rho kinases (ROCK) inhibitor with an Ki of 17 nM.

PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。

Rho-Kinase-IN-3（化合物12）是一种强效且选择性的Rho激酶（ROCK1）抑制剂，IC50值为8nM。

LIMK-IN-1（化合物14）是LIM激酶（LIMK）的抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50分别为0.5 nM和0.9 nM。

Zelasudil是Rho相关（ROCK）激酶抑制剂。

Chroman 1 dihydrochloride是一种高效、选择性的岩石抑制剂。

ROCK2-IN-6 hydrochloride（Comp A）是一种选择性ROCK2抑制剂，可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。

DJ4是ROCK1/2（IC50值：5和50 nM）和MRCKα/β（IC50值为10和100 nM）的ATP竞争性抑制剂。

Rhodblock 6是一种Rho激酶（ROCK）抑制剂，抑制磷酸MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位。

THK01是一种强效的ROCK2抑制剂，对ROCK2和ROCK1的IC50值分别为5.7和923 nM。

A ROCK inhibitor

Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 0.73 和 0.72 μM。

ROCK family inhibitor

A ROCK inhibitor

A ROCK1 and ROCK2 inhibitor

Fasudil（法舒地尔；HA-1077；AT877）是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂，对ROCK1的K i 为0.33μM，IC 50 为0.158μM，对ROCK2和PKA、PKC、PKG的IC 50 分别为4.58μM、12.30μM、1.650μM。