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Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-Dependent Kinases(细胞周期蛋白依赖性激酶)

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Cyclin-Dependent Kinases 相关产品(69)

  • GC16520 structure
    GC16520Olomoucine
    CAS: 101622-51-9
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases

  • GC16545 structure
    GC16545GX-674
    CAS: 1432913-36-4

    GX-674是一种芳基磺酰胺类拮抗剂，可抑制Nav1.7通道，IC 50 值为0.1nM。

  • GC16822 structure
    GC16822LY2835219
    CAS: 1231930-82-7
    纯度: >99.00%

    LY2835219是 CDK4 和 CDK6 的强效选择性抑制剂，在非细胞实验中的 IC 50 分别为 2nM 和 10nM。

  • GC16959 structure
    GC16959NVP-LCQ195
    CAS: 902156-99-4
    纯度: >99.50%

    NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195) 是 CDK1、CDK2、CDK3 和 CDK5 的小分子杂环抑制剂，IC50 为 1-42 nM。

  • GC17150 structure
    GC17150Ryuvidine
    CAS: 265312-55-8
    纯度: >95.00%

    An inhibitor of SETD8

  • GC17359 structure
    GC17359CDK9 inhibitor 2
    CAS: 1263369-28-3
    纯度: >99.50%

    CDK9 inhibitor 2 是一种特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂，提取自专利 WO/2012131594A1，化合物 CDKI(8)，在 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系中的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM（72 小时） ) 和 A2058 皮肤细胞系（72 小时）。

  • GC17792 structure
    GC17792SCH900776 S-isomer
    CAS: 891494-64-7
    纯度: >98.50%

    SCH900776 S-异构体是SCH900776的S-异构体。 SCH900776 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的检查点激酶1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。

  • GC17935 structure
    GC17935PD 0332991 (Palbociclib) HCl
    CAS: 827022-32-2
    纯度: >98.00% / >99.00%

    PD 0332991 作为 CDK4 和 CDK6 激酶的口服活性强效和高选择性抑制剂，可以在低纳摩尔浓度下阻断 pRb 磷酸化并随后在敏感细胞系中诱导 G1 期停滞。

  • GC18028 structure
    GC18028CVT-313
    CAS: 199986-75-9
    纯度: >99.50%

    A Cdk2 inhibitor

  • GC18051 structure
    GC18051CCT251545 analogue, Compound 51

    Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor

  • GC50175 structure
    GC50175CGP 74514 dihydrochloride

    Potent cdk1 inhibitor

  • GC15963 structure
    GC15963Nu 6027
    CAS: 220036-08-8
    纯度: >99.00%

    A CDK and ATR inhibitor

  • GC14162 structure
    GC14162ML167
    CAS: 1285702-20-6
    纯度: >98.50%

    A selective Clk4 inhibitor

  • GC14974 structure
    GC14974AMG 925
    CAS: 1401033-86-0
    纯度: >98.00%

    A dual inhibitor of FLT3 and Cdk4

  • GC15377 structure
    GC15377LEE011 succinate
    CAS: 1374639-75-4
    纯度: >99.50%

    A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor

  • GC15922 structure
    GC15922LEE011 hydrochloride
    CAS: 1211443-80-9
    纯度: >98.00%

    A selective cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 inhibitor

  • GC16000 structure
    GC16000WHI-P180
    CAS: 211555-08-7
    纯度: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC17067 structure
    GC17067LDC000067
    CAS: 1073485-20-7
    纯度: >98.50%

    A Cdk9 inhibitor

  • GC17400 structure
    GC17400R547
    CAS: 741713-40-6
    纯度: >99.50%

    A selective Cdk inhibitor

  • GC12642 structure
    GC12642THZ1 Hydrochloride
    CAS: 1604810-83-4
    纯度: >98.00%

    A covalent Cdk7 inhibitor

  • GC15571 structure
    GC15571SU 9516
    CAS: 377090-84-1
    纯度: >99.50%

    A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor